Canephron N tilgad: kasutusjuhised

Canephron H tilgad on ravimtaimed, mida kasutatakse kuseteede haiguste raviks. Sellel on põletikuvastane, antioksüdant (antioksüdant), spasmolüütiline, diureetiline ja valuvaigistav toime.

Narkootikumide hulka kuuluvad Radix Levistici (lovage root), Herba Centaurii (sajandi rohi), Fructus Cynosbati (rosehip puuviljad) ja Folia Rosmarini (rosmariinilehed). Nende fütokomponentide kombineeritud toime on tingitud ravimi omadustest. Rosehip on rikas askorbiinhappe, orgaaniliste ja pektiinhapete, karoteeniga. Centaury sisaldab väärtuslikke flavonoidühendeid, glükosiide, alkaloide, fenoolhappeid. Lovage sisaldab ftaliide, fenolkarboksüülhappeid. Rosmariin sisaldab rosmariinhapet, eeterlikke õlisid, flavonoide. Eeterlikud õlid, mis sisalduvad suurtes kogustes Canephronis, omavad diureetilist toimet. Nad aitavad kaasa neerusoonte laienemisele, parandavad neerude neerude verevarustust (neerude struktuuri-funktsionaalsed üksused), aeglustavad vee, naatriumsoolade imendumist, soodustades seega liigse vedeliku eemaldamist organismist. Samal ajal ei pestud kaaliumi kehast välja ja vee-soola tasakaalu häireid ei esine. Ravim aitab kaasa ka uraatide aktiivsele eliminatsioonile, mis on urolithiaasi tekke ennetamine.

Canephron N tilgad: ravimi koostis

100 grammi lahust sisaldab 29 grammi ravimtaimede vesilahust:

  • Kuldne rohi - 0,6 gr;
  • Lyubistoki meditsiinilised juured - 0,6 gr;
  • Rosmariini lehed - 0,6 gr.

Puhastatud vesi - 71,0 g.

Suukaudseks manustamiseks mõeldud lahus (tingimuslik nimetus "Kanefron tilgad") on läbipaistev või kergelt hägune kollakaspruuni värvusega lõhnav lõhn. Väikese sette kadumine ladustamise ajal.

Canephron kuulub taimsete diureetikumide farmakoterapeutilisse rühma.

Canephroni tilgad: kellele nad on määratud

Ravimi eelis tilkade kujul on annuse mugavus. Pisarad on lastele selgelt ilmnenud alates sünnist kuni 5 aastani, sest need võimaldavad teil ravimit väikese doosiga suure täpsusega võtta. Üle 5-aastased lapsed ja täiskasvanud võivad ravimi võtta mõlemas vormis. Annustamisvormi ja ühe annuse annuse valiku peab tegema raviarst.

Canephroni tilgad - rakendus

Ravimit kasutatakse järgmiste haiguste ja seisundite raviks:

  • kusepõie kroonilised infektsioonid (tsüstiit) ja neerud (püelonefriit);
  • neeru nakkuslikud kroonilised põletikulised haigused;
  • urolithiasis (sh pärast kivide eemaldamist).

Kõik Canephron H-sse kuuluvad ravimtaimed sisaldavad aineid, millel on lai antimikroobne toime. Fenoolkarboolhapped mõjutavad bakteriaalset valku, eeterlikud õlid hävitavad bakterite tsütoplasma membraani ja vähendavad aeroobse hingamise aktiivsust, mis viib erinevate orgaaniliste ühendite sünteesiks vajaliku energia vabanemise vähenemiseni. Flavoonid, flavonoidid ja flavonoolid on võimelised seonduma rakuseina valkudega ja hävitama bakterite rakumembraanid. See tagab ravimi aktiivsuse isegi siis, kui see on resistentne sünteetilisele mikrofloorale.

On kindlaks tehtud, et Canephron N mis tahes ravimvormis suurendab kusihappe soolade eritumist. See toime on ainult osaliselt seotud diureetilise toimega ja on üsna spetsiifiline. Kusihappe eritumise suurenemine takistab kristallide kadumist kuseteedes, olemasolevate kivide kasvu ja uute tekkimist. Samuti täheldati, et see ravim leelistab uriini, kui see on järsult happeline, ja säilitab pH väärtuse vahemikus 6,2 - 6,8, mis takistab uraatide teket.

Kuidas võtta Canephroni tilka

Ravimi külge kinnitatud juhised soovitab:

  • täiskasvanud 50 tilka 3 korda päevas;
  • 7-aastased lapsed (õpilased) - 25 tilka 3 korda päevas
  • Koolieelsed lapsed - 15 tilka 3 korda päevas
  • Imikud - 10 tilka 3 korda päevas.

Täiskasvanud lahjendavad kaneprooni veega, lastele võib kanaanfroni tilka lahjendada mis tahes vedelikuga.
Teised canefroni annused on individuaalselt võimalikud arsti poolt määratud viisil. Canefroni kasutamine tilkades, kui see on vajalik, on võimalik ravi käigus, sõltuvalt haiguse tõsidusest ja patsiendi seisundist.

Erijuhised ja ettevaatusabinõud

Kliinilistes uuringutes, kus osalesid akuutse või kroonilise tsüstiidi, akuutse püelonefriidi või II tüüpi diabeedi või metaboolse sündroomiga ägeda püelonefriidi või kroonilise püelonefriidi ägenemise kliinilised uuringud, näidati Canephron H kliinilist efektiivsust ja ohutust..

Canephron H võib määrata nii põhiravi kui ka täiendava ravimina.

Raseduse ja imetamise ajal kasutatakse Canephron H-i koos rangete annustega.

Lahuse hägusus või kerge sette (helbed) kadumine ladustamise ajal ei mõjuta Canephron N aktiivsust. Enne kasutamist tuleb lahust loksutada.

Tilgad Canephron N sisaldab 16,0-19,5 mahuprotsenti etanooli, mistõttu seda ravimvormi ei soovitata kasutada patsientidel, kellel on alkoholism või kroonilise alkoholismi edukas ravi. Ägeda ja kroonilise maksahaiguse korral on suukaudse lahuse kasutamine võimalik ainult pärast arstiga konsulteerimist.

Canephron N ei vähenda võimet juhtida sõidukeid ja töötada mehhanismidega.

Ravimi vastunäidustused

Mõlemad ravimi cannefroni ravimvormid on vastunäidustatud nimetamiseks:

  • haavandi ägeda staadiumis haavandiga patsiendid;
  • neeru- või südamepuudulikkusega patsientide turse leevendamiseks.

Canephron H tablettide ja tilkade kujul ei ole soovitatav kasutada peamise vahendina neerupuudulikkusega patsientide raviks.

Kommentaarides saate kommenteerida narkootikumide Canephronit. Palun hoiduge emotsionaalsetest avaldustest, rämpspostist ja linkidest kolmandate osapoolte ressurssidele. Ülevaated on rangelt modereeritud ja need ilmuvad saidil alles pärast administratsiooni heakskiitu.

Canephron N

Kirjeldus 24. veebruaril 2015

  • Ladina nimi: Canephron N
  • ATX-kood: G04BX50
  • Toimeaine: Kuldne rohi (Centurium erythraea), lovage'i juured (Radix Levistici), rosmariinilehed (Folia Rosmarini)
  • Tootja: Bionorica SE, Saksamaa

Koostis

Kanafroni H, mida müüakse dražeedena, sisaldab 18 mg tuhandete kuivatatud maitsetaimi, rosmariinilehtede ja meditsiiniliste lovage'i juurtena (pulbrina), samuti maisitärklist (Maydis amylum), kolloidset ränidioksiidi (kolloidne ränidioksiid), laktoosmonohüdraati ( Laktoosmonohüdraat), povidoon (povidoon), modifitseeritud maysi varjupaiga maisitärklis, riboflaviin (E101; riboflaviin), kaltsiumkarbonaat (kaltsiumkarbonaat), dekstroos (dekstroos), titaandioksiid (titaandioksiid), talk (talk), sahharoos (Sahharoos), šellak (šellak), maisiõli (Oleum maydis), punane raudoksiid (E172), glükool g vaha vaha

100 grammi Canephron N tilkade koostist sisaldab 29 grammi veepõhist alkohoolset ekstrakti, mis on valmistatud tsentrauri, rosmariinilehtede ja meditsiiniliste sigade juurviljade abil (100 ml ekstrakti valmistamiseks kasutatakse 600 mg ravimit igast taimsest komponendist) ja abiaineid: 16- 19,5 mahuprotsenti etanooli (etanool) ja puhastatud vett (Aqua purificata).

Vormivorm

Ravimi märkused näitavad, et Canephron H on saadaval dražeedena ja lahuse kujul, mis on ette nähtud kasutamiseks peres.

  • Kaksikkumerad dražeed on ümmargused. Nende pind on sile, värv on oranž. Pille müüakse pakendatud pakendites, milles on 20 blisterpakendit, 3 pakki karbis.
  • Lahus on selge ja kergelt hägune, aromaatne, kollakaspruun vedelik. Apteekides müüakse seda 100 ml-s viaalides, mis on varustatud doseerimisseadmega.

Säilitamise ajal võib lahuse pisut tilgutada ja väike kogus settet viaali põhjas. Ei üks ega teine ​​ei mõjuta ravimi farmakoloogilist aktiivsust.

Farmakoloogiline toime

Antispasmoodiline, diureetikum, antimikroobne (antiseptiline), põletikuvastane.

Wikipedia juhib tähelepanu ka sellele, et ravim stimuleerib karbamiidi, indikaatori, kreatiniini, kusihappe eritumist, mis on lämmastiku ainevahetuse lõppsaadused.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Ravimile on iseloomulik põletikuvastane ja spasmolüütiline toime ning see on mõeldud uroloogiliste haiguste raviks.

Kuna ainulaadne kombinatsioon maitsetaimi, mis on Canephron H toimeained, on ravimil diureetiline toime, vähendab põletiku intensiivsust, kõrvaldab kuseteede spasmid, suurendab antibiootikumiravi efektiivsust, normaliseerib urineerimist, vähendab kroonilise tsüstiidi korduvate ägenemiste riski.

Ceftiidi kompleksse ravi ühe komponendina kasutatuna aitab Canephron N vähendada kusepõie piirkonna valu raskust ja valu kadumist urineerimise ajal.

Ravim on hästi talutav ja seda võib kasutada kombinatsioonis antibakteriaalsete ainetega isegi pikaajalise kasutamise vajaduse korral.

Canephron H on efektiivne ka krooniliste põletikuliste haiguste all kannatavate patsientide ravimisel ning vajab pidevat toetavat või retsidiivivastast ravi.

Paljud uuringud kinnitavad, et ravimi kasutamine vähendab krooniliste põletikuliste haiguste korduvate ägenemiste arvu, mille tulemusena paraneb nende funktsionaalne seisund oluliselt.

Canephron N-i ravimtaimede keemilist koostist esindavad eeterlikud õlid, fenool-süsinikhapped ja mitmed teised bioloogiliselt aktiivsed ained, millel on tugev antiseptiline toime. Sarnast toimet täheldatakse ka tablettide ja Canethon N. lahuse kasutamisel.

Ravimi taimsed komponendid mõjutavad glomerulaar- ja neerutorukeste süsteemi, mis aitab vähendada valkide eritumist proteinuuriaga patsientidel.

Ravimi farmakokineetilisi omadusi ei esitata.

Näidustused

Mida ravim aitab? Ravimi tootja kirjelduses on märgitud, et seda toodet võib kasutada nii peamiseks (põhiliseks) raviks kui ka kompleksse ravi osana, mille eesmärgiks on põie ja neerude nakkushaiguste ägedate ja krooniliste vormide (sh tsüstiit ja püelonefriit) ravi. ).

Indikaatorid Canephron H kasutamise kohta on ka mitteinfektsioonilise päritoluga krooniline neeruhaigus, sealhulgas interstitsiaalne nefriit ja glomerulonefriit.

Profülaktilise toimeainena on ette nähtud Canephron N, et vältida urolitiaasi teket (ravimi kasutamine on näidustatud, sealhulgas patsientidel, kes on läbinud kuseteede eemaldamiseks operatsiooni).

Vastunäidustused

Ravimi Canephron N kasutamine lahuse vormis on vastunäidustatud nii alkoholisõltuvuse kui ka ravimi suhtes ülitundlikkuse korral. Samuti ei tohiks lahendust anda isikutele, kes on edukalt läbinud kroonilise alkoholismi ravikuuri.

Ettevaatlikult soovitatakse ravimit selles ravimvormis, kui patsiendil diagnoositakse teatud maksahaigusi (Canephron H saab määrata ainult pärast arstiga konsulteerimist ja taotluse sobivuse hindamist).

Vastunäidustused dragee nimetamiseks on ülitundlikud nende koostisosade suhtes ning samuti 6-aastase vanuse suhtes.

Lisaks on mõlemad ravimvormid vastunäidustatud:

  • haavandi ägeda staadiumis haavandiga patsiendid;
  • neeru- või südamepuudulikkusega patsientide turse leevendamiseks.

Canephron N ei ole soovitatav kasutada peamise vahendina neerupuudulikkusega patsientide raviks.

Kõrvaltoimed

Kliinilised uuringud on näidanud, et patsientidel on Canephron N hästi talutav.

Ülitundlikkusega patsientidel esines kõrvaltoimeid peamiselt hüpereemia ja naha sügelemise, lööbe välimuse ja urtikaaria vormis.

Mõnel juhul esines kõrvaltoimeid, nagu oksendamine, iiveldus, lahtistav toime.

Kui need või muud kõrvaltoimed tekivad seoses Canephron H manustamisega, tuleb ravi ravimiga lõpetada ja pöörduda arsti poole. Sellised kiireloomulised tingimused nagu hematuuria (vere ilmumine uriinis), ägedad uriinipeetused ja urineerimishäired nõuavad kiiret meditsiinilise abi taotlemist.

Kasutusjuhend Canephron H

Pikaajaliseks kasutamiseks on soovitatav kasutada mõlemaid ravimi annusvorme. Ravi kestus sõltub pillide või tilkade määramisest, samuti patoloogilise protsessi hooletusest.

Pärast kliinilise toime saavutamist peetakse optimaalseks võtta Canephron N 14-18 päeva. Vastavalt tunnistusele, mis võimaldas ravikursusi läbi viia.

Canephron H on saadaval ainult suukaudseks manustamiseks mõeldud lahuse ja dražeede kujul, seega ei ole mõtet otsida teisi annusvorme (näiteks suposiite või süstelahust).

Canephron N: kuidas võtta - enne sööki või pärast seda?

Juhistes, mida tootja ravimi suhtes kohaldab, ei ole selgeid märke selle kohta, millisel ajal on kõige parem tilka ja lahendust võtta, samuti teavet selle kohta, milline on toidu mõju ravimi farmakokineetilistele omadustele.

Sellega seoses otsustab patsient, millal juua kanepit enne või pärast sööki, oma äranägemisel.

Canephron tabletid: kasutusjuhised

Ravimi optimaalne annus draže kujul valitakse individuaalselt sõltuvalt patsiendi vanusest.

On näidatud, et täiskasvanud patsiendid võtavad kooliõpilastele kaks tabletti - 1 iga kord, 3 korda päevas.

Tilgad tuleb alla neelata tervelt, pesta väikese koguse vedelikuga.

Drops Canephron: kasutusjuhised

Tilka tuleb manustada sõltuvalt vanusest. Ühekordne annus täiskasvanutele - 50 tilka, koolilastele - 25 tilka, eelkooliealisele lapsele - 15 tilka, imikutele - 10 tilka.

Meetodite mitmekesisus - 3 korda päevas.

Enne kasutamist tuleb ravim lahjendada väikese koguse vedelikuga. Kuna lahuse maitse on kibe, siis lastel lastakse segada seda vedelikega.

Kasutusjuhend raseduse ajal

Enne Canephron N võtmist raseduse ajal on hädavajalik konsulteerida rasedust juhtiva arstiga ja uurida hoolikalt ka preparaadiga seotud juhiseid.

Arsti määrab arst sõltuvalt arsti arengust ja patoloogilise protsessi tunnustest.

Reeglina hõlmab Canephron H raseduse kasutamise standardskeem 6 tabletti või 150 tilka lahust igapäevaselt. Jagage määratud annus kolmeks annuseks.

Arsti otsusega on võimalikud muud ravimi võtmise võimalused: näiteks 30 tilka kolm korda päevas või 20 tilka kaks korda päevas. Annus võib olla väiksem ka juhtudel, kui ravim on ette nähtud profülaktilistel eesmärkidel.

Kanefroni võtmise kestus sõltub kliinilisest olukorrast.

Veterinaarkasutus

Canephron H on sageli ette nähtud kasside tsüstiidi raviks. Standardannus on 1 tablett päevas. See tuleks jagada kaheks etapiks.

Üleannustamine

Praeguseks ei ole ravimi kasutamise praktikas üleannustamise ja mürgistuse kohta teateid.

Koostoime

Canephron H kasutamine antibakteriaalse ravi lisana võimaldab suurendada antibakteriaalsete ainete efektiivsust.

Andmed teiste ravimite koostoimete kohta puuduvad.

Müügitingimused

Canephron N kuulub OTC ravimite kategooriasse.

Ladustamistingimused

Lahust on soovitatav hoida kohas, mis on kaitstud otsese päikesevalguse eest, lastele kättesaamatus kohas, kus temperatuur on 15–25 ° C.

Dragee säilitatakse originaalpakendis valguskindlas kohas temperatuuril 15–25 ° C.

Kõlblikkusaeg

Kõlblikkusaeg tabletid - 4 aastat, lahendus - 2 aastat alates väljaandmise kuupäevast. Avatud pudeli sisu sobib kasutamiseks kuue kuu jooksul. Pakendil tablettidega märgitud aegumiskuupäev määrab võimaluse neid kasutada kuni kuu viimase päevani.

Lahuse ladustamise ajal võib tekkida sette, mis on tingitud valmistise koostisosadest. See toime ei mõjuta Canephron N. ohutust ja farmakoloogilisi omadusi.

Erijuhised

Kanefroniga ravi ajal on vaja tarbida võimalikult palju vedelikku.

Kui ravimit kasutatakse suukaudse lahuse kujul, tuleb viaal säilitada püstises asendis. Enne kasutamist tilk tuleb pudelisse loksutada.

Tabletivormi kasutamisel suhkurtõvega patsientide raviks tuleb meeles pidada, et 1 tablett sisaldab vähem kui 0,04 XE (leivaühikuid) seeduvaid süsivesikuid.

Lahus sisaldab 16-19,5% etanooli (mahu järgi).

Terapeutiliste annuste kasutamisel ei mõjuta ravim psühhomotoorse reaktsiooni kiirust ega kahjusta võimet juhtida autot või muid mehhanisme.

Mis on parem - tilgad või pillid?

Arvatakse, et neerude tilkade ja Canephron'i tablettide vahel ei ole olulist erinevust. Mõned arstid väidavad siiski, et see arvamus ei ole täiesti täpne ja tilgadel on tableti vormi suhtes mitmeid eeliseid.

Esiteks on ühe pudeli sisu piisav terve kuu kestvaks raviks. Pakendid langevad 60-ni sama hinnaga, mis on piisav 10 päeva jooksul, mille käigus maksab ravikuur 2-3 korda kallim.

Teiseks on pillid vastunäidustatud nende suhkrute talumatusega (glükoos, laktoos, sahharoos, galaktoos). Lahus sisaldab ka ainult ürte ja alkoholi, mistõttu on lubatud seda kasutada, sealhulgas selle patsiendirühma raviks.

Kolmandaks on Canephroni tabletivormile allergiliste reaktsioonide tõenäosus suurem kui lahus. See on tingitud asjaolust, et dražee sisaldab suuremat hulka komponente, sealhulgas värvaineid, mis sageli tekitavad allergiat.

Neljandaks lubatakse tilka hakata kasutama alates ühe eluaastast, samad tabletid määratakse ainult 6 aastast.

Analoogid Canephron N

Kodumaise toodangu analoogid - Vitaprost ja Vitaprost Plus (Nizhfarm), Lespefril (CJSC Vifitekh), Bioprost (IntelFarm).

Analoogid Ukrainas - Apiprost, Trinefron (OÜ “Health”); Nephrofit (OÜ „Aime”), Uronefron (OJSC “Farmak”), füturoliit (CP Lugansk FF).

Hindanaloogid Canephron N varieerub 10 kuni 560 UAH. Reeglina on kodumaised asendajad saadaval rohkem kui imporditud kolleegid. Näiteks Nephrofit, mida toodab Ukraina firma Aime, maksab ostjale umbes 17-20 UAH, kuid Saksa ravimi Solidago Compositum C (Heel) keskmine hind on 370 UAH.

Mida võib Kanefron N asendada raseduse ajal?

Rasedatele naistele ja Kanefron Nile määratakse Monurel, Fitolysin, Cyston.

Mis on parem: Canephron või Cystone?

Nii Canephron kui ka Cystone on loodusliku koostisega preparaadid. Neil on minimaalne vastunäidustuste arv ja esile kutsutud minimaalsed kõrvaltoimed.

Canephroni peamised eelised Cystone'i ees on:

  • madalam allergiliste reaktsioonide tekkimise tõenäosus (see on tingitud asjaolust, et Canephronis on vähem taimseid komponente);
  • võime vähendada uriiniga eritunud valgu kogust (selle ravimi omadus võib olla väga kasulik raseduse ajal);
  • ravimvormi kättesaadavus, mis on mugav kasutada väikelaste raviks.

Cystone'i eelised on:

  • soodsam hind;
  • tugevam antibakteriaalne toime (see on tingitud ravimi rikkamast koostisest);
  • kõrge efektiivsus oksalaadi ja fosfaadi kuseteede eemaldamisel.

Erinevalt Canephronist iseloomustab tsüstooni võimet katkestada neerukoolikute rünnakud, on efektiivne tingimustes, millega kaasneb kusihappe kontsentratsiooni suurenemine veres. Lisaks võib seda kasutada podagra ja uriinipidamatuse raviks naistel.

Samal ajal on Cyston sagedamini kui Canephron provotseerib allergilisi reaktsioone, mis on seotud selle rikkamate koostistega.

Hoolimata asjaolust, et mõlema ravimi kasutusala on sarnane, on neil erinevatel patsientidel erinev mõju.

Näiteks valides neerudest kivide eemaldamiseks agendi, tuleb märkida, et neerude kividega inimeste puhul, keda moodustavad kusihappe soolad, oleks Canephron efektiivsem ja vajadusel sobiksid anorgaaniliste kaltsiumiühendite ladestustega moodustatud kivid. Cyston.

Uriinisüsteemi nakkushaiguste ravis on mõlemad vahendid sama efektiivsed. Sellises olukorras muutub ravimi hind mõnedel patsientidel põhiliseks valikukriteeriumiks.

Lastele

Üle ühe aasta vanustel lastel on Kanefron ette nähtud tilkade kujul. Tabletid on näidustatud kasutamiseks alates kuuest eluaastast.

Siiski on ravim sageli kirjutatud ja lastel kuni üks aasta. Imikute optimaalne annus on 30 tilka päevas, jagatuna 3 annusesse.

Lahuse hulka kuuluvad ravimtaimed on laste poolt hästi talutavad ning alkoholi kontsentratsioon selles ei ole nii suur, et see kahjustaks laste keha. Seetõttu arvatakse, et alla 1-aastaste imikute Canephron on täiesti ohutu.

Sel juhul saab tööriista kasutada pikka aega ja koos teiste ravimitega.

Ainsad kõrvaltoimed võivad olla allergilised reaktsioonid ühe või teise komponendi individuaalse talumatuse tõttu.

Canephron raseduse ajal

Kas ma saan raseduse ajal kanepit juua? Vastus sellele küsimusele on positiivne.

Kuna ravim sisaldab ravimtaimede kompleksi, on tulevastele emadele sageli ette nähtud Canephron tsüstiidi, püelonefriidi ja glomerulonefriidi raviks, samuti mitmete teiste kuseteede probleemidega.

Paljud naised on huvitatud ka sellest, kas Canephron on diureetikum ja kas rasedatel on võimalik seda ödeemi jaoks kasutada.

Nagu tootja on näidanud, on ravimil ilmne antimikroobne ja antibakteriaalne toime, leevendab spasme, takistab infektsioonide teket kuseteedel, parandab neerude ja põie funktsionaalset seisundit, mis raseduse ajal tekitab suurenenud stressi ja vajab sageli tuge.

Lisaks on tilkadel ja pillidel diureetiline toime, mis võimaldab nende kasutamist turse vahendina, millega võib kaasneda rasedus. Ravim aitab vähendada turset, vähendab seljavalu intensiivsust ja parandab naise üldist tervist.

Mõnel juhul võib arst soovitada võtta Canephron H-i, et vältida preeklampsiat ja mitmesuguste neerupatoloogiate ägenemist, mis on raseduse ajal väga ebasoovitavad.

Niisiis, miks te määrate Canephroni raseduse ajal?

  • infektsiooniliste ja mitteinfektsiooniliste kuseteede haiguste raviks (tsüstiit, interstitsiaalne nefriit, püelonefriit, glomerulonefriit);
  • nefroliitiaasi (neeruhaigus) ennetamiseks;
  • vähendada valgu eritumist uriiniga.

Ravimi üks eeliseid on see, et seda on võimalik võtta ilma hirmuta pikka aega, kui seda on vaja (sh imetamise ajal).

Lisaks ei kohusta Canephroni kasutamine imetamise ajal imetavat ema kandma lapse segudesse ja teraviljadesse, vaid võimaldab jätkata rinnaga toitmist, kartmata kahjustada lapse tervist.

Canephroni tavaline annus raseduse ajal on järgmine - 6 tabletti või 150 tilka koos sagedusega 3 korda päevas. Kuid mõnikord on raseduse ajal tablettide võtmiseks ette nähtud 1 kaks korda päevas ja lahus - 25-50 tilka kaks korda päevas.

Hoolimata asjaolust, et ravimil ei ole praktiliselt mingeid vastunäidustusi ja see põhjustab harva ebasoovitavaid kõrvaltoimeid, tuleb meeles pidada, et selle põhikomponendid - rosmariin ja lovage - on võimelised suurendama emaka lihaste tooni.

Puhtas vormis on need taimed rasedatele vastunäidustatud, seetõttu tuleb Canephroni ravimisel rangelt järgida arsti poolt määratud raviskeemi.

Kanefron N ülevaated

Kanefroni N foorumisse jäänud ülevaated on ülekaalukalt head. Paljude patsientide jaoks on ravim mingi võlukepp.

Selle peamised eelised on loomulik koostis (ja lahuses on ka minimaalsed abikomponendid), kõrvaltoimete puudumine, võime võtta pillid ja tilgad pikka aega, sealhulgas raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal.

Kanefroni ülevaated raseduse ajal näitavad, et ravim toimib kiiresti, õrnalt ja tõhusalt. Tööriist eemaldab kiiresti ebameeldivad sümptomid, eemaldab liigset vedelikku kehast, normaliseerib valgu kontsentratsiooni uriinis ja parandab neerude ja kuseteede üldist seisundit.

Neerukoolikutega vähendab see oluliselt valu intensiivsust, kiirendab kalkulaadi väljavoolu ja takistab tsüstiidi teket.

Paljud positiivsed tagasiside jäid ka lastele, kes kasutasid Canephron H lastele. Lastele langeb vastavalt vanusepiirangule ettenähtud juhistele, kuid vajaduse korral võib neid kasutada imikute raviks.

Keskendudes arstide ülevaatustele, võime järeldada, et ravimi efektiivsus sõltub raviskeemi õigest valikust. Näiteks tsüstiidi või püelonefriidi korral on soovitatav määrata Canephron N kombinatsioonis uroseptikumide, antibiootikumide või bakteriofaagidega.

Hind Canephron H

Kui palju on Canephron Ukrainas?

Tablettide hind Canephron N nr 60 - 120 UAH, hind langeb Canephron N - alates 109 UAH.

Samal ajal ei ole Kanefron N hind Kharkovis, Kiievis, Donetskis, Odessa või Dnepropetrovskis põhimõtteliselt erinev.

Tablettide ja tilkade maksumus Venemaal

Osta Moskvas ja teistes suuremates linnades Venemaa Kanefron tabletid võivad olla keskmiselt 370 rubla. Lahuse hind on 350 kuni 420 rubla.

Ravimil on ainult kaks vabanemisvormi - pillid ja suukaudseks manustamiseks mõeldud lahus, puuduvad muud vormid (küünlad, süstelahuste ampullides jne).

Ravimit kirjutatakse sageli raseduse ajal (st pikaajaliseks kasutamiseks). Majanduslikum lahendus on lahendus, kuid enamik rasedatest ei võta seda etanooli olemasolu tõttu.

Sellega seoses on naised sageli huvitatud sellest, kas on tablettide ökonoomsem pakendamine (näiteks № 120). Vastus sellele küsimusele on negatiivne.

KANEFRON N

◊ suukaudseks manustamiseks mõeldud lahus, mis on kollakaspruuni värvusega läbipaistev või kergelt hägune vedelik, lõhnava lõhnaga; väikese sette võimalikku sadestumist ladustamise ajal.

Abiained: puhastatud vesi - 71 g.

50 ml - tilgutusseadmega (1) pudelid - pappkarbid.
100 ml - tilgutusseadmega (1) pudelid - pappkarbid.

Keerulises ravis: t

- kusepõie kroonilised infektsioonid (tsüstiit) ja neerud (püelonefriit);

- neerude nakkuslik krooniline põletik (glomerulonefriit, interstitsiaalne nefriit).

Uriinikivide tekke vältimiseks (ka pärast kuseteede eemaldamist).

- maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand ägedas staadiumis;

- alkoholism (sealhulgas pärast alkoholivastast ravi);

- laste vanus kuni 1 aasta;

- Ülitundlikkus ravimi suhtes.

Ettevaatusega: maksahaigus, ajukahjustus, ajuhaigus, laste vanus üle 1 aasta (kasutamine on võimalik alles pärast arstiga konsulteerimist) - etanooli sisalduse tõttu.

Ravimit võetakse suu kaudu, lahjendatakse väikese koguse veega või pigistatakse.

Täiskasvanud - 50 tilka 3 korda päevas; kooliealised lapsed - 25 tilka 3 korda päevas, eelkooliealised lapsed (vanemad kui 1 aasta) - 15 tilka 3 korda päevas.

Pärast haiguse raskuse leevendamist peaks ravimi kasutamine jätkuma 2-4 nädalat.

Vajadusel võib näiteks laste mõru maitse pehmendamiseks võtta ravimit koos teiste vedelikega.

Ravimi kasutamise ajal soovitatakse suurt hulka vedelikku.

Enne kasutamist tuleb ravimit loksutada.

Võimalik: allergilised reaktsioonid (kui esineb allergilisi reaktsioone, peate lõpetama ravimi võtmise), düspeptilised häired (iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus).

Praegu ei ole andmed üleannustamise ja mürgistuse kohta kättesaadavad.

Ravi: üleannustamise korral on ette nähtud sümptomaatiline ravi.

Kombinatsioon antibakteriaalsete ainetega on võimalik ja asjakohane.

Koostoimed teiste ravimitega on praegu teadmata.

Kui südame- või neerupuudulikkuse põhjustatud turse on suurte vedelike tarbimine vastunäidustatud.

Neerufunktsiooni halvenemise korral ei tohiks ravimit määrata monoteraapiana. Põletikulise neeruhaiguse korral konsulteerige nõu arstiga.

Juhul, kui uriinis on verd, valu urineerimise ajal või ägeda uriinipeetuse korral, tuleb kiiresti konsulteerida arstiga.

Ladustamise ajal võib tekkida lahuse väike hägusus või kerge sade, mis ei mõjuta preparaadi efektiivsust.

Mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimisele

Etüülalkoholi valmistamisel on sisaldus vahemikus 16,0 kuni 19,5% (mahu järgi). Uimastiravi ajal tuleb hoolitseda autojuhtimise ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste eest, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorset kiirust.

Ravimi kasutamine raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal on võimalik ainult retsepti alusel ainult juhul, kui emale ettenähtud kasu kaalub üles võimaliku ohu lootele ja lapsele.

Ravim on vastunäidustatud kuni 1-aastastele lastele.

Ettevaatusabinõud tuleb määrata ravimit lastele, kes on vanemad kui 1 aasta (kasutamine on võimalik ainult pärast arstiga konsulteerimist) - etanooli sisalduse tõttu.

Ravim on heaks kiidetud kasutamiseks OTC vahendina.

Preparaati tuleb hoida kuivas, valguse eest kaitstult, lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Avatud viaale võib kasutada 6 kuud.

Canephron® H (Canephron® N)

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-pildid

Koostis

Annustamisvormi kirjeldus

Lahus: selge või kergelt hägune vedelik, kollakaspruun, värske lõhnaga; väikese sette võimalikku sadestumist ladustamise ajal.

Kaetud tabletid: oranžid, ümmargused, kaksikkumerad, sileda pinnaga.

Farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Taimse päritoluga kombineeritud saadusel on diureetikum, spasmolüütiline, põletikuvastane, antimikroobne toime.

Näidustused ravim Canephron® H

Ravimit kasutatakse järgmiste haiguste ja seisundite raviks:

kusepõie kroonilised infektsioonid (tsüstiit) ja neerud (püelonefriit);

neerude nakkuslik krooniline põletik (glomerulonefriit, interstitsiaalne nefriit);

kuseteede tekke vältimine, sh. pärast nende eemaldamist.

Vastunäidustused

ülitundlikkus ravimi suhtes;

peptiline haavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand ägedas staadiumis;

laste vanus (lahendus - kuni 1 aasta, tabletid, kaetud - kuni 6 aastat);

alkoholism, sh. pärast alkoholivastast ravi (lahuse jaoks);

laktaasi puudulikkus, laktoosi talumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon (kaetud tablettide puhul);

sahharaasi / isomaltase puudulikkus, fruktoosi talumatus (kaetud tablettide puhul).

Hoolikalt (lahuse jaoks): maksahaigus; TBI; ajuhaigused; laste vanus üle ühe aasta - kasutamine on võimalik alles pärast arstiga konsulteerimist etanoolisisalduse tõttu.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Ravimi kasutamine raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal on võimalik ainult retsepti alusel, rangelt vastavalt soovitustele ja pärast seda, kui raviarst on hinnanud riski ja kasu suhet.

Kõrvaltoimed

Allergilised reaktsioonid, seedetrakti häired (iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus) on võimalikud.

Kui esineb allergilise reaktsiooni märke, peate lõpetama ravimi võtmise.

Koostoime

Kombinatsioon antibakteriaalsete ainetega on võimalik ja asjakohane.

Koostoimed teiste ravimitega ei ole praegu teada.

Annustamine ja manustamine

Lahendus. Lahjendage veidi vees või jooge vett. Täiskasvanud - 50 tilka 3 korda päevas; kooliealised lapsed - 25 tilka 3 korda päevas; eelkooliealised lapsed (vanemad kui 1 aasta) - 15 tilka 3 korda päevas.

Pärast haiguse ägenemist peaks ravi jätkama ravimiga 2-4 nädalat.

Vajadusel võib näiteks mõru maitse pehmendamiseks võtta lapsed koos teiste vedelikega.

Ravimi kasutamise ajal soovitatakse suurt hulka vedelikku.

Enne kasutamist tuleb viaali sisu loksutada.

Kaetud tabletid. Ärge närige, jooge vett. Täiskasvanud - 2 tabletti. 3 korda päevas; kooliealised lapsed - 1. kaardil. 3 korda päevas. Pärast haiguse ägenemist peaks ravi jätkama ravimiga 2-4 nädalat.

Ravimi kasutamise ajal soovitatakse suurt hulka vedelikku.

Üleannustamine

Praegu puuduvad andmed üleannustamise ja mürgistuse kohta.

Erijuhised

Kui südame- või neerupuudulikkuse põhjustatud turse on suurte vedelike tarbimine vastunäidustatud.

Neerufunktsiooni halvenemise korral ei tohiks ravimit määrata monoteraapiana.

Põletikulise neeruhaiguse korral konsulteerige nõu arstiga.

Juhul, kui uriinis on verd, valu urineerimise ajal või ägeda uriinipeetuse korral, tuleb kiiresti konsulteerida arstiga.

Ladustamise ajal võib tekkida kerge hägusus või kerge sadenemine, mis ei mõjuta preparaadi efektiivsust (lahuse jaoks).

Tabelis 1 sisalduvad seeditavad süsivesikud on väiksemad kui 0,04 XE.

Mõju sõidukite juhtimisele ja mehhanismidega töötamisele

Lahendus. Etüülalkoholi sisaldus on 16 kuni 19,5 mahuprotsenti. Uimastiravi ajal tuleb hoolitseda autojuhtimise ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste eest, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorset kiirust.

Kaetud tabletid. Ravim ei mõjuta võimet teostada potentsiaalselt ohtlikke tegevusi, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja kiirust psühhomotoorsetele reaktsioonidele (sh sõitmine, liikuvate mehhanismidega töötamine).

Vormivorm

Lahus suukaudseks manustamiseks. Tume klaasist pudelites, mille peal on jaotusseadmed, kruvikorkide ja turvarõngadega, 50 või 100 ml. Kartongist klappkastis 1 fl.

Kaetud tabletid. Alumiiniumfooliumist ja PVC / PVDH kilest 20 tk. Pakis papp 3 või 6 bl.

Tootja

Bionorica CE. Körnsteiner Straße, 11–15, 92318, Neumarkt, Saksamaa.

Tarbijakaebuste organisatsioon: LLC Bionorica. 119619, Moskva, 6. tänav Uued aiad, 2, Bldg. 1.

Tel / faks: (495) 502-90-19.

E-posti aadress: [email protected]

Apteekide müügitingimused

Ravimi Canephron® H säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Canephron® H aegumiskuupäev

kaetud tabletid - 3 aastat.

suukaudne lahus - 3 aastat. Avatud viaale võib kasutada 6 kuud.