Tsiprolet

Tsiprolet (INN-tsiprofloksatsiin) on India ravimifirma DR-i fluorokinolooni antibakteriaalne aine. REDDY LABORATORIES

See aine hävitab aktiivselt negatiivsete mikroorganismide paljunemisvõime nii aktiivses faasis kui ka uimases seisundis. Soovitatav on võidelda nii positiivsete kui ka gramnegatiivsete mikroorganismide ilmingute vastu. On kasulik, et erinevalt sarnastest vahenditest ei hävita see soolestiku, tupe piirkonna mikrofloora tasakaalu. Soovitatav ravim vabaneda bakterite põhjustatud tervisehäiretest.

Tsiproleti efektiivsust kinnitatakse mitmetes kliinilistes uuringutes. Niisiis oli ühes neist ravimi kliiniline efektiivsus urogenitaaltrakti krooniliste nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste ravis, mis oli põhjustatud kombineeritud mikrofloorast, 90%. Samal ajal oli Tsiprolet hästi talutav: kõrvaltoimed olid kerged ja ilmusid 8,5% uuringus osalejatest.

Kliinilis-farmakoloogiline rühm

Fluorokinoloonrühma antibakteriaalne ravim.

Apteekide müügitingimused

Võite osta retsepti alusel.

Kui palju maksab Ciprolet 500 mg apteekides? Keskmine hind on 100 rubla tasemel.

Koostis ja vabanemisvorm

Tabletid suukaudseks manustamiseks. Müüakse blisterpakendis 10 tk. 1 või 2 blisterpakendit.

1 tableti koosseis sisaldab:

  • Toimeaine: tsiprofloksatsiin - 250 või 500 mg (tsiprofloksatsiinvesinikkloriidi monohüdraadina - vastavalt 291,106 või 582,211 mg);
  • Abikomponendid (vastavalt 250/500 mg): maisitärklis - 50,323 / 27,789 mg; mikrokristalne tselluloos - 7,486 / 5 mg; talk - 5/6 mg; kroskarmelloosnaatrium - 10/20 mg; kolloidne ränidioksiid - 5/5 mg; magneesiumstearaat - 3,514 / 4,5 mg;
  • Kile (vastavalt 250/500 mg): polüsorbaat 80 - 0,08 / 0,072 mg; hüpromelloos (6 cps) - 4,8 / 5 mg; titaandioksiid - 2 / 1,784 mg; sorbiinhape - 0,08 / 0,072 mg; makrogool 6000 - 1,36 / 1,216 mg; talk - 1,6 / 1,784 mg; Dimetikoon - 0,08 / 0,072 mg.

Farmakoloogiline toime

Kombineeritud ravimi Tsiprolet A antiprotokoosne ja antimikroobne toime avaldub selle kahe toimeaine mõju tõttu.

Imidasooli derivaat - tinidasool - on kõrge lipofiilsusega antiprotoosne ja antimikroobne ravim, mille tõttu tungib see kergesti kõige lihtsamatesse organismidesse ja anaeroobsetesse bakteritesse, kus rakusisese sünteesi inhibeeritakse ja DNA struktuur ise on kahjustatud. Tinidasool on kahjulik anheroobseid infektsioone põhjustavate trikomonioosi, giardiaasi, amebiaasi ja mikroorganismide põhjustajatele: Clostridia, Bakteroidid, Eubacteria, Fuzobacteria, Peptococci, Peptostrepkokokki.

Fluorokinolooni derivaati - tsiprofloksatsiini - iseloomustab lai antimikroobne efektiivsus. See avaldab ülekaalukat mõju mikroorganismide DNA güraasi II ja IV topoisomeraasidele, mis vastutavad kromosoomide DNA supersulatusele tuuma RNA ümber, mis on hädavajalik geneetilise informatsiooni dešifreerimiseks. See takistab bakterite jagunemist ja kasvu, DNA süntees põhjustab intratsellulaarse morfoloogia (sealhulgas selle membraanide ja seinte) väljendunud muutusi, mis koos põhjustavad nende surma.

Bakteritsiidne efektiivsus on suunatud gramnegatiivsetele mikroorganismidele nende jagunemise ja puhkeaja staadiumis (raku seinte lüüsi tõttu) ja grampositiivsetele bakteritele ainult nende jagunemise staadiumis. Tsiprofloksatsiini toksilisus makroorganismi rakkude suhtes on väike, kuna neis puudub DNA güraas. Kasutamisel ei täheldata paralleelset resistentsuse teket teiste antibakteriaalsete ainete suhtes, mis ei ole güraasi inhibiitorid, mis peegeldub ravimi kõrge efektiivsuses bakterite vastu, mis takistavad aminoglükosiidide, tsefalosporiinide, penitsilliinide, tetratsükliinide ja paljude teiste antibiootikumirühmade toimeid.

Tsiprofloksatsiini kasutamine on surmav aeroobsetel gramnegatiivsetel mikroorganismidel - enterobakteritel (Salmonella, Escherichia coli, Shigella, Klebsiella, Proteus, Enterebacter, Serratia, Edwardsiel, Hafnium, Morganella, Iersinius, Vibrio). Teised gramnegatiivsed bakterid (Pseudomonas, Hemophilus bacilli, Moraksell, Pasterell, Aeromonas, Campylobacter, Neusseria). Mõned intratsellulaarsed patogeenid (Legionella, Listeria, Brucella, Mcobacterium) ja aeroobsete grampositiivsete bakterite (Streptococcus ja Staphylococcus) esindajad.

Kui stafülokokid on metitsilliini suhtes resistentsed, on nad kõige sagedamini resistentsed tsiprofloksatsiini suhtes, kuid see resistentsus moodustub väga aeglaselt, kuna mikroorganismid ei tooda ensüüme, mis inaktiveerivad ravimit ja tänu nende väga väikesele kogusele pärast kokkupuudet.

Näidustused

Tsiproleti kasutamine tablettide ja lahuse kujul on näidustatud tsiprofloksatsiini suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkuslike ja põletikuliste haiguste raviks, sealhulgas:

  • luu- ja lihaskonna infektsioonid;
  • limaskestade, naha ja pehmete kudede infektsioonid;
  • sünnitusjärgsed infektsioonid;
  • hammaste, suu, lõualuu, seedetrakti infektsioonid;
  • kõrva, nina ja kurgu infektsioonid;
  • hingamisteede infektsioonid;
  • sapipõie ja sapiteede infektsioonid;
  • neerude ja kuseteede infektsioonid;
  • suguelundite infektsioonid (prostatiit, gonorröa, adnexitis);
  • sepsis;
  • peritoniit.

Lisaks kasutatakse tabletid ja lahus immunosupressantidega kompleksse ravi osana infektsioonide ärahoidmisel ja ravimisel vähendatud immuunsusega patsientidel.

Vastunäidustused

Vastunäidustused Tsiproleti võtmiseks on:

  1. Ülitundlikkus tsiprofloksatsiini ja teiste fluorokinoloonrühma ainete suhtes.
  2. Rasedus ja imetamine.
  3. Vanus kuni 18 aastat, välja arvatud laste näidustustes näidatud juhtudel.
  4. Samaaegne vastuvõtt tisanidiiniga.

Nimetamine raseduse ja imetamise ajal

Puuduvad andmed kliiniliste uuringute kohta sündimata lapsele, ema keha ei ole. Hooldamine ja narkootikumide seisundis olevad naised on negatiivsete tagajärgede välistamiseks vastunäidustatud.

Annustamine ja kasutusviis

Nagu näidatud kasutusjuhendis, võetakse tablette suu kaudu tühja kõhuga (enne sööki), joomine on palju vedelikke.

Arst määrab individuaalse annuse ja raviperioodi kliiniliste näidustuste põhjal, võttes arvesse nakkuse liiki, kaasnevaid haigusi, patsiendi seisundi raskust, vanust ja kehakaalu.

Soovitatav annustamisskeem:

  • neerude ja kuseteede infektsioonid: tüsistusteta vorm - 250 mg, raske vorm - 500 mg, kasutamise sagedus - 2 korda päevas;
  • alumiste hingamisteede infektsioonid: mõõdukas raskusaste - 250 mg, raske - 500 mg, kasutamise sagedus - 2 korda päevas;
  • gonorröa: 250–500 mg üks kord;
  • enteriidi, koliidi ja günekoloogiliste infektsioonide (kõrge palavikuga) rasked vormid, osteomüeliit, prostatiit: 500 mg kaks korda päevas;
  • normaalne kõhulahtisus: 250 mg 2 korda päevas.

Ravi kestus on 7–10 päeva pärast haiguse sümptomite täielikku kadumist, tuleb pillid võtta veel paar päeva.

Raske neerufunktsiooni häire korral väheneb ravimi annus 2 korda.

Kroonilise neerupuudulikkuse korral sõltub annus kreatiniini kliirensist (CK):

  • QC üle 50 ml / min: normaalne annus;
  • CC 30–50 ml / min: 250–500 mg 1 kord 12 tunni jooksul;
  • CC 5–29 ml / min: 250–500 mg 1 kord 18 tunni jooksul;
  • dialüüs: 250–500 mg 1 kord 24 tunni jooksul pärast hemodialüüsi või peritoneaaldialüüsi.

Kõrvaltoimed

Tsiproleti kasutamise ajal sees ja intravenoosselt võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

  1. Mõistusorganid: kuulmiskaotus, tinnitus, halvenenud lõhna ja maitse tunne, nägemishäired (diplomaatia, värvi tajumise muutus);
  2. Laboratoorsed näitajad: hüperkreatinineemia, hüpoprotrombineemia, hüperglükeemia, hüperbilirubineemia;
  3. Allergilised reaktsioonid: üksikjuhul moodustav scabs väikesed mügarikud ja villidega, millega kaasneb veritsus, sügelus, narkootikumide palavik, nõgestõbi, petehhiaalsed hemorrhages (petehhiatest), vaskuliit, kõritursega või isiku, eosinofiilia, hingeldus, suurenenud tundlikkus, sõlmeline erüteem, eksudatiivsete erüteem, toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom), Stevens-Johnsoni sündroom (pahaloomuline eksudatiivne erüteem);
  4. Südame-veresoonkonna süsteem: südame rütmihäired, tahhükardia, vererõhu langus, vere punetus näo nahale;
  5. Kuseteede süsteem: interstitsiaalne nefriit, hematuuria, kristalluuria (eriti madala diureesi ja leeliselise uriiniga), glomerulonefriit, polüuuria, düsuuria, albuminuuria, kuseteede retentsioon, kusiti hemorraagiad, lämmastikku eritava neerufunktsiooni vähenemine;
  6. Lihas-skeleti süsteem: kõõluste rebendid, liigesvalu, tendovaginiit, artriit, müalgia;
  7. Hematopoeetiline süsteem: trombotsütoos, granulotsütopeenia, leukopeenia, trombotsütopeenia, aneemia, leukotsütoos, hemolüütiline aneemia;
  8. Seedetrakt: anoreksia, kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhupuhitus, kolestaatiline kollatõbi (eriti eelnevate maksahaigustega patsientidel), hepatonekroos, hepatiit, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine ja aluseline fosfataas;
  9. Närvisüsteem: peavalu, pearinglus, treemor, väsimus, unetus, luupainajad, perifeerne paralgeesia (valu ebanormaalne tajumine), suurenenud koljusisene rõhk, higistamine, ärevus, depressioon, segasus, hallutsinatsioonid ja muud psühhootiliste reaktsioonide ilmingud (mõnikord nad võivad areneda tingimustesse, kus patsient on võimeline ennast kahjustama), sünkoop, migreen, ajuarteri tromboos;
  10. Teised: üldine nõrkus, superinfektsioon (kandidoos, pseudomembranoosne koliit).

Üleannustamine

Esiteks mõjutab üleannustamine neerude seisundit ja tekitab ägeda neerupuudulikkuse. Lisaks võib ülemäärane annus põhjustada pearinglust, krampe, hallutsinatsioone, kõhu ebamugavustunnet, teadvuse muutusi.

Erijuhised

Enne ravimi kasutamist lugege läbi spetsiaalsed juhised:

  1. Ravi ajal tuleb vältida kokkupuudet otsese päikesevalgusega.
  2. Ravi ajal on vaja tagada piisav kogus vedelikku, jälgides samal ajal normaalset diureesi.
  3. Epilepsiaga patsiendid, CNS Tsiprolet'ist põhjustatud kõrvaltoimete ohu tõttu tekkinud krampide ajalugu, vaskulaarsed haigused ja orgaanilised ajukahjustused tuleks määrata ainult tervislikel põhjustel.
  4. Kui Tsiprolet-ravi ajal või pärast seda tekib raske või pikaajaline kõhulahtisus, tuleb välistada pseudomembranoosse koliidi diagnoos, mis nõuab ravimi kohest lõpetamist ja sobivat ravi.
  5. Kooremete või kõõluste esimeste nähtude ilmnemise korral tuleb ravi katkestada, sest kirjeldatakse fluorokinoloonidega ravi ajal üksikuid põletikujuhtumeid ja isegi kõõluse rebendit.

Ühilduvus teiste ravimitega

Ravimi kasutamisel tuleb arvestada koostoimeid teiste ravimitega:

  1. Tsiproleti ja antikoagulantide samaaegsel kasutamisel pikeneb veritsusaeg.
  2. Tsiproleti ja tsüklosporiini samaaegsel kasutamisel paraneb viimase nefrotoksiline toime.
  3. Ciproleti samaaegsel kasutamisel didanosiiniga väheneb tsiprofloksatsiini imendumine didanosiini sisaldavate alumiinium- ja magneesiumisooladega tsiprofloksatsiini komplekside tekke tõttu.
  4. Tsiproleti ja teofülliini samaaegne kasutamine võib viia teofülliini plasmakontsentratsiooni suurenemiseni tänu konkureerivale pärssimisele tsütokroom P450 seondumiskohtades, mis viib teofülliini T1 / 2 suurenemiseni ja suurenenud toksilise toime riskiga, mis on seotud teofülliiniga.
  5. Antatsiidide, samuti alumiiniumi, tsinki, rauda või magneesiumi sisaldavate preparaatide samaaegne manustamine võib põhjustada tsiprofloksatsiini imendumise vähenemist, mistõttu peab nende ravimite manustamise vaheline intervall olema vähemalt 4 tundi.

Arvustused

Pakume lugeda kommentaare inimestest, kes kasutasid Tsiproletti:

  1. Azamat. Ciprolet 500 mg. Hommikul ja õhtul. Pärast seda kohe hilak forte tilka-klaas vett-35 tilka. Siis kõikvõimalikud furatsilliinid, lugoolid ja adzhiseptid. See on selles järjestuses. Kui mädane tonsilliit arst määras mulle.
  2. Vika. Te peate selle ravimiga väga ettevaatlik olema. Arst määras tsiproleti tsüstiidist, kuigi tundus, et kevad oli ja talvel oli ilma vahejuhtumita, kuid esimene kevadlõng puhus probleemi. Ja temaga on veel üks... Kuna keegi ei öelnud, et selle ravimi võtmine ei ole pikka aega päikese käes, siis teenisin ka fotodermatiiti, dermatoloog tegi selle diagnoosi pärast nii terapeut kui ka allergoloogi läbimist. Ainult arukas arst sai kinni ja ütles, et mõnede ravimite, sealhulgas tsiproleti poolt.
  3. Tatiana. Tsiprolet võttis korduvalt, peaaegu igal aastal kord aastas, tingimata. Fakt on see, et mul on juba kroonilise bronhiidi all kannatanud juba viis aastat (pärast kannatusi minu jalgadel). Sügisel-talvel hooajal pärast hüpotermiat (või võib-olla nakkuse püüdmist) algab mõnikord kõige tugevam köha, mis ei kao kaua. Viimasel ajal olen sellistel juhtudel juba määranud endale Tsiproleti. Püüan juua kõik seitse päeva, kaks korda 250 mg. Tavaliselt muutub see 3-4 päevaks lihtsamaks, kuid ma ei lõpeta ravimi joomist. Kas valus seisund või reaktsioon ravimile, kuid söögiisu kaob, on probleeme seedetraktist. Siis on kõik normaalne.

Analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

  • Alzipro;
  • Afenoksiin;
  • BasiGen;
  • Betaciprol;
  • Vero-tsiprofloksatsiin;
  • Zindoliin 250;
  • Inficpro;
  • Quintor;
  • Quipro;
  • Liprokhin;
  • Microflox;
  • Offtokipro;
  • Protsipro;
  • Recipro;
  • Ciflox;
  • Tseprova;
  • Tsiloxan;
  • Tsipraz;
  • Tsüprinool;
  • Cyprinol CP;
  • Tsiprobay;
  • Tsibrobid;
  • Tsüprobriin;
  • Cyprodox;
  • Ciprolacare;
  • Ciprolone;
  • Cypromed;
  • Cipropane;
  • Tsiprosan;
  • Tsiprosin;
  • Tsiprosol;
  • Ciprofloxabol;
  • Tsiprofloksatsiin;
  • Ciprofloxacin Bufus;
  • Ciprofloxacin-AKOS;
  • Ciprofloxacin-Promed;
  • Ciprofloxacin-Teva;
  • Tsiprofloksatsiin-FPO;
  • Tsiprofloksatsiinvesinikkloriid;
  • Ceteral;
  • Cifloxinal;
  • Digran;
  • Digran OD;
  • Ecocifol.

Enne analoogi ostmist konsulteerige oma arstiga.

Kõlblikkusaeg ja säilitustingimused

Hoida kuivas, pimedas ja lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa + 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 5 aastat.

Ciprolet ® A (Ciprolet A)

Toimeaine:

Sisu

Näidustused

Kombineeritud bakteriaalsed infektsioonid, mida põhjustavad tundlikud grampositiivsed ja gramnegatiivsed mikroorganismid koos aeroobsete ja anaeroobsete mikroorganismide ja / või algloomadega: alumiste hingamisteede haigused (äge ja krooniline (äge) bronhiit, kopsupõletik, bronhiektaas); ENT organite infektsioonid (farüngiit, tonsilliit, mastoidiit, sinusiit, eesmine sinusiit, antriit, keskkõrvapõletik); suuõõne infektsioonid (periodontiit, periostiit, äge haavandiline gingiviit); naha ja pehmete kudede infektsioonid (nakatunud haavandid, naha haavandid diabeetilise jala sündroomi korral, kõhukinnisused, haavad, põletused, abstsessid, flegoon); luude ja liigeste infektsioonid (septiline artriit, osteomüeliit); vaagna elundite ja suguelundite infektsioonid (pelvioperitoniit, tubulaarne abscess, endometriit, oofooriit, salpingiit, prostatiit), sealhulgas kombineeritult trihhomonoosiga; neerude ja kuseteede infektsioonid (püelonefriit, tsüstiit); seedetrakti infektsioonid (kõhutüüf, shigelloos, amebiasis); keerulised intraabdominaalsed infektsioonid; infektsioonide ennetamine pärast operatsiooni.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus tsiprofloksatsiini (kaasa arvatud teiste fluorokinoloonide), tinidasooli (kaasa arvatud teiste imidasoolide) suhtes; verehaigused, luuüdi vereloome rõhumine; äge porfüüria; närvisüsteemi orgaanilised kahjustused; samaaegne kasutamine tisanidiiniga (vererõhu languse ja tõsise uimasuse tekkimise oht); laste vanus (kuni 18 aastat); rasedus; imetamisperiood; laktaasi puudulikkus, laktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon (laktoosi juuresolekul valmis ravimvormis).

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Tinidasoolil võib olla mutageensed ja kantserogeensed toimed, seetõttu on tinafossiini ja tsiprofloksatsiini kombinatsiooni kasutamine raseduse ajal vastunäidustatud.

Tinidasool ja tsiprofloksatsiin erituvad rinnapiima, mistõttu on tinafidoksooli ja tsiprofloksatsiini kombinatsiooni kasutamine imetamise ajal vastunäidustatud.

Ciprolet® (Ciprolet)

Toimeaine:

Sisu

Näidustused

Tsiprofloksatsiini suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud keerulised ja keerulised infektsioonid.

Hingamisteede infektsioonid, sh. akuutne ja krooniline (äge) bronhiit, bronhiektaas, tsüstilise fibroosi nakkuslikud tüsistused; Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus spp., Esherichia coli põhjustatud kopsupõletik. Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus spp., Moraxella catarrhalis, Legionella spp. ja stafülokokk; ülemiste hingamisteede infektsioonid, sealhulgas keskkõrva (keskkõrvapõletik), paranasaalsed siinused (sinusiit, sealhulgas akuutne), eelkõige gramnegatiivsete mikroorganismide, sealhulgas Pseudomonas aeruginosa või staphylococcus poolt põhjustatud; kuseteede infektsioonid (sh tsüstiit, püelonefriit, adnexiit, krooniline bakteriaalne prostatiit, oriit, epididümiit, tüsistusteta gonorröa); intraabdominaalsed infektsioonid (koos metronidasooliga), sealhulgas peritoniit; sapipõie ja sapiteede infektsioonid; naha ja pehmete kudede infektsioonid (nakatunud haavandid, haavad, põletused, abstsessid, flegoon); luude ja liigeste infektsioonid (osteomüeliit, septiline artriit); sepsis; kõhutüüf; kampülobakterioos, shigelloos, reisijate kõhulahtisus; infektsioonide või infektsioonide ärahoidmine vähenenud immuunsusega patsientidel (patsiendid, kes võtavad immunosupressante või neutropeeniaga patsiente); selektiivne soole dekontaminatsioon immuunpuudulikkusega patsientidel; kopsupõletiku (Bacillus anthracis'e nakkuse) ennetamine ja ravi; Neisseria meningitidis'e põhjustatud invasiivsete infektsioonide ennetamine.

Pseudomonas aeruginosa põhjustatud tüsistuste ravi 5 kuni 17-aastastel lastel tsüstilise fibroosiga kopsudes; pulmonaalse siberi katku (Bacillus anthracis infektsioon) ennetamine ja ravi.

Seoses võimalike kõrvaltoimetega liigeste ja / või ümbritsevate kudede osas (vt „Kõrvaltoimed”) peab arst alustama ravi raske kogemuse ravis lastel ja noorukitel ning pärast kasu ja riski suhte hoolikat hindamist.

Oftalmoloogiliseks kasutamiseks. Siprofloksatsiini suhtes tundlike bakterite poolt põhjustatud sarvkesta haavandite ja silmamuna ja selle lisandite eesmise segmendi nakkuste ravi täiskasvanutel, vastsündinutel (0 kuni 27 päeva), imikutel ja imikutel (28 päevast 23 kuuni), lastele (2 kuni 11 eluaastat) aastate) ja noorukite (12... 18 aastat).

Vastunäidustused

Ülitundlikkus tsiprofloksatsiini ja teiste fluorokinoloonide suhtes; samaaegne kasutamine tisanidiiniga (vererõhu languse risk, unisus); pseudomembranoosne koliit; vanus kuni 18 aastat (kuni luustiku moodustumise protsessi lõpuni, välja arvatud Pseudomonas aeruginosa poolt põhjustatud tüsistuste raviks kopsupõletiku tsüstilise fibroosiga lastel ja siberi katku kopsuvormi ennetamisel ja ravil); rasedus; rinnaga toitmise periood.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Tsiprofloksatsiin on raseduse ja imetamise ajal vastunäidustatud.

Kui peate imetamise ajal emas kasutama tsiprofloksatsiini, tuleb rinnaga toitmine enne ravi alustamist lõpetada.

CROP

Tabletid, kilega kaetud valge või peaaegu valge, ümmargused, kaksikkumerad, sile pind mõlemal küljel; purunenud valge või peaaegu valge massiga.

Abiained: maisitärklis - 50,323 mg, mikrokristalne tselluloos - 7486 mg, kroskarmelloosnaatrium - 10 mg, kolloidne ränidioksiid - 5 mg, talk - 5 mg, magneesiumstearaat - 3,514 mg.

Kesta koostis: hüpromelloos (6 cps) - 4,8 mg, sorbiinhape - 0,08 mg, titaandioksiid - 2 mg, talk - 1,6 mg, makrogool 6000 - 1,36 mg, polüsorbaat 80 - 0,08 mg, dimetikoon - 0,08 mg.

10 tk. - villid (1) - pakendid papist.
10 tk. - villid (2) - pakendid papist.

Tabletid, kilega kaetud valge või peaaegu valge, ümmargused, kaksikkumerad, sile pind mõlemal küljel; pausil - valge mass kergelt kollaka varjundiga.

Abiained: maisitärklis - 27,789 mg, mikrokristalne tselluloos - 5 mg, kroskarmelloosnaatrium - 20 mg, kolloidne ränidioksiid - 5 mg, talk - 6 mg, magneesiumstearaat - 4,5 mg.

Kesta koostis: hüpromelloos (6 cps) - 5 mg, sorbiinhape - 0,072 mg, titaandioksiid - 1,784 mg, talk - 1,784 mg, makrogool 6000 - 1,216 mg, polüsorbaat 80 - 0,072 mg, dimetikoon - 0,072 mg.

10 tk. - villid (1) - pakendid papist.
10 tk. - villid (2) - pakendid papist.

Fluorokinoloonide rühma kuuluv laia spektriga antibakteriaalne ravim. Bakteritsiidne toime. Ravim pärsib bakterite ensüümi DNA güraasi, mille tagajärjel rikutakse DNA replikatsiooni ja bakteriaalsete rakuvalkude sünteesi. Tsiprofloksatsiin toimib nii mikroorganismide reprodutseerimisel kui ka puhkefaasis.

Gramnegatiivsed aeroobsed bakterid on tundlikud tsiprofloksatsiini suhtes: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Haf ja minu kannatused täiskasvanuna kui aspirand. morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.; muud gramnegatiivsed bakterid: Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.; Mõned intratsellulaarsed patogeenid hõlmavad: Legionella pneumila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium avium-intracellulare.

Gram-positiivsed aeroobsed bakterid on samuti tundlikud tsiprofloksatsiinile: Staphylococcus spp. (S.aureus, S.haemolyticus, S.hominis, S.saprophyticus), Streptococcus spp. (St. pyogenes, St.agalactiae). Enamik metitsilliiniresistentseid stafülokokke on samuti resistentsed tsiprofloksatsiini suhtes.

Bakterite Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, tundlikkus on mõõdukas.

Corynebacterium spp., Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroidid on preparaadi suhtes resistentsed. Ravimi mõju Treponema pallidum'ile ei ole hästi teada.

Suukaudsel manustamisel imendub tsiprofloksatsiin seedetraktist kiiresti. Ravimi biosaadavus on 50-85%. Cmax pärast ravimi suukaudset manustamist (enne sööki) manustati tervete vabatahtlike seerumis ravimit annuses 250, 500, 750 ja 1000 mg 1-1,5 tunni jooksul ja on vastavalt 1,2, 2,4, 4,3 ja 5,4 μg / ml.

Suu kaudu manustatud tsiprofloksatsiin jaotub kudedes ja kehavedelikes. Kõrgeid ravimi kontsentratsioone täheldatakse sapis, kopsudes, neerudes, maksades, sapipõie, emaka, seemnevedeliku, eesnäärme kudedes, mandlites, endomeetriumis, munajuhades ja munasarjades. Ravimi kontsentratsioon nendes kudedes on kõrgem kui seerumis. Tsiprofloksatsiin tungib ka luudesse, silma vedelikku, bronhide sekretsiooni, sülge, nahka, lihaseid, pleura, kõhukelme, lümfisüsteemi.

Tsiprofloksatsiini kontsentratsioon veres neutrofiilides on 2-7 korda suurem kui seerumis.

Vd kehas on 2-3,5 l / kg. Tserebrospinaalvedelikus tungib ravim väikeses koguses, kus selle kontsentratsioon on 6-10% seerumi kontsentratsioonist.

Tsiprofloksatsiini seondumise tase plasmavalkudega on 30%.

Muutumatul neerufunktsiooniga patsientidel T1/2 Tavaliselt on tsiprofloksatsiini organismist eritumise viis läbi neerude. Uriini kogusega 50-70%. 15 kuni 30% eritub väljaheitega.

Neerufunktsiooni häire korral T1/2 suureneb.

Raske neerupuudulikkusega patsiendid (CC alla 20 ml / min / 1,73 m 2) tuleb määrata poole ravimi päevaannusest.

Tsiprofloksatsiini suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkus- ja põletikulised haigused, sealhulgas:

- hingamisteede infektsioonid;

- neerude ja kuseteede infektsioonid;

- suguelundite infektsioonid;

- seedetrakti infektsioonid (sealhulgas suu, hambad, lõualuud);

- sapipõie ja sapiteede infektsioonid;

- naha, limaskestade ja pehmete kudede infektsioonid;

- luu- ja lihaskonna infektsioonid;

Infektsioonide ennetamine ja ravi vähendatud immuunsusega patsientidel (immunosupressiivse ravi korral).

- imetamise periood (rinnaga toitmine);

- laste ja teismeliste vanus kuni 18 aastat;

- ülitundlikkus tsiprofloksatsiini või teiste fluorokinoloonide rühma kuuluvate ravimite suhtes.

Ettevaatusabinõusid tuleb määrata ravimi jaoks raske ajuveresoonkonna ateroskleroosiga patsientidel, ajuveresoonkonna häirete, vaimuhaiguste, krampide sündroomi, epilepsia, raske neeru- ja / või maksapuudulikkuse ning eakate patsientide puhul.

Tsiproleti annus sõltub haiguse tõsidusest, nakkuse liigist, keha seisundist, vanusest, kehakaalust ja neerufunktsioonist.

Neerude ja kuseteede tüsistumata haiguste korral määratakse 250 mg 2 korda päevas ja rasketel juhtudel 500 mg 2 korda päevas.

Mõõduka raskusega alumise hingamisteede haiguste puhul - 250 mg 2 korda päevas ja raskematel juhtudel - 500 mg 2 korda päevas.

Gonorröa raviks soovitatakse ravimi Tsiprolet ühekordset annust annuses 250-500 mg.

Günekoloogiliste haiguste, enteriidi ja koliidi korral, millel on raskekujuline ja kõrge temperatuur, prostatiit, osteomüeliit määratakse 500 mg 2 korda päevas (tavalise kõhulahtisuse raviks võib seda kasutada annuses 250 mg 2 korda päevas).

Tabletid tuleb võtta tühja kõhuga, juua palju vedelikke.

Ravi kestus sõltub haiguse tõsidusest, kuid ravi tuleb sümptomite kadumise järel alati jätkata vähemalt 2 päeva. Tavaliselt on ravi kestus 7-10 päeva.

Raske neerufunktsiooni häirega patsiente tuleb manustada poole ravimi annusest.

Kroonilise neerupuudulikkusega patsientide ravimi soovitatavate annuste tabel:

Seedetrakti osa: iiveldus, kõhulahtisus, oksendamine, kõhuvalu, kõhupuhitus, anoreksia, kolestaatiline kollatõbi (eriti maksahaiguste korral), hepatiit, hepatekroos, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine ja aluseline fosfataas.

Närvisüsteemi häired: pearinglus, peavalu, väsimus, ärevus, treemor, unetus, luupainajad, perifeerne paralgeesia (valu ebanormaalne taju), higistamine, suurenenud koljusisene rõhk, ärevus, segasus, depressioon, hallutsinatsioonid ja muud ilmingud psühhootilised reaktsioonid (aeg-ajalt edenevad riikidesse, kus patsient võib ennast kahjustada), migreen, sünkoop, ajuarteri tromboos.

Aistingute osas: maitse ja lõhna kahjustus, nägemishäired (diplomaatia, värvi tajumise muutus), tinnitus, kuulmislangus.

Kuna südame-veresoonkonna süsteem: tahhükardia, südame rütmihäired, vererõhu langus, vere kiirenemine näo nahale.

Hemopoeetilisest süsteemist: leukopeenia, granulotsütopeenia, aneemia, trombotsütopeenia, leukotsütoos, trombotsütoos, hemolüütiline aneemia.

Laboratoorsetest näitajatest: hüpoprotrombineemia, hüpercreatininemia, hüperbilirubineemia, hüperglükeemia.

Uriinisüsteemi osa: hematuuria, kristalluuria (eriti leeliselise uriiniga ja madal diureesiga), glomerulonefriit, düsuuria, polüuuria, uriinipeetus, albuminuuria, kusiti verejooks, hematuuria, vähenenud lämmastikku vabastav neerufunktsioon, interstitsiaalne nefriit.

Allergilised reaktsioonid: sügelus, lööve, villid, millega kaasneb verejooks ja väikeste sõlmedega, mis moodustavad scabs, narkootikumide palavik, petehhiaalsed hemorrhages (petehhiatest), näo- või kõri, õhupuudus, eosinofiilia, suurenenud tundlikkus, vaskuliit, sõlmeline erüteem, eksudatiivsete erüteem Stevens-Johnsoni sündroom (pahaloomuline eksudatiivne erüteem), toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom).

Lihas-skeleti süsteemis: artralgia, artriit, tendovaginiit, kõõluste rebendid, müalgia.

Teised: üldine nõrkus, superinfektsioon (kandidoos, pseudomembranoosne koliit).

Ciproleti samaaegsel kasutamisel didanosiiniga väheneb tsiprofloksatsiini imendumine didanosiini sisaldavate alumiinium- ja magneesiumisooladega tsiprofloksatsiini komplekside tekke tõttu.

Tsiproleti ja teofülliini samaaegne kasutamine võib viia teofülliini plasmakontsentratsiooni suurenemiseni, kuna tsütokroom P450 sidumissaitidel on konkureeriv inhibeerimine, mis põhjustab T-i suurenemist.1/2 teofülliin ja teofülliiniga seotud toksilise toime suurenenud risk.

Antatsiidide, samuti alumiiniumi, tsinki, rauda või magneesiumi sisaldavate preparaatide samaaegne manustamine võib põhjustada tsiprofloksatsiini imendumise vähenemist, mistõttu peab nende ravimite manustamise vaheline intervall olema vähemalt 4 tundi.

Tsiproleti ja antikoagulantide samaaegsel kasutamisel pikeneb veritsusaeg.

Tsiproleti ja tsüklosporiini samaaegsel kasutamisel paraneb viimase nefrotoksiline toime.

Epilepsiaga patsiendid, CNS Tsiprolet'ist põhjustatud kõrvaltoimete ohu tõttu tekkinud krampide ajalugu, vaskulaarsed haigused ja orgaanilised ajukahjustused tuleks määrata ainult tervislikel põhjustel.

Kui Tsiprolet-ravi ajal või pärast seda tekib raske või pikaajaline kõhulahtisus, tuleb välistada pseudomembranoosse koliidi diagnoos, mis nõuab ravimi kohest lõpetamist ja sobivat ravi.

Kooremete või kõõluste esimeste nähtude ilmnemise korral tuleb ravi katkestada, sest kirjeldatakse fluorokinoloonidega ravi ajal üksikuid põletikujuhtumeid ja isegi kõõluse rebendit.

Tsiprolet'iga töötlemise ajal on vaja tagada piisav kogus vedelikku, jälgides samal ajal normaalset diureesi.

Tsiprolet-ravi ajal tuleb vältida kokkupuudet otsese päikesevalgusega.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Tsiprolet'i kasutavad patsiendid peaksid olema autojuhtimisel ettevaatlikud ja muud potentsiaalselt ohtlikud tegevused, mis nõuavad psühhomotoorse reaktsiooni suuremat tähelepanu ja kiirust (eriti alkoholi samaaegsel joomisel).

Tsiprolet

Kasutusjuhend:

Hinnad online-apteekides:

Tsiprolet - fluorokinoloon, antimikroobne ravim.

Vabastage vorm ja koostis

  • õhukese polümeerikattega tabletid: ümmargune kaksikkumer kuju, sileda pinnaga, tableti kest ja südamik on peaaegu valged või valged (10 tükki blistris, pappkimbus 1 või 2 blistrit);
  • infusioonilahus: värvitu või helekollane läbipaistev vedelik (100 ml plastpudelis, üks pudel);
  • silmatilgad: läbipaistev helekollane värv või värvitu vedelik (5 ml plastpudelis pudelis, üks pudel).

1 tablett sisaldab:

  • toimeaine: tsiprofloksatsiinvesinikkloriid - 291,106 mg või 582,211 mg, mis vastab 250 mg või 500 mg tsiprofloksatsiinile (vastavalt);
  • abikomponendid: naatriumkroskarmelloos, maisitärklis, kolloidne ränidioksiid, mikrokristalne tselluloos, magneesiumstearaat, talk;
  • koorekompositsioon: sorbhape, hüpromelloos (6 cps), makrogool 6000, polüsorbaat 80, titaandioksiid, dimetikoon, talk.

1 ml lahust sisaldab:

  • toimeaine: tsiprofloksatsiin - 2 mg;
  • Abikomponendid: soolhape, naatriumkloriid, piimhape, dinaatriumedetaat, naatriumhüdroksiid, sidrunhappe monohüdraat, süstevesi.

1 ml tilk sisaldab:

  • toimeaine: tsiprofloksatsiinvesinikkloriid - 3,49 mg, mis vastab 3 mg tsiprofloksatsiinile;
  • Abikomponendid: dinaatriumedetaat, bensalkooniumkloriidi 50% lahus, soolhape, naatriumkloriid, süstevesi.

Näidustused

Tabletid, kilega kaetud ja infusioonilahus

Tsiproleti kasutamine tablettide ja lahuse kujul on näidustatud tsiprofloksatsiini suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkuslike ja põletikuliste haiguste raviks, sealhulgas:

  • hammaste, suu, lõualuu, seedetrakti infektsioonid;
  • kõrva, nina ja kurgu infektsioonid;
  • hingamisteede infektsioonid;
  • sapipõie ja sapiteede infektsioonid;
  • neerude ja kuseteede infektsioonid;
  • luu- ja lihaskonna infektsioonid;
  • limaskestade, naha ja pehmete kudede infektsioonid;
  • sünnitusjärgsed infektsioonid;
  • suguelundite infektsioonid (prostatiit, gonorröa, adnexitis);
  • sepsis;
  • peritoniit.

Lisaks kasutatakse tabletid ja lahus immunosupressantidega kompleksse ravi osana infektsioonide ärahoidmisel ja ravimisel vähendatud immuunsusega patsientidel.

Silmatilgad

Tilkade kasutamine on näidustatud ravimi suhtes tundlike bakterite põhjustatud silma ja selle lisandite nakkuslike ja põletikuliste patoloogiate raviks:

  • subakuutne ja äge konjunktiviit;
  • blefarokonjunktiviit, blefariit;
  • sarvkesta haavandid bakteriaalses etioloogias;
  • keratokonjunktiviit, bakteriaalne keratiit;
  • krooniline meibomiit ja dakrüotsüstiit;
  • nakkuslikud tüsistused pärast operatsiooni;
  • nakkuslikud tüsistused pärast silma vigastamist või võõrkeha tungimist sellesse (sealhulgas nende ennetamine).

Lisaks kasutatakse tilka enne operatiivset profülaktikat oftalmoloogilises kirurgias.

Vastunäidustused

  • raseduse ja imetamise periood;
  • individuaalne talumatus fluorokinolooni preparaatide suhtes;
  • ülitundlikkus ravimi suhtes.

Ettevaatlikult tuleb Tsiprolet'i määrata tserebraalse arterioskleroosi, aju vereringe häire ja krampide sündroomi jaoks.

Lisaks on iga annusvormi jaoks eraldi vastunäidustused.

Tabletid, kilega kaetud ja infusioonilahus

  • pseudomembranoosne koliit;
  • vanuses kuni 18 aastat.

Ettevaatlik peab olema psüühikahäiretega, epilepsia, raske neeru- ja / või maksapuudulikkusega patsientidel vanemas eas.

Silmatilgad

  • viiruslik keratiit;
  • vanus kuni 1 aasta.
Vaadake ka:

Annustamine ja manustamine

Kilekattega tabletid

Tabletid võetakse suu kaudu tühja kõhuga (enne sööki), pigistatakse piisava koguse vedelikuga.

Arst määrab individuaalse annuse ja raviperioodi kliiniliste näidustuste põhjal, võttes arvesse nakkuse liiki, kaasnevaid haigusi, patsiendi seisundi raskust, vanust ja kehakaalu.

Soovitatav annustamisskeem:

  • neerude ja kuseteede infektsioonid: tüsistusteta vorm - 250 mg, raske vorm - 500 mg, kasutamise sagedus - 2 korda päevas;
  • alumiste hingamisteede infektsioonid: mõõdukas raskusaste - 250 mg, raske - 500 mg, kasutamise sagedus - 2 korda päevas;
  • gonorröa: 250–500 mg üks kord;
  • enteriidi, koliidi ja günekoloogiliste infektsioonide (kõrge palavikuga) rasked vormid, osteomüeliit, prostatiit: 500 mg kaks korda päevas;
  • normaalne kõhulahtisus: 250 mg 2 korda päevas.

Ravi kestus on 7–10 päeva pärast haiguse sümptomite täielikku kadumist, tuleb pillid võtta veel paar päeva.

Raske neerufunktsiooni häire korral väheneb ravimi annus 2 korda.

Kroonilise neerupuudulikkuse korral sõltub annus kreatiniini kliirensist (CK):

  • QC üle 50 ml / min: normaalne annus;
  • CC 30–50 ml / min: 250–500 mg 1 kord 12 tunni jooksul;
  • CC 5–29 ml / min: 250–500 mg 1 kord 18 tunni jooksul;
  • dialüüs: 250–500 mg 1 kord 24 tunni jooksul pärast hemodialüüsi või peritoneaaldialüüsi.

Infusioonilahus

Lahus on ette nähtud intravenoosseks (IV) tilgutamiseks.

Infusioonilahust võib segada 0,9% naatriumkloriidi lahusega, 10% fruktoosilahusega, 5% ja 10% dekstroosilahusega, Ringeri lahusega, mis sisaldab 5% dekstroosilahust ja 0,225% või 0,45% naatriumkloriidi lahust.

Annuse määramisel tuleb arvestada kliiniliste näidustustega, infektsiooni tüübiga, patsiendi seisundiga, vanusega ja kehakaaluga, kaasnev patoloogia.

200 mg ravimi manustamisel peaks infusiooni kestus olema 0,5 tundi.

Soovitatav annus: mõõduka raskusega infektsioonid - 200 mg 2 korda koputatult, rasked - 400 mg 2 korda päevas. Ravi kestus on 7-14 päeva või rohkem.

Ägeda gonorröa korral määratakse patsiendile 100 mg üks kord.

Postoperatiivsete infektsioonide ennetamine toimub 200–400 mg ravimi manustamisega 0,5–1 tundi enne operatsiooni.

Silmatilgad

Tilgad on ette nähtud paikseks kasutamiseks infektsiooni poolt kahjustatud silma konjunktiivsesse pitsesse.

  • kerge kuni mõõdukalt raske infektsioon: 1-2 tilka iga 4 tunni järel;
  • raskekujuline infektsioon: 2 tilka iga tunni järel, parandades samal ajal seisundit, tuleb annust ja manustamise sagedust vähendada;
  • bakteriaalne sarvkesta haavand: 1 tilk skeemi järgi - ravi esimesel päeval kuus tundi 15-minutilise intervalliga, siis ainult ärkveloleku perioodil - iga 0,5 tunni järel; teisel ravipäeval - iga tund ärkveloleku ajal; 3 kuni 14 päeva - ärkveloleku perioodil iga 4 tunni järel. Epiteelimise puudumisel pärast 14-päevast ravi võib ravimi kasutamist jätkata.

Kõrvaltoimed

Tabletid, kilega kaetud ja infusioonilahus

  • närvisüsteem: peavalu, peapööritus, väsimus, treemor, unetus, ärevus, luupainajad, perifeerne paralgeesia, higistamine, suurenenud koljusisene rõhk, segasus, hallutsinatsioonid, depressioon, muud psühhootilised reaktsioonid (mõnikord oht patsiendile kahjustada), minestamine migreen, ajuarteri tromboos;
  • seedesüsteem: kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhupuhitus, anoreksia, hepatiit, kolestaatiline kollatõbi (sagedamini maksahaigustega), hepatekroos, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine ja aluseline fosfataas;
  • meeli: halvenenud lõhn ja maitse, muutused värvi tajumises, diplopia, kuulmiskaotus, tinnitus;
  • vereloome süsteem: aneemia, leukopeenia, granulotsütopeenia, trombotsütopeenia, leukotsütoos, hemolüütiline aneemia, trombotsütoos;
  • südame-veresoonkonna süsteem: vererõhu langus, südame rütmihäired, tahhükardia, näo naha punetus;
  • luu- ja lihaskonna süsteem: artriit, artralgia, tendovaginiit, müalgia, kõõluste rebendid;
  • kuseteede süsteem: uriinipeetus, hematuuria, kristalluuria (sagedamini madala diureesi ja leeliselise uriiniga), glomerulonefriit, albuminuuria, hematuuria, düsuuria, kusiti verejooks, asotoidse neerufunktsiooni langus, polüuuria, interstitsiaalne nefriit;
  • laboratoorsed näitajad: hüperkreatinineemia, hüperbilirubineemia, hüpoprotrombineemia, hüperglükeemia;
  • allergilised reaktsioonid: sügelus, õhupuudus, nõgeslööve, näo või kõri, narkootikumide palavik, eosinofiilia, petehhiatest, vaskuliit, suurenenud tundlikkus, sõlmeline erüteem, Stevens - Johnson eksudatiivsete erüteem, Lyell sündroom, villide, millega kaasneb verejooks, moodustumise väikeste mügarikud tigude moodustamine;
  • muu: superinfektsioon (pseudomembranoosne koliit, kandidoos), üldine nõrkus.

Lisaks võivad lahuse manustamisel esineda kohalikke reaktsioone valu ja põletamise teel süstekohal, flebiit.

Silmatilgad

  • nägemisorgan: kerge valulikkus, sidekesta hüpereemia, sügelus, põletamine; harva - fotofoobia, pisaravool, silmalaugude paistetus, tunne võõrkeha silmis, nägemisteravuse vähenemine, sarvkesta infiltratsioon, keratiit, keratopaatia, sarvkesta haavandiga patsientidel - valge kristalse sademe välimus;
  • Muu: iiveldus, allergilised reaktsioonid; harva - superinfektsiooni kujunemine, ebameeldiva maitse suu tunne kohe pärast instillatsiooni.

Erijuhised

Kesknärvisüsteemi kõrvaltoimete ohu tõttu krampide, epilepsia anamneesis, orgaaniliste ajukahjustuste, vaskulaarsete patoloogiate korral võib Tsiprolet'i määrata ainult tervislikel põhjustel.

Kui ravi ajal ilmneb tõsine ja pikaajaline kõhulahtisus, tuleb välja jätta pseudomembranoosne koliit, kui diagnoos on kinnitatud, on vajalik tablettide ja lahuse kohene eemaldamine.

Võimaliku kõõluste põletiku või nende purunemise tõttu, mis on tingitud tablettide kasutamisest ja ravimi lahusest, tuleb ravi katkestada, kui ilmnevad esimesed tendovaginiidi või kõõluste valu tunnused.

Ravimi suukaudseks ja parenteraalseks manustamiseks peaks kaasnema normaalse diureesiga patsientidel piisava koguse vedeliku saamine.

Ravi ajal soovitatakse vältida otsest päikesevalgust.

Ärge kandke kontaktläätsi tilkade kasutamisel.

Silmatilgad ei tohi süstida silma eesmisesse kambrisse ega subkonjunktiivselt.

Muude oftalmoloogiliste lahenduste samaaegsel kasutamisel peaks protseduuride vaheline intervall olema vähemalt 5 minutit.

Tsiproleti kasutamine mõjutab negatiivselt patsiendi võimet juhtida sõidukeid ja mehhanisme.

Ravimi koostoime

Tsiproleti samaaegsel kasutamisel:

  • didanosiin vähendab tsiprofloksatsiini imendumist;
  • teofülliin võib suurendada plasmakontsentratsiooni ja selle toksilise toime tekkimise riski;
  • ravimid, mis sisaldavad alumiiniumi, tsingi, raua või magneesiumi ioone, ja antatsiidid võivad vähendada tsiprofloksatsiini imendumist, seega peab nende vahendite võtmise ajavahemik olema vähemalt 4 tundi;
  • tsüklosporiin suurendab selle nefrotoksilist toimet;
  • teised antimikroobsed ravimid (aminoglükosiidid, beeta-laktaamid, klindamütsiin, metronidasool) põhjustavad toime sünergiat;
  • mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (va atsetüülsalitsüülhape) suurendavad krampide tõenäosust;
  • metoklopramiid kiirendab tsiprofloksatsiini imendumist;
  • Uricosuric ravimid suurendavad tsiprofloksatsiini plasmakontsentratsiooni;
  • kaudsed antikoagulandid suurendavad nende toimet, pikendavad veritsusaega.

Soovitatavad kombinatsioonid üksikute haiguste raviks:

  • Pseudomonas spp infektsioonid: aslotsilliin, tseftasidiim;
  • streptokokkide infektsioonid: mezlocillin, azlocillin ja teised beetalaktaamantibiootikumid;
  • stafülokokk-nakkused: isoksasolüülpenitsilliinid, vankomütsiin;
  • anaeroobsed infektsioonid: metronidasool, klindamütsiin.

Tsiprofloksatsiini infusioonilahuse happesus (pH) on 3,5–4,6, mistõttu on see farmatseutiliselt kokkusobimatu ebastabiilse happelises keskkonnas infusioonilahuses ja -preparaatides. Segu sisse / sisse lülitamisel segades lahustega, mille pH on suurem kui 7, ei saa.

Analoogid

Tsiproleti analoogid on: tabletid - Ciprofloxacin, Tsifran, Tsiprinol, Tsiprobay; lahendused - Ififipro, Tsiprobid, Quintor; tilgad - Tsipromed, koptsid, tsiprofloksatsiin-AKOS.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Hoida temperatuuril, mis on kaitstud niiskuse ja valguse eest temperatuuril kuni 25 ° C.

Ärge külmutage lahust ja tilka.

Aegumiskuupäev: tabletid ja lahus - 3 aastat, tilgad - 2 aastat.

Pärast pudeli avamist võib kasutada kuni 1 kuu.