Mis võib asendada nevigremoni kuseteede infektsioonide raviks

Kuseteede infektsioonid ei ole haruldased haigused täiskasvanutel ja lastel. Haigused põhjustavad valu ja ebamugavustunnet ning kui neid koheselt ei ravita, seisavad nad silmitsi tõsiste tüsistustega. Ravim Nevigremon on laialdaselt kasutatav nakkushaiguste vastu võitlemiseks, mis on kõige tõhusam oma farmakoloogilises rühmas.

Alltoodud juhised Nevigramona asendamiseks odavate analoogidega, hinnad ja ülevaated.

Kasutusjuhend

Ravimi aluseks on nalidiksiinhape. See on antibakteriaalne aine sünteetiliste mikroobivastaste ravimite rühmast, millel on bakteritsiidne toime (kinoloonid). Täiendavad koostisosad on:

  • steariinhape;
  • toidulisand E551 (ränidioksiid);
  • želatiin;
  • toiduvärvid.

Ravim on ainulaadne, kuna see võib toimida bakteriostaatiliselt, st peatada mikroobide või bakteritsiidide arengu ja paljunemise - mikroobiraku tapmiseks. Seetõttu hävitab ravim tõhusalt sulfaatravimite ja antibiootikumide suhtes resistentsed tüved ja bakterid.

Nevigremon hästi imendub. Infektsiooni fookus ulatub kuni 95% -ni toimeainest. Ravimi kõrgeim kontsentratsioon saavutatakse hiljemalt kaks tundi pärast manustamist. Tagasivõtmine toimub peamiselt neerude poolt.

Näidustused ja vastunäidustused

Ravimit kasutatakse kuseteede haiguste ja nakkusohtliku seedetrakti raviks. Nevigremon on ette nähtud haigustele:

  • põie põletik (tsüstiit);
  • neerude põletik (püelonefriit);
  • eesnäärme põletik meestel (prostatiit);
  • kusiti põletik (uretriit);
  • äge põletikuline protsess sapipõies (koletsüstiit);
  • seedetrakti nakkuslikud kahjustused.

Ravimit võib kasutada operatsioonijärgsel perioodil profülaktiliselt.

Nevigramon on vastunäidustatud patsientidel, kellel on anamneesis järgmine diagnoositud haigus:

  • eakate neuroloogiline haigus (Parkinsoni tõbi);
  • neuroloogilise krambihoogudega (epilepsia);
  • aterosklerootiline vaskulaarne haigus;
  • pärilik pigmendi ainevahetus (porfüüria);
  • neeru- ja maksa dekompensatsioon;

Ravimit ei kasutata raseduse esimesel trimestril, samuti lastel ja noorukitel. Naised raseduse teisel ja kolmandal trimestril ei kasuta ravimit.

Vormivorm ja annus

Ravimi vabanemine on valmistatud 56 tk kapslitena plastpakendis.

Standardne ravirežiim määratleb nädala kursuse. Ravimit võetakse tund aega enne sööki, kaks kapslit neli korda päevas. Vajadusel pikeneb ravi annuse vähendamisega poole võrra.

Ravimi väljakirjutamine peaks tegema arsti. Vale annus põhjustab kõrvaltoimeid.

Eriomadused

Nevigramooni ravi kontrollitakse uriinianalüüsiga.

Ravi ajal võivad tekkida kõrvaltoimed:

  • somaatiline letargia ja vaimse aktiivsuse vähenemine;
  • peavalud;
  • nägemishäired nähtava objekti (diplomaatia) kahekordistamisega;
  • allergilised reaktsioonid epidermisele (lööve, nahaärritus);
  • liigesevalu, mis ei ole põletikuline (artralgia);
  • raske ja valulik seedimine (düspepsia);
  • ärritunud väljaheide;
  • valgustundlikkus;
  • angioödeem või angioödeem - harva.

Ravi ajal ei ole soovitatav jääda päikesesse.

Tulenevalt asjaolust, et ravi ajal võivad vaimsed reaktsioonid aeglustuda, ei ole soovitatav sõidukeid juhtida, samuti alkoholi juua.

Nevigramona kombinatsioon antibakteriaalsete ravimitega vähendab selle efektiivsust. Probenetsiidi paralleelne manustamine suurendab kõrvaltoimete tekkimise võimalust. Nitrofurantoiin inhibeerib Nevigramone'i toimet.

Ravimit toodetakse Ungaris Co. Ltd Chinoin Farmaatsia- ja keemiatööde erasektor. Keskmine maksumus on 5000 rubla.

Analoogid

Mis võib asendada ravimi Nevigremon? Ainult üks sünonüüm. On analooge teise toimeainega.

Negro

Ravimi põhikomponent on nalidiksiinhape. Lisakomponentidena lisati järgmised komponendid: tselluloos, tärklis, E172 värv, želatiin, steariinhape.

Ravimit valmistatakse tableti kujul ja kapslitena.

Näidustused vastavad Nevigrammon'ile.

Negro ei ole ette nähtud aterosklerootilise haiguse, epilepsia, maksa ja neerude dekompensatsiooni, samuti naiste ja lapse raseduse ajal.

Märkimisväärsetest kõrvaltoimetest:

  • vähenenud jõudlus, uimasus;
  • seedetrakti häired (emeetiline tung, kõhulahtisus, krampvalu maos);
  • rõhu tõus;
  • nägemishäire;
  • depressioonis olek;
  • allergiline lööve epidermis.

Negro ravimisel on keelatud alkoholi juua. See võib põhjustada kõrvaltoimeid.

Ravi on üks nädal. Tabletid ja kapslid tuleb võtta ükshaaval, neli korda päevas.

Ravimi tootja on Krka dd (Sloveenia).

Muud ravimid

On vene asendajaid, kes ei korrata Neigrammoni struktuuris, vaid on sarnased, kuuluvad kinoloonrühma antibakteriaalsete ravimite hulka. Meditsiinilise klassifikatsiooni kohaselt on nad jagatud nelja põlvkonnani ja on mõeldud mitte ainult kuseteede infektsioonide, vaid ka teiste nakkushaiguste ja bakteriaalsete etioloogiate raviks.

Nalidiksiinhape kuulub ravimite esimese põlvkonna hulka.

Teisi kategooriaid esindavad järgmised ravimid:

  • 2. põlvkond: lomefloksatsiin, norfloksatsiin, Ofloksatsiin, pefloksatsiin, tsiprofloksatsiin;
  • 3. põlvkond: levofloksatsiin, sparfloksatsiin;
  • 4. põlvkond: moksifloksatsiin.

Vaatamata nelja põlvkonna antibiootikumidele, mis on esindatud kinoloonirühmas, on Nevigremon kõige populaarsem arstide seas. Kõige sagedamini on see ette nähtud kuseteede nakkushaiguste raviks.

Arvustused

Oksana

Tsüstiit kummitas mind 15 aastat. Valu oli tõsine ning antibiootikumid ja taimeteed andsid ainult ajutise efekti. Nevigramonile ei öeldud mitte arst ega kolleeg. Hinda alguses ei julgenud ma nii palju raha panna, kuid järgmisel ägenemisel ostsin ravimit.

Saed rangelt vastavalt juhistele 4 korda päevas nädala jooksul. Võin öelda, et tööriist on raha väärt. Kahe aasta jooksul ei ole ma esinenud tsüstiidi sümptomeid. Parem on kulutada raha üks kord tõhusale ravimile kui keha pidevalt mürgistamiseks kasutud antibiootikumidega.

Anastasia

Mul on probleeme neerudega alates noorukieas. Ainult Ukrainas ei ravinud arstid mind. Kui nad kolisid teise linna Venemaale, nimetas piirkondarst Nevigremon. Ravim on väga kallis, kuid tulemus on seda väärt. Põletikuline protsess peatatakse. Tundke end hästi.

Esitamata

Kirjeldus alates 06.05.2015

  • Ladinakeelne nimi: Nevigramon
  • ATC-kood: J01MB02
  • Toimeaine: Nalidiksiinhape (Nalidiksiinhape)
  • Tootja: Co. Ltd Chinoini farmaatsia- ja keemiatööde erasektor, Ungari

Koostis

Ühe kapsli Nevigramona koostis sisaldab: 500 mg toimeainet nalidiksiinhapet + steariinhapet, kolloidset ränidioksiidi, värvi kollast päikeseloojangut, želatiini, kinoliini kollast värvi.

Vormivorm

Ravimit valmistatakse kõvade, läbipaistmatute kollaste želatiinkapslite kujul. Kui avate kapsli, on seest valge või valge kollane pulber. Ravim on pakitud pudelisse 56 tükki polüstüreenpudelitesse, pudelitesse.

Farmakoloogiline toime

Bakteriostaatiline, antibakteriaalne.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Ravimi toimeaine on kinoloonrühma antibakteriaalne aine.

Hape inhibeerib bakterite polümerisatsiooni ja DNA replikatsiooni protsesse. See on efektiivne gramnegatiivsete mikroorganismide (Friedlander pulgad, Shigella spp., Escherichia coli, Proteus spp., Salmonella spp.) Vastu, välja arvatud Pseudomonas aeruginosa. Sõltuvalt mikroorganismi tundlikkusest aine toimele ja selle kontsentratsioonile kehas võib ravim toimida bakteriostaatiliselt või bakteritsiidselt. Bakterid ja nende tüved, mis on resistentsed antibiootikumide ja sulfanilamiidide suhtes, on ravimi toime suhtes tundlikud. Aine ei inhibeeri anaeroobsete bakterite ja grampositiivsete organismide aktiivsust. Ka ravimile Nevigremon arendab sageli resistentsust.

Suukaudsel manustamisel on ravimil hea imendumisvõime. Selle biosaadavus ulatub 95% -ni ja umbes 93% seondub vere valkudega. Maksimaalne kontsentratsioon saavutatakse pärast 60... 120 minutit pärast manustamist, ravim on peamiselt neerude kudedes. Tööriist metaboliseerub maksa rakkudes. Väljund toimub neerude kaudu.

Näidustused

Ravim on ette nähtud kuseteede infektsioonide ja seedetrakti raviks, mille on algatanud ravimi toimele vastuvõtlikud bakterid.

Samuti võib postoperatiivse perioodi profülaktikana kasutada antibakteriaalset ainet.

Vastunäidustused

Ravimit ei ole ette nähtud:

Eriti ettevaatlik tuleb olla kapslite võtmisel alates 12-aastastest lastest.

Kõrvaltoimed

Ravi ajal võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

  • peapööritus, uimasus, üldine nõrkus, peavalu;
  • nägemise vähendamine, värvide tajumise moonutused, diplopia (toimub ravi lõpus, on soovitatav annust vähendada või ravim tühistada);
  • nahalööve koos sügeluse, liigesvalu, urtikaariaga;
  • naha tundlikkus valguse suhtes, punetus, lööve vedelikuga täidetud mullide kujul (kaob 14–60 päeva jooksul pärast ravimi katkestamist, võimalikud ägenemised);
  • harva - toksiline psühhoos, krambid, suurenenud ICP;
  • kõhuvalu, oksendamine, kõhulahtisus, iiveldus;
  • harva - angioödeem, anafülaktilised ja anafülaktoidsed reaktsioonid, paresteesia, trombotsütopeenia, aneemia, kolestaas, metaboolne atsidoos.

Teatati kraniaalnärvi 6 halvatusest.

Kasutusjuhend Nevigramona (meetod ja annus)

Suuliselt 60 minutit enne sööki.

Arsti poolt määratud annus ja ravi kestus.

Kasutusjuhend Nevigramona

Reeglina on täiskasvanutele ette nähtud 8 kapslit (4 grammi nalidiksiinhapet), mis on jagatud neljaks annuseks.

Ravi kestus on umbes nädal. Lisaks võib päevaannust vähendada kuni 500 mg - 4 kapslit päevas sama manustamise sagedusega.

Lapsed vanuses 12 aastat, kui nende kehakaal on üle 40 kg, määratakse 3-4 mg annuses 50 mg ühe kg kehakaalu kohta päevas.

Üleannustamine

Üleannustamise sümptomid on: krambid, metaboolne atsidoos, suurenenud koljusisene rõhk, psühhoos, letargia, iiveldus. Ravi ajal toimub säilitusravi vastavalt avaldunud sümptomitele.

Koostoime

Probenetsiid suurendab ravimi võtmise kõrvaltoimete riski ja vähendab selle efektiivsust.

Koos teiste antibiootikumidega (tetratsükliin, nitrofurolidolidoon, kloramfenikool) vähendab see Nevigramone'i efektiivsust.

Ravim võib suurendada suukaudsete antikoagulantide (varfariini, kumariini derivaatide) efektiivsust. Selle kombinatsiooniga on vaja kontrollida IPT-d, võib-olla peate antikoagulantide päevaannust vähendama.

Müügitingimused

Ladustamistingimused

Parim on hoida ravimit pimedas kohas, madalal temperatuuril, eemal väikestest lastest.

Kõlblikkusaeg

Erijuhised

Ristuva resistentsuse võib tekkida toimeaine ja kinolooni derivaatide (kinoksatsiin, oksoliin) vahel.

Loomkatsete käigus leiti, et ravim võib põhjustada kõhre kudede erosiooni noorte loomade puhul, kes ei ole puberteeti jõudnud. Seetõttu peaks selle tööriista määramine üle 18-aastastele isikutele olema äärmiselt ettevaatlik. Peale selle, kui ravi ajal tekib artralgia, tuleb ravi katkestada.

Pärast kapslite võtmist ei ole soovitatav pikka aega päikese kätte jääda, see on parem vältida otsest päikesevalgust nahal.

Kui uriinis glükoosi testitakse pärast ravimi võtmist vase regenereerimise meetoditega, on tulemused ebatäpsed või valed. Soovitatav on kasutada muid uurimismeetodeid.

Uimastiravi ajal ei tohiks autot juhtida ega potentsiaalselt ohtlikke tegevusi teha.

Nevigramone'i analoogid

Nevigramone'i analoogid - kõik antibakteriaalsed ained, mida kasutatakse urogenitaalsete ja maoinfektsioonide raviks, näiteks Palin.

Sünonüümid

Sama toimeaine sisaldab Negrami ja Nalidikshapet.

Nevigramone'i ülevaated

Arvamused Nevigramone jätab enamasti vanematele, kes andsid selle oma lastele arsti tellimustel, hoolimata juhendite vastunäidustustest. Üldiselt on vanemad ravimi toimimisega rahul, kõrvaltoimed ei teki. Täiskasvanud võtavad sageli ravimit tsüstiidi raviks, ravim ravib haigust, kõrvaldades korduva infektsiooni tõenäosuse.

Hind Nevigramona

Nevigramona hind on umbes 2800 rubla pakendi kohta 56 kapslit.

Haridus: Ta lõpetas Rivne State Basic Medical College'i farmaatsias. Ta on lõpetanud Vinnitsa riikliku meditsiiniülikooli. M.I.Pirogov ja praktika oma baasil.

Töökogemus: Aastatel 2003–2013 töötas ta apteekri ja apteegi kioski juhina. Ta sai palju aastaid kestnud raske töö eest diplomeid ja eristusmärke. Meditsiinitooted avaldati kohalikes väljaannetes (ajalehed) ja mitmesugustes Interneti portaalides.

Ravim Nevigremon, millel on antibakteriaalne ja bakteritsiidne toime

Nevigremon - klassifitseeritakse antibakteriaalse ja bakteritsiidse toimega ravimiks.

Seda kasutatakse uroloogias, kuid mitte laialdaselt, kuseteede organite erinevate nakkushaiguste raviks: püelonefriit, püeliit, bakteriuria, erinevate etioloogiate nefriit.

Samal ajal ei mõjuta ravimi komponendid glomerulaarfiltratsiooni kiirust. Ravimit võib kasutada pediaatrias ja rasedate naiste raviks.

Koostis ja farmakoloogiline toime

See on klassifitseeritud kombineeritud toimeaineks, on:

  • antibakteriaalne;
  • bakteritsiidne toime;

Põhimõtteliselt on toimemehhanism täielikult avalikustatud, see on tingitud gramnegatiivsete mikroorganismide membraani sidemetele.

Tingimusel, et nad on tundlikud peamise toimeaine - nalidikshappe suhtes, mille kontsentratsioon on 500 mg.

Nevigramone'i eripäraks on võimetus toimida uriinipulgale, kuna see bakter on ravimikomponendi suhtes tundlik.

Muud ravimi omadused:

  • kasutatakse laste raviks;
  • edukalt määratud rasedatele;
  • pikaajaline kasutamine nõuab annuse kohandamist;
  • bakterite võtmise käigus võib ravim kaotada tundlikkuse.

Kui ravim on ette nähtud profülaktilise ravi osana (tavaliselt toimub see pärast operatsiooni), määratakse annus minimaalseks. Pika vastuvõtu juhtimise ajal:

Ravimi üheks tunnuseks on selle kõrge efektiivsus, kuid seda näitajat peetakse suhteliseks, sest ravi ajal võib selguda, et Neigrammon on lakanud olemast.

Bakterid kiiresti kohanevad, harjuvad tööriista komponentidega, seetõttu on ravi läbiviimisel vaja hoolikalt kontrollida vaikuse koostist, võtta see bakterikultuurile. See aitab jälgida ravi efektiivsust ja parandada seda õigel hetkel.

Vormivorm

Saadaval kapslite kujul, pakendis 50 tk.

Näidustused

Kui räägime uroloogilistest haigustest, võib näidustuste loend sisaldada mõningaid haigusi:

  • mitmesugused kuseteede infektsioonid;
  • püelonefriit (patogeeni tundlikkus);
  • neerude ja kuseteede operatsioon (nakkuste ennetamise osana);
  • püeliit (kui see on tingitud grampositiivsetest mikroorganismidest).

Loendisse võib lisada erinevaid põletikulisi ja nakkushaigusi, kuid ainult siis, kui need on põhjustatud ravimile vastuvõtlike mikroorganismide poolt.

On ka teisi haigusi, mida võib pidada Nevigramone'i kasutamise näidustusteks:

  • koletsüstiit;
  • seedetrakti nakkushaigused.

Kasutatavad vastunäidustused

Ravimit ei tohi võtta vastunäidustuste korral, näiteks:

  • laste vanus kuni 2 aastat;
  • rasedus esimesel trimestril;
  • ülitundlikkus või suurenenud tundlikkus tööriista komponentide suhtes;
  • aju veresoonte ateroskleroos (raskes staadiumis);
  • rasked maksakahjustused ja neerud.

Kuna ravimil on mürgine toime neerudele ja maksale, ei tohi Nevigramon'i kasutada isegi siis, kui seda kasutatakse pikka aega. Sellisel juhul suureneb soovimatute kõrvaltoimete risk isegi korraliku manustamise korral märkimisväärselt.

Annus ja ravi

Ravikuuri keskmine kestus on 7 päeva, ühe nädala möödudes ravim tühistatakse. Optimaalne annus on 1 gr. 3-4 korda päevas.

Kui ravi viiakse läbi pikaajaliselt, korrigeeritakse annust, vähendatakse seda 500 mg-ni 4 korda päevas.

Raseduse ja imetamise ajal

Imetamise ajal naistel (imetamine) ei ole ravim välja kirjutatud. Vajadusel kantakse lapse kasutamine kunstlikule söötmisele ja pärast seda nähakse Nevigramone'i ette ülalmainitud annuses (täiskasvanutele).

Raseduse ajal määratakse annus individuaalselt, tõendite korral on see minimaalne. Organismi vastuvõtlikkuse tõttu.

Lapsed ja vastsündinud

Seoses vastsündinutega ei kasutata ravimit, see on ette nähtud ainult üle 2-aastastele lastele. Sel juhul arvutatakse aine doos eraldi. Optimaalseks peetakse annust 60 mg 1 kg kehakaalu kohta ja kraanile manustatakse 3-4 annust.

On soovitav, et arst arvutab annuse, vastasel juhul on üleannustamise tõenäosus suur.

Üleannustamise oht

Kliiniliselt kirjeldatud üleannustamise juhtumeid ei ole kindlaks tehtud. Aga kui Nevigrammoni manustati suure annusega, on soovimatute kõrvaltoimete tõenäosus suur.

Lubatud võõrutusprotseduurid: mao pesemine, tilguti soolalahusega, sunnitud diurees (vastavalt arsti soovitustele).

Koostoimed teiste ravimitega

Neigrammon suurendab mõõdukalt kaudsete antikoagulantide toimet, samuti ei toimi see hästi nitrofurantoiiniga (nõrgestab selle toimet) ja teisi nitrofuraani derivaate.

Tugevdab kesknärvisüsteemi tööd rõhutavate vahendite mõju, on halvasti kombineeritud alkoholi ja ravimitega, mis sisaldavad seda.

Kõrvaltoimed

Ravimi ebaõige kasutamise taustal tekivad tõenäoliselt järgmised kõrvaltoimed:

  • krambid, peavalud, uimasus, nägemisteravuse muutus (halvenemine);
  • hemolüütiline aneemia, tromboflebiit;
  • verejooks maos või sooles, kõhulahtisus, iiveldus, oksendamine;
  • organismi allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus, sisemuse turse jne.

Tööriist mõjutab keha erinevaid süsteeme: kesknärvisüsteemi organid, süda ja veresooned, seedetrakti organid jne. Seetõttu võib esineda erinevaid kõrvaltoimeid.

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida 60 kuud pimedas, jahedas kohas 15-25 kraadi juures, kohas, kus lapsed pole.

Sarnased vahendid

On mitmeid ravimi struktuurseid analooge, millel on sarnane koostis, näidustused ja vastunäidustused. Selliste ravimite loend võib sisaldada järgmist:

Keskmine hind apteekides

Retsepti alusel väljastatud apteekide ahelas saate osta pakendeid 2250-2500 rubla ulatuses.

Arstide ülevaated ja ülevaated

Vaatamata ravimi suurele efektiivsusele ei ole nii arstide kui ka patsientide kohta nii palju kommentaare selle kasutamise kohta. Arstid ütlevad, et ravi ei ole halb, kuid eelistavad patsientidele ette kirjutada, kuigi vähem tõhusad, kuid odavamad ravimid.

Praktikas kasutati ravimit mitu korda (2-3), mitte rohkem. Nevigremon näitas ennast hästi, 7-päevane ravikuur oli piisav uretriidi ja prostatiidi leevendamiseks. Valisin selle ravimi vajalikkuse tõttu. Hiljem kasutasin seda veel kord, ma olen tulemusega rahul.

Semenyaev RI Uroloog.

Nevigremon kasutas 2 korda, määras selle patsientidele, keda raviti haiglas. Samal ajal jälgiti pidevalt patsientide seisundit. Ravi oli edukas, kuid kõrge hinna tõttu ei ole kõik patsiendid valmis sellist ravimit ostma. Lisage sellele võimalus resistentsuse tekkeks bakterites ja kõrvaltoimete tõenäosus - järeldus on, et ravi sellise vahendiga tuleks teostada ainult siis, kui on hädavajalik vajadus.

Shatokhina I.V.

Haigete arvamus

Patsiendid, kes võtsid Nevigrammoni, täheldavad selle suurt efektiivsust, lihtsust, suhteliselt hästi talutavat ja üldiselt positiivset tagasisidet. Põhiline miinus - see on tema kõrge hind.

Mulle määrati Nevigramon ainult üks kord, toimus neerude eemaldamise operatsioon ja komplikatsioonide vältimiseks otsustasid arstid „mängida ohutult“. Ravi oli normaalne, olin mingi iivelduse pärast mures, kuid kuna ma ei võtnud kapsleid lühikese aja jooksul (vaid nädal), ei saanud mul palju ebamugavust. Üldine seis oli tõsine, nii et ma sõin vähe, vaid panin, “tulin mulle” 4 päeva.

Olga Bochkareva.

Pärast seda, kui palusin mul kirjutada mulle efektiivne ravim püelonefriidi raviks, määras mulle maksustatud uroloogi neuronemon. Ta soovitas võtta nädalavahetusel ravimeid, et vabaneda retsidiivide valust. Algfaasis aitas ravim hästi, kuid arst tühistas selle. Ta ütles, et paljude bakterite analüüs ja muu ravimi määramine. Ravi rünnakutest vabaneda ei aidanud täielikult, kuid nüüd taandub Ronge.

Anna Nikiforova.

Mu tütar eemaldati neerust tsüstist ja määras selle ravimi profülaktiliseks. Ta läbis operatsiooni ja järgnev ravi on hea. Kuid kapslid on liiga kallid, hind “tabab hinda”.

Irina Rebrova.

Nevigramon - on hea ravim, mida võib määrata tsüstiidi, uretriidi, prostatiidi, püelonefriidi ja teiste neerude ja kuseteede nakkushaiguste raviks.

Kuid isetarbimine tähendab tüsistusi. Sel põhjusel peaks ravi selle antibakteriaalse ravimi kasutamisega olema arsti järelevalve all.

See aitab vähendada soovimatute kõrvaltoimete riski ja suurendada ravi tõhusust mitu korda.

Nevigremon: analoogid, kasutusjuhised, hind ja arvustused

Täna meie artiklis keskendume laia spektriga ravimile Nevigremon. Ravim kuulub antimikroobsete ainete rühma. Nevigremon sisaldab bakteritsiidseid, antibakteriaalseid ja bakteriostaatilisi omadusi.

See on ette nähtud kuseteede haiguste, seedetrakti ja ka profülaktilise manipulatsiooni raviks, et vältida infektsioonide teket organismis pärast operatsiooni.

Ravim sisaldab nalidikshapet, mis on võimeline inhibeerima patogeensete mikroorganismide tüvesid, mis on enamiku sulfonamiidide ja antibiootikumide suhtes ebastabiilsed.

Nevigremon: koosseis ja vabastamise vorm, hind


Ravim Nevigremon müüakse apteegikettides kapslite kujul, mille maht on 500 mg. Visuaalselt on ravim tahke läbipaistmatu kollane värvusega kapsel. Üks kapsel sisaldab valget ja kollast pulbrit.

Ravimit müüakse viaali kujul, mis koosneb plastist (56 kapslit ühes pakendis). Kartongpakendid pudeliga sees. Ravimi toimeaine on nalidiksiinhape kontsentratsiooniga 500 mg tableti kohta.

Abikomponendid hõlmavad järgmist:

  • steariinhape - 11 mg;
  • kolloidne ränidioksiid - 19 mg.

Kapsli kest koosneb järgmistest komponentidest:

  • Želatiin kuni 100%.
  • Titaandioksiid (E171) - 2%.
  • Kollane kinoliinvärv (E104) - 0,75%.
  • Kollase värvusega päikesekorraldus (E110) - 0,0059%.

Mängimata: hind kohalikus apteegis varieerub 5500 kuni 6500 rubla.

Näidustused

Ravim on ette nähtud järgmistel tingimustel:

  1. Tsüstiit
  2. Koletsüstiit.
  3. Profülaktilise manipulatsioonina enne operatsiooni neerudes ja põies.
  4. Prostatiit
  5. Uretriit.
  6. Põletikulised protsessid urogenitaalsüsteemis.
  7. Prostatiidi ägenemise ennetusmeetmena.

Kõige sagedamini nimetatakse Nevigrammoni tsüstiidi raviks.

Vastunäidustused

Ravimit Nevigremon ei tohiks määrata patsientidele järgmiste tingimuste käigus:

  • individuaalne talumatus nalidikshappe suhtes;
  • alla 12-aastased lapsed;
  • imetamise ajal;
  • sünnituse ajal;
  • neerude või maksa häired;
  • epilepsia;
  • südamepuudulikkus (raske);
  • glükoosi puudulikkus;
  • ateroskleroos;
  • Parkinsoni tõbi;
  • porfüüria.

Nevigramone'i kasutamise juhised


Enne Nevigramona kasutamist lugege kindlasti kasutusjuhendit. Lisaks tuleks järgida järgmisi eeskirju:

  • Kui patsient hakkas tundma naha valgustundlikkust, tuleb ravim kohe lõpetada.
  • Tablettide võtmisel peaksite alkoholi oma toitumisest kõrvaldama.
  • Pikaajalise ravi korral tuleb regulaarselt diagnoosida neerude, maksa ja annetatud veri testid.
  • Ravi ajal ja pärast seda on vaja võtta uriini ja vereanalüüse.

Ravim tuleb võtta suu kaudu, üks tund enne sööki.

Nevigremon: kasutusjuhised

Kui täiskasvanutel on diagnoositud äge tsüstiit või muud urogenitaalsüsteemi infektsioonid, tuleb teil võtta 2 kapslit 4 korda päevas. Ravi kestus on vähemalt 14 päeva.

Üle 12-aastased lapsed peaksid võtma 1 tableti kolm korda päevas. Ravi kestuse määrab raviarst.

Nagu varem öeldud, on nalidiksiinhape - kasutusjuhised raseduse ajal vastunäidustatud, kuna kliinilisi uuringuid ravimi ohutuse kohta ei ole. On tõendeid, et nalidiksiinhape suudab tungida platsentasse ja mõjutada ebasoodsalt lootele kõhre süsteemi.

Üleannustamine, kui ravim on liiga suur

Selle ravimi üleannustamise korral võib patsient esineda järgmistel tingimustel:

  1. Iiveldus
  2. Vomituse isoleerimine.
  3. Krambid.
  4. Oluline vererõhu tõus.
  5. Rasketel juhtudel tekib metaboolse atsidoosi tekkimise tõenäosus.

Terviklik või terapeutiline ravi viiakse läbi, võttes arvesse patsiendi sümptomeid.

Nevigramooni talumatuse korral võib arst määrata patsiendile ühe järgmistest analoogidest.

Nalidiksiinhape on antibakteriaalne ravim. Viitab kinoloonrühmale.

Drug Negram. Tootja - Sloveenia. Pakendamise maksumus on 2300 rubla. Sellel on antimikroobne ja antibakteriaalne toime. Toimeaine on nalidikshape. See on teostatud kapslite ja tablettidena.

Drug Furadonin. Tootja - Venemaa. Ühe paketi maksumus on 95 rubla. Sellel on antimikroobne ja antibakteriaalne toime. Toimeaine on nitrofurantoiin. Ravimit müüakse tablettidena, mis on kaetud enterokattega.

Drug Furagin. Tootja - Läti. Sellel on antibakteriaalne toime. Üks tablett sisaldab 50 mg toimeainet - furasidiini. Vormide vabastamine - pillid.

Palin on antibakteriaalne ravim kinolooni antibiootikumide rühmast. Palini peamine toimeaine on pimemiidhape. Ravimil on bakteriostaatilise (bakterite kasvu pärssiv) kontsentratsioonist sõltuvalt või bakteritsiidse toimega.

Arvamused ravimi Nevigramon kasutamise kohta

Ma jätan oma ülevaatuse ja I. Arst määras mulle Nevigremoni profülaktikaks enne neeruoperatsiooni. Raske on öelda, kui tõhus see oli, kuid kõik läks mulle hästi.

Rohkem kui aasta tagasi ravisin ma Nevigramone'i põie põletikust. Mul õnnestus kõik sümptomid vähem kui nädala jooksul maha suruda, mulle ei avaldanud kõrvaltoimeid. Nüüd hoian seda ravimit pidevalt esmaabikomplektis. Tänan teid tähelepanu eest.

Hea õhtu kõik, saidi kasutajad. Ma tahan jagada teiega ülevaadet ravimi isiklikust tarbimisest. Paar kuud tagasi avastas uroloog minus nakkusohtliku kusiti ja määras mulle Nevigrammoni.

Ravimiravi kestus oli umbes kaks nädalat, mõju oli märgatav pärast esimest kolme päeva. Ravimi võtmise ajal tundsin ma pidevalt iiveldust ja pearinglust, kuid arst veenis mind, et see oli normaalne. Ravim aitas mind, nii et ma soovitan seda ka teile! Loodan, et minu ülevaatus oli kasulik.

NEVIGRAMON

Kõvad želatiinkapslid, suurus 0, läbipaistmatud, kollase korpuse ja kollase kaanega; kapslite sisu on valge kuni valge, kollaka tooniga.

Abiained: kolloidne ränidioksiid - 19 mg, steariinhape - 11 mg.

Kapsli kestade koostis: kinoliini kollane värv (E104) on 0,75%, päikeseloojangukollane (E101) värv on 0,0059%, titaandioksiid (E171) on 2% ja želatiin kuni 100%.

56 tk. - polüstüreenpudelid (1) - pakendid papist.

Nalidiksiinhappel on tugev antibakteriaalne toime gramnegatiivsete bakterite, sealhulgas Proteus mirabilis, P. morganii, P. vulgaris ja P. rettgeri vastu; Escherichia coli, Enterobacter (Aerobacter) ja Klebsiella. Pseudomonas'e tüved on tavaliselt ravimi toimele vastupidavad.

Nalidiksiinhape toimib selektiivselt bakteriaalse DNA sünteesi pärssimisega. See toimib bakteritsiidselt ja bakteriostaatiliselt (sõltuvalt mikroorganismi tundlikkusest ja ravimi kontsentratsioonist).

Madalates kontsentratsioonides toimib nalidiksiinhape ainult DNA proliferatsiooni pärssiva mikroorganismiga. Pikema kokkupuute korral pärsib see ka RNA ja valgu bakteriaalset sünteesi. Selle minimaalne inhibeeriv kontsentratsioon (MIC) on 5–75 µg / ml, kuid juba kontsentratsioonis alla 10 ug / ml on see efektiivne paljude mikroorganismide vastu.

Nalidiksiinhape imendub seedetraktist kiiresti, metaboliseerub osaliselt maksas ja eritub kiiresti neerude kaudu. Biosaadavus 96%.

Muutumatul kujul nalidiksiinhape esineb uriinis koos selle aktiivse metaboliidiga, hüdroksünalidiksiinhappega, mille antibakteriaalne toime on sarnane algühendiga. Hüdroksümetaboliit moodustab 30% veres bioloogiliselt aktiivsest ravimist ja 85% uriinist. Cmax aktiivse ravimi sisaldus seerumis on keskmiselt 20-50 μg g / ml 2 tundi pärast 1 g nalidikshappe manustamist tühja kõhuga. T1/2 see on 1–2,5 tundi, kuid kasutades täpsemaid määramismeetodeid, saadi andmed 6–7 tundi, umbes 93% nalidiksiinhappest ja 63% hüdroksünalidiksiinhappest seonduvad plasmavalkudega. Cmax aktiivne ravim uriinis pärast ühe annuse 1 g umbes 250 µg / ml manustamist 3-6 tunni pärast. Umbes 4% nalidiksiinhappest eritub väljaheitega.

Nalidiksiinhape tungib läbi platsenta ja selle väikesed kogused esinevad rinnapiimas.

Ravimi suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud infektsioonide ravi:

Neerude, kuseteede, kusepõie infektsioonide ennetamine.

- teadaolev ülitundlikkus nalidikshappe või teiste ravimi komponentide suhtes;

- aju veresoonte ateroskleroos (raske vorm);

- neeru- ja / või maksapuudulikkus;

- laste vanus kuni 12 aastat;

- I rasedus trimestril;

- rinnaga toitmise periood.

Olge ettevaatlik, et määrata 12–18-aastased isikud

Keskmine annus täiskasvanutele (kaasa arvatud eakad) on 4 g (2 kapslit (1 g) - 4 korda päevas) vähemalt 7 päeva jooksul. Kui ravimit on vaja jätkata, võib annust vähendada 1 korgini. (0,5 g) - 4 korda päevas.

Üle 12-aastastel lastel (kaaluga üle 40 kg) on ​​soovitatav ööpäevane annus 50 mg / kg, mis on jagatud 3–4 annuseks.

Kapselid Nevigremon tuleb võtta tund enne sööki.

Mõju kesknärvisüsteemile: uimasus; nõrkus; peavalud; pearinglus. Harva on teatatud toksilisest psühhoosist, suurenenud koljusisese rõhu või krampide esinemisest (eelsooduva haiguse korral - epilepsia, aju arterioskleroos). Kirjeldati kuuenda kraniaalnärvi üksikjuhtumeid. Nende reaktsioonide mehhanism ei ole teada, kuid nende tunnused ja sümptomid mööduvad tavaliselt ilma tagajärgedeta pärast ravimi võtmist.

Mõju nägemisele: ähmane nägemine (diploopia, nägemisteravuse vähenemine, teravustamisraskused) ja värvi tajumine. Tavaliselt kaovad need toimed annuse vähendamise või ravimi ärajätmise korral kiiresti.

Seedetrakti kaebused: epigastriline valu, iiveldus, oksendamine ja kõhulahtisus.

Allergilised reaktsioonid: lööve, sügelus, urtikaaria, eosinofiilia, liigesevalu ja liigeste turse ja artralgia, harva - angioödeem, anafülaktiline šokk ja anafülaktoidsed reaktsioonid.

Nahareaktsioonid: valgustundlikkusreaktsioonid: naha punetus ja villid, mis kulgevad täielikult kahe nädala jooksul kuni kaks kuud pärast nalidikshappe kaotamist; siiski võivad mullid ilmneda päikesevalguse või naha pinnale väikese kahjustusega kuni kolm kuud pärast ravimi võtmist.

Muu: harva kolestaas, paresteesia, metaboolne atsidoos, trombotsütopeenia, leukopeenia või hemolüütiline aneemia, millega kaasneb mõnikord glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi puudus.

Nevigramooni puhul ei täheldatud kõrvaltoimeid, nagu näiteks düsfooria ja müalgia.

Patsientidel, kes on võtnud soovitatavat annust ületava annuse, võib tekkida toksiline psühhoos, krambid, suurenenud koljusisene rõhk või metaboolne atsidoos. Peale üleannustamise võib täheldada ka iiveldust, oksendamist ja letargiat.

Üleannustamise sümptomite korral soovitatakse patsiendi hoolikat jälgimist haiglas. Ravi peab olema sümptomaatiline ja toetav.

Nalidiksiinhape võib suurendada suukaudsete antikoagulantide, näiteks varfariini või bis-hüdroksükumariini toimet, tänu konkureerivale seondumisele plasmavalkudega. Samaaegse kasutamise korral on vajalik protrombiini aja või rahvusvahelise normaalsuse indeksi (INR) asjakohane kontroll ning võib osutuda vajalikuks muuta antikoagulandi annust.

Kuna nalidikshappe antibakteriaalse toime ilmnemine on bakterirakkude proliferatsiooni vajalik tingimus, võib nalidikshappe toimet teiste antibakteriaalsete ühendite, eriti bakteriostaatiliste ainete, nagu tetratsükliin, kloramfenikool või nitrofurantoiin, manulusel (viimane on nalidiksoonhappe antagonist in vitro).

Probenetsiid inhibeerib nalidikshappe sekretsiooni neerutorudes ja võib vähendada selle efektiivsust urogenitaalsüsteemi infektsioonide vastu, suurendades samal ajal süsteemsete kõrvaltoimete riski.

Nalidikshappe ja melfalaani kombineeritud kasutamisega kaasnes seedetrakti toksilisus.

On tõestatud, et nalidiksiinhape ja sellega seotud ühendid põhjustavad liigeste kõhre koe ja teiste artropaatia tunnuste erosiooni enamikus loomadel, kes ei ole puberteeti jõudnud. Enne selle nähtuse kliinilise tähtsuse selgitamist tuleb nalidikshappe määramisel alla 18-aastastele isikutele olla ettevaatlik. Artralgia tekkimisel tuleb ravi nalidiksiinhappega katkestada.

Patsiente tuleb hoiatada otsese päikesevalguse vältimise vajadusest ning fotosensitiivsuse tekkimisel tuleb ravi Nevigramone'iga lõpetada.

Ettevaatlik tuleb olla ja ravi katkestada, kui patsiendil tekivad suurenenud koljusisene rõhk, psühhoos või muud toksilised ilmingud.

Kui bakterite resistentsus nalidikshappe suhtes areneb, esineb see tavaliselt esimese 48 tunni jooksul, täheldati ristresistentsust nalidikshappe ja teiste kinolooni derivaatide, näiteks oksoliinhappe ja kinoksatsiini vahel.

Kui Nevigremon'i saanud patsientide uriini analüüsimiseks kasutatakse vase regenereerimisel põhinevaid meetodeid, näiteks Benedict või Fehlingi lahuseid, võib saada valepositiivse reaktsiooni glükoosile. Seetõttu on soovitatav kasutada spetsiifilisi glükoosi oksüdaasi uuringumeetodeid.

17-keto ja ketogeense steroidide määramisel uriinis võib valeandmeid saada analüüsides, mis põhinevad vanillyli mandli happe mõõtmisel uriinis. Sellistel juhtudel võib kasutada 17-hüdroksükortikosteroidide Porter-Zilberi testi.

Mõju autojuhtimise ja juhtimismehhanismide juhtimisele

Ravi ajal tuleb hoolitseda autojuhtimise ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste eest, mis nõuavad suuremat kontsentratsiooni ja psühhomotoorset kiirust.

Nevigramona kasutamise ohutus raseduse ajal ei ole kindlaks tehtud. Seetõttu tuleb ravimit raseduse ajal kasutada ainult siis, kui oodatav kasu kaalub üles võimaliku riski, eriti raseduse esimesel trimestril (nalidiksiinhape tungib platsentaarbarjääri ja mõjutab areneva kõhre kude) ja raseduse viimasel kuul, tulenevalt tagajärgedest vastsündinule : nalidikshappe taseme märkimisväärne suurenemine vastsündinu veres vahetult pärast sündi.

Kuna nalidiksiinhape tungib rinnapiima, on imetamise ajal vastunäidustatud.

Nevigremon - näidustused, vastunäidustused, analoogid, ülevaated, hinnad

Ladinakeelne nimi: Nevigramon
ATC-kood: J01MB02
Toimeaine:
Nalidiksiinhape
Tootja: Sanofi-Aventis,
Prantsusmaa
Apteegi vabastamise tingimus: retsept

Ravimi koostis

1 kapsel ravimit sisaldab 500 mg nalidikshapet.

Ravimi omadused

Nevigremon on ravim, millel on tugev põletikuvastane, antibakteriaalne ja bakteriostaatiline toime. See inhibeerib enamikku aktiivsetest bakteritest (välja arvatud pseudo-pusbatsill).

Tänu oma toimeainele - nilidiksiinhappele, inhibeerib ravim bakterite ja patogeenide DNA sünteesi, mis aitavad kaasa urogenitaalsüsteemi haiguste arengule. Seega kasutatakse seda ravimit tsüstiidi, uretriidi ja teiste haiguste korral.

Kohe pärast Nevigremon'i võtmist imendub üsna kiiresti (biosaadavus on üle 97%). Ravimi kõrgeim kontsentratsioon veres saavutab neli tundi pärast manustamist. Ravim metaboliseerub maksas. Eraldatud neerude ja uriiniga.

Näidustused

Selliste haiguste ja seisundite raviks on ette nähtud mitte-siga:

  • Koletsüstiit
  • Infektsioonide ennetamine enne neerude ja põie operatsioone
  • Uretriit
  • Prostatiit
  • Põletikulised protsessid urogenitaalsüsteemis
  • Prostatiidi ägenemise ennetamine.

Kõige sagedamini on see ravim ette nähtud tsüstiidi raviks.

Põletik urogenitaalsüsteemis võib esineda koos paljude haiguste, sümptomite, põhjuste ja raviga: põletamine urineerimise ajal.

Vabastamise vormid

Ravimi maksumus: 3354 rubla.

Ravim Nevigremon on saadaval lahustuvate kollaste želatiinikapslite kujul. Lõhnatu.

Plastpudel sisaldab 56 kapslit.

Kasutamismeetod

Akuutse tsüstiidi ja teiste urogenitaalsüsteemi infektsioonidega täiskasvanud: 2 kapslit neli korda päevas.

Ravi kestus: 14 päeva.

Lapsed alates kaheteistkümnest aastast: 1 tablett kolm korda päevas.

Ravi kestus määrab raviarst.

Võtke kapslid tund aega enne sööki. Ärge närige.

Raseduse ja imetamise ajal

Selle ravimi ohutuse kliinilisi uuringuid ei ole läbi viidud. On tõendeid, et ravimi toimeaine - nalidiksiinhape võib tungida läbi platsenta kihi ja kahjustada kõhre arengut lootel, nii et te ei tohiks Nevigrammoni kasutada raseduse ajal.

Samuti võib see ravim tungida rinnapiima, nii et te peaksite ravi ajal imetamisest keelduma.

Vastunäidustused

Seda ravimit ei tohiks kasutada koos selliste näidustustega:

  • Individuaalne talumatus nalidikshappe suhtes
  • Epilepsia
  • Vanus kuni kaksteist
  • Rasedus
  • Raske maksa- ja neeruprobleemid
  • Raske südamepuudulikkus
  • Ateroskleroos
  • Glükoosi puudumine
  • Parkinsoni tõbi
  • Porfüüria
  • Imetamine.

Ohutusabinõud

Ettevaatlikult tuleb Nevigrammoni määrata neile patsientidele, kellel on tõsised verehaigused, hingamispuudulikkus ja vanus 12–18 aastat.

Raske tsüstiidi ja teiste selle raviga seotud haiguste ravis peab patsient regulaarselt jälgima maksa ja neerude tööd. Samuti peaksite sageli läbima uriini veresuhkru tasemel.

Koostoimed teiste ravimitega

Neigrammon suurendab antikoagulantide toimet, mistõttu seda ei tohi koos nendega kasutada. Samuti nõrgendab see nitrofuraanist pärinevate ravimite toimet.

Selle ravimi samaaegsel ravimisel etanooliga võib kesknärvisüsteem kahjustada.

Kõrvaltoimed

Nevigrammon võib põhjustada selliseid kõrvaltoimeid:

Mitte-mängu analoogid

Sellel lehel on nimekiri kõigist Nevigremoni analoogidest koostise ja tähiste järgi. Odavate analoogide nimekiri, samuti saate võrrelda apteekide hindu.

  • Nevigremoni odavaim analoog: Palin
  • Nevigremoni kõige populaarsem analoog: Urosept
  • ATC klassifikatsioon: Nalidiksiinhape
  • Toimeained / koostis: nalidikshape

Odavad analoogid Nevigremon

Nevigremoni odavate analoogide maksumuse arvutamisel võeti arvesse apteekide esitatud hinnakirjades leitud miinimumhinda.

Populaarsed analoogid

See ravimianaloogide nimekiri põhineb kõige nõutumate ravimite statistikal.

Kõik analoogid

Analoogid näidustuste ja kasutusviisi kohta

Erinevad koostised võivad näidustuste ja manustamisviisi järgi kokku langeda.

Kuidas leida odavat ekvivalenti kallis ravimile?

Et leida ravimi odav analoog, geneeriline või sünonüüm, soovitame kõigepealt pöörata tähelepanu koostisele, nimelt samadele toimeainetele ja kasutustingimustele. Ravimi toimeained on samad ja näitavad, et ravim on sünonüüm ravimiga, mis on farmatseutiliselt ekvivalentne või farmatseutiline alternatiiv. Kuid ärge unustage sarnaste ravimite mitteaktiivseid komponente, mis võivad ohutust ja efektiivsust mõjutada. Ärge unustage arstide nõuandeid, isehooldus võib kahjustada teie tervist, seega konsulteerige alati arstiga enne mis tahes ravimi kasutamist.

Mängimata hind

Allpool olevate saitide kohta leiate Nevigremoni hinnad ja lähemalt teada apteegi kättesaadavusest.

Mängimata juhis

Üldised omadused:
rahvusvahelised ja keemilised nimetused: Nalidiksiinhape - 1-etüül-7-metüül-4-okso-1,4-dihüdro-1,8-naftüridiin-3-karboksüülhape
peamised füüsikalised ja keemilised omadused: läbipaistmatud kõvad želatiinkapslid keha ja kollase korkiga
1 tablett sisaldab 500 mg nalidikshapet
Abiained: ränidioksiidi vesi, steariinhape, kinolinkollane, päikeseloojangukollane, titaandioksiid, želatiin.

Vormi vabastamine. Kapslid

Farmakoloogiline rühm. Uroantisetikid ja antimikroobsed ained. Kinolooni derivaadid.
PBX-kood J01MB02.

Farmakoterapeutilised omadused.
Farmakoloogiline. Nalidiksiinhappel on tugev antibakteriaalne toime grampositiivsete bakterite suhtes, kaasa arvatud Proteus mirabilis, P.morganii, P. vulgaris, P. rettgeri, Escherichia coli, Enterobacter (Aerobacter), Klebsiella. Pseudomonas'e tüved on tavaliselt ravimi toimele vastupidavad.
Nalidiksiinhape toimib selektiivselt bakteriaalse DNA sünteesi pärssimisega. Nalidiksiinhappel on bakteritsiidne toime mis tahes pH vähendamisel. Madalates kontsentratsioonides mõjutab nalidiksiinhape ainult DNA proliferatsiooni pärssimisega mikroorganisme. Pikaajalise kokkupuute korral pärsib see ka RNA ja valgu bakteriaalset sünteesi. Nalidikshappe minimaalne pärssitud kontsentratsioon (MIC) on 5-75 µg / ml. Kõrgemates kontsentratsioonides toimub nalidikshappe bakteritsiidne toime DNA molekulide lagundamisel.
Farmakokineetika. Nalidiksiinhape imendub seedetraktist kiiresti, metaboliseerub osaliselt maksas ja eritub kiiresti neerude kaudu.
Modifitseeritud nalidiksiinhape määratakse uriinis koos selle aktiivse metaboliidiga, hüdroksü-nalidiksiinhappega, millel on sama antibakteriaalne toime kui nalidiksiinhappel. Hüdroksü-nalidiksiinhape on 30% bioloogiliselt aktiivsest ravimist veres ja 85% uriinis. Maksimaalne aktiivse ravimi sisaldus seerumis on keskmiselt 20-50 μg / ml 2 tundi pärast 1 g nalidikshappe manustamist tervetel isikutel tühja kõhuga.
Poolväärtusaeg on 6-7 tundi. Umbes 93% nalidikhappest ja 63% hüdroksü-nalidikshappest seonduvad plasmavalkudega.
Aktiivse ravimi maksimaalne tase uriinis pärast ühekordset 1 g annust on umbes 150-250 μg / ml. Uriini alkalineerimine suurendab muutumatute ravimite kontsentratsiooni uriinis. Umbes 4% nalidiksiinhappest eritub väljaheitega.
Nalidiksiinhape läbib platsenta, väiksed kogused esinevad rinnapiimas.

Näidustused. Nalidicso hapete suhtes tundlike gramnegatiivsete mikroorganismide põhjustatud kuseteede infektsioonide ravi. Bakteriaalse düsenteeria ravi.
Annustamine ja manustamine. Soovitatav on mitte-pigment tühja kõhuga, soovitatavalt üks tund enne sööki.
Täiskasvanud. Keskmine annus on 4 g (2 kapslit 4 korda päevas) vähemalt 7 päeva. Kui ravimi kasutamist tuleb jätkata, võib annust vähendada 1 kapslini 4 korda päevas.
Üle 12-aastased lapsed (kaaluga üle 40 kg). Soovitatav päevadoos on
50 mg / kg kehakaalu kohta (4 korda 1 kapsel).
Neerupuudulikkusega patsiendid. Patsiendid, kelle kreatiniini kliirens on 20 ml / min ja väiksem annus, vähendatakse poole võrra (vt "Erijuhised").

Kõrvaltoimed
Kesknärvisüsteemi küljest võib täheldada uimasust, peavalu, pearinglust. Harvadel juhtudel - toksiline psühhoos, lühiajalised krambid. Krampe esineb tavaliselt pärast üleannustamist epilepsiaga patsientidel, peaaju arterioskleroosil.
Kuuenda kraniaalnärvi halvatus, mis möödub kiiresti pärast ravimi võtmist.
Visioon Harva võib täheldada pöörduvat subjektiivset nägemispuudulikkust (tavaliselt esimese paari päeva jooksul pärast iga annuse võtmist): liigne valgustunne, värvi tajumine, keskendumisraskused, nägemisteravuse vähenemine, diplopia. Tavaliselt kaovad need nähtused kiiresti pärast annuse vähendamist või ravimi võtmist.
Seedetraktist. Kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus. Allergilised reaktsioonid. Lööve, sügelus, urtikaaria, eosinofiilia, liigesvalu koos liigese liikumisega ja liigeste turse. Harva - angio neurootiline nõel, anafülaktiline šokk ja anafülaktoidsed reaktsioonid.
Nahast. Valgustundlikkusreaktsioonid: nahapinnale avatud punetus ja villid, mis kaovad tavaliselt kahe nädala jooksul kuni kaks kuud pärast nevigramooni kadumist. Mullid võivad jääda päikesevalguse käes või kui nahapind on kuni kolm kuud pärast ravimi väljavõtmist veidi kahjustunud.
Muu. Harva - kolestaas, paresteesia, metaboolne atsidoos, trombotsütopeenia, leukopeenia või hemolüütiline aneemia, millega kaasneb mõnikord glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudus.
Vastunäidustused. Ülitundlikkus nalidiksiinhappe suhtes ühendite puhul, mis on selle suhtes ebanormaalsed. Krambid, Parkinsoni tõbi, raske peaaju arterioskleroos ajaloos. Neeru- ja maksapuudulikkus. Glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus. Porfüüria. Alla 12-aastased lapsed. Raseduse esimene trimester. Imetamine.

Üleannustamine
Patsientidel, kes on võtnud soovitatavat annust ületava annuse, võib tekkida toksiline psühhoos, krambid, suurenenud sisemine kolju rõhk või metaboolne atsidoos, iiveldus, oksendamine ja letargia. Need nähtused on lühiajalised (3:00 dvibo), kuna ravim eritub kehast kiiresti.
Kui ravim on juba imendunud, on soovitatav suurendada vedelikku; Hapnik ja kunstlik hingamine peavad olema kättesaadavad. Liiga rasketel juhtudel võib olla vajalik krambivastane ravi.

Rakenduse omadused.
Enne puberteeti. Enamik uuritud liikide loomi, kes on jõudnud puberteeti, põhjustab Nevigramoni laagriliigeste kõhre ja teiste artropaatia tunnuste erosiooni. Seetõttu peaks olema Nevigramon hvorympre pubertali nimetamine ettevaatlik. Artralgia avastamisel tuleb Nevigramone'i manustamine katkestada.
Ettevaatlik tuleb olla maksahaiguse all kannatavate Nevigramone'i patsientide (vt "kõrvaltoimed") ja raske neerupuudulikkuse määramisel. Sellised patsiendid võivad vajada annuse vähendamist (vt “Annustamine ja manustamine”).
Kui nevigramooni kasutatakse rohkem kui kaks nädalat, on soovitatav teha vereanalüüs, jälgida maksa- ja neerufunktsiooni.
Patsiente tuleb hoiatada, et tuleb vältida liigset päikesevalguse teket valgustundlikkuse reaktsioonide ilmnemisel, lõpetada Nevigramonuslid'i kasutamine.
Nevigramoni kasutamine tuleb katkestada, kui patsiendil esineb suurenenud koljusisene rõhk, psühhoos või muud toksilised toimed.
Kui Nevigramoni kasutamine ei anna oodatud tulemust, on vaja analüüsida mikroorganismide tundlikkust. Bakterite resistentsus NeVigramone suhtes tekib tavaliselt ravimi esimese 48 tunni jooksul. Täheldati ristresistentsust nevi gramoni ja teiste kinolooli derivaatide, näiteks oksoliinhappe ja kinoksatsiini vahel.

Tähelepanu vajav mõju autojuhtimisele ja töö tegemisele on tühine.

Rasedus Nevigramoni kasutamise ohutus raseduse ajal ei ole kindlaks tehtud. Seetõttu on võimalik seda ravimit raseduse ajal kasutada ainult siis, kui oodatav kasu kaalub üles võimaliku riski, eriti raseduse esimesel trimestril (Nevigramon tungib platsentaarbarjääri ja areneb, nagu on uuritud loomadel, kõhre kudedes,) ja viimasel kuul rasedus, kuna laps võib veres näidata kõrget ravimi taset.

Imetamine. Ravim tungib rinnapiima, seega on zastosovanna Nevigramonu laktatsioon vastunäidustatud.

Koostoimed teiste ravimitega.
Nevigramon võib suurendada suukaudsete antikoagulantide, näiteks varfariini või bis-hüdroksükumariini, toimet. Nevigramoon võtab märkimisväärse koguse seondumist plasmavalkudega. Samaaegsel Nevigramone'i ja suukaudsete antikoagulantide kasutamisel on vaja kontrollida uut protrombiumi või INR-i (rahvusvaheline normaliseerib selle indikaatorit), võib osutuda vajalikuks muuta antikoagulandi annust.
Kuna nevi gramooni antibakteriaalse toime avaldumine nõuab bakterirakkude paljunemist, võib selle toime teiste antibakteriaalsete ainete, eriti bakteriostaatiliste, nagu tetratsükliin, kloramfenikool või nitrofurantoiin, manulusel maha suruda (viimane on Neugrammoni antagonist in vitro).
Probenetsiid inhibeerib neerutubulites nevigramooni sekretsiooni ja võib vähendada selle efektiivsust urogenitaalsüsteemi infektsioonide vastu, suurendades samas süsteemsete kõrvaltoimete teket.
Nevigramoni ja melfalaani samaaegset kasutamist jälgib seedetrakti toksilisus.
Laborikatsete tulemused. Kui Nevigremon'i võtvate patsientide uriini analüüsimiseks kasutatakse vase regenereerimisel põhinevaid meetodeid (näiteks Benedict või Fehlingi lahuseid), võib saada väära positiivse reaktsiooni glükoosile. Seetõttu on soovitatav kasutada glükoosi oksüdaasil põhinevaid spetsiifilisi meetodeid.
Ebanormaalsed väärtused saadakse 17-keto-iketo geeni steroidide määramisel uriinis, viies läbi testid, mis põhinevad vimirivanililindindy happel uriinis. Sellistel juhtudel on soovitatav kasutada 17-hüdrokortikosteroidi Porter-Zilberi testi.

Ladustamistingimused
Hoida toatemperatuuril (15 ° C kuni + 25 ° C), valguse eest kaitstult.
Kõlblikkusaeg - 5 aastat.