NEVIGRAMI JUHEND

Grupp: kinoloonid, fluorokinoloonid

Näidustused:
- püelonefriit;
- tsüstiit;
- uretriit;
- prostatiit;
- seedetrakti infektsioonid;
- koletsüstiit;
- infektsiooniliste tüsistuste ennetamine neerude, kuseteede, põie operatsioonide ajal;

Vastunäidustused:
Ülitundlikkus nalidikshappe või teiste ravimi komponentide suhtes. Neeru- ja / või maksapuudulikkus. Ärge kasutage ravimit samaaegselt nitrofuraanidega, kuna see vähendab antibakteriaalset toimet. Epilepsia, Parkinsoni tõbi, aju arterioskleroos. Glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi puudumine, alla 12-aastased lapsed, raseduse esimene trimester, imetamine. Olge ettevaatlik, et määrata 12–18-aastased isikud.

Kõrvaltoimed:
Seedetrakti osa: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, gastralgia, seedetrakti verejooks, kolestaas, maksaensüümide aktiivsuse suurenemine;
Kesknärvisüsteemi ja perifeerse närvisüsteemi osas: uimasus, peavalu, düsfooria, nägemise halvenemine ja värvi tajumine, diplopia, intrakraniaalne hüpertensioon. Pikaajalisel kasutamisel - krambid. Suurte annuste kasutamisel - psühhootilised reaktsioonid;
Lihas-skeleti süsteemis: müalgia, liigeste kõhre ja artralgia kahjustus lastel ja noorukitel;
Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus, angioödeem;
Hematopoeetilises süsteemis: pikaajalise kasutamise korral on võimalik trombotsütopeenia, leukopeenia, hemolüütiline aneemia;
Dermatoloogilised reaktsioonid: pikaajaline kasutamine - valgustundlikkus;
Muu: neerupuudulikkus;

Farmakoloogilised omadused:
Kinoloonide grupist pärit Nevigremon - antibakteriaalne ravim sisaldab toimeainet: nalidikshapet.
Sellel on bakteritsiidne või bakteriostaatiline toime sõltuvalt patogeeni tundlikkusest ja kontsentratsioonist. Toimemehhanism on bakteriaalse DNA sünteesi pärssimine polümerisatsiooniprotsessi inhibeerimise teel.
Aktiivne Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Klebsiella spp. Antibiootikumide ja sulfoonamiidide suhtes resistentsed mikroobsed tüved on ravimi suhtes tundlikud.
Ei toimi grampositiivsete ja anaeroobsete bakterite vastu.
Ravim imendub seedetraktist hästi. Umbes 80% eritub uriiniga muutumatul kujul. Eliminatsiooni poolväärtusaeg (aeg, mille jooksul elimineeritakse 1/2 ravimit) on umbes 8 tundi, kuid neerupuudulikkuse korral saavutab see 20 või enama tunni.

Annustamine ja manustamine:
Keskmine annus täiskasvanutele (sealhulgas eakatele) on 4 g (2 kapslit) - 4 korda päevas vähemalt 7 päeva jooksul. Kui ravimit on vaja jätkata, võib annust vähendada 1 kapslini (0,5 g) - 4 korda päevas.
Üle 12-aastastel lastel (kaaluga üle 40 kg) on ​​soovitatav ööpäevane annus 50 mg / kg, mis jaguneb 3–4 annuseks. Kapselid Nevigremon tuleb võtta tund enne sööki.

Vormivorm:
56 kapslile polüstüreenpudelis, suletud polüetüleenist korgiga.

Koostoimed teiste ravimitega:
Ei ole vaja nimetada Nevigremon'i koos kaudsete antikoagulantidega. Nevigramooni samaaegsel kasutamisel etanooli või kesknärvisüsteemi pärssivate ravimitega võib kesknärvisüsteemi pärssiv toime suureneda. Neigrammon ei sobi kokku nitrofuraanidega.


Tähelepanu! Enne ravimi NEVIGRAMON kasutamist konsulteerige oma arstiga.
Juhend on esitatud ainult viitamiseks.

Nevigremon - kasutusjuhised, näidustused, toimemehhanism, koostis, vabastamise vorm ja hind

Koletsüstiit, uretriit, prostatiit ja muud nakkushaigused on ravimi Nevigremon abil efektiivselt ravitavad. Ravimi ohutu kasutamise eeltingimus on juhistes toodud eeskirjade järgimine.

Koostis ja vabanemisvorm

Ravim valmistatakse želatiinkapslite kujul, mille sees on valge-kollane pulber. Kapslid on läbipaistmatud, korpus on varustatud kollase kaanega, igaüks pakitakse 56 tükki. kartongpakendisse pakitud polüstüreenist plastpudelites. Ühe kapsli koostis:

Nalidiksiinhape (toimeaine)

Täiendavad komponendid: kolloidne ränidioksiid, steariinhape

Shelli koostis: želatiin, titaandioksiid, kinoliinvärv kollane, päikesevärv

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Antibiootilise kompositsiooni nalidikshappe toimeainel on bakterite escherichia coli, proteus, salmonella, shigella, Pseudomonas aeruginosa tüvede suhtes tugev antibakteriaalne toime. Selle mehhanism põhineb bakteriaalse DNA sünteesi selektiivsel pärssimisel. Ravimil on bakteritsiidne või bakteriostaatiline toime. Pikema kokkupuutega ravimiga pärssis valkude ja RNA bakterite sünteesi.

Toimeaine imendub kiiresti ja maksas metaboliseerub osaline metabolism, eritub kiiresti neerude kaudu. Nalidiksiinhappel on 90% biosaadavus, see metaboliseerub hüdroksüünaliidhappe aktiivse metaboliidi moodustamiseks. Samuti on sellel antibakteriaalne toime, 30% biosaadavus veres ja 85% uriinis.

Hüdroksünaliinhape saavutab maksimaalse kontsentratsiooni kaks tundi pärast tablettide võtmist tühja kõhuga. Poolväärtusaeg on 1-2,5 tundi, mõnikord võib seda pikendada 6-7 tunnini. 93% nalidiksist ja 63% hüdroksünaliidhapetest seonduvad plasmavalkudega. 4% annusest eritub väljaheitega.

Näidustused

Nevigramooni eesmärk on selle võime pärssida vastuvõtlike bakterite põhjustatud nakkushaigusi. Ravimi nimetamise põhjuseks on järgmised haigused:

  • tsüstiit;
  • koletsüstiit;
  • uretriit;
  • seedetrakti infektsioonid;
  • prostatiit;
  • püelonefriit;
  • nakkuse ennetamine neerude, kuseteede, põie operatsioonide ajal.

Annustamine ja manustamine

Nevigramooni kapsleid tuleb võtta üks tund enne sööki suu kaudu. Täpse annuse määrab arst diagnoosi tulemuste põhjal. Täiskasvanute ja laste standardskeemid on järgmised:

  1. Täiskasvanud patsiendid: võtke kaks ravimi kapslit neli korda päevas, kuid mitte vähem kui seitse päeva. Kui raviperioodi tuleb vastavalt olemasolevatele näidustustele pikendada, vähendatakse ühekordset annust ühele kapslile. Vanus ei ole annuse määramisel tegur.
  2. Üle 12-aastased lapsed (haigusseisund - kaal üle 40 kg): päevane annus arvutatakse valemi alusel - 50 mg 1 kg kehakaalu kohta. Päevane kogumaht jagatakse võrdsetes osades 3-4 lähenemisele.

Erijuhised

Nevigramone'i toime inimorganismile farmakoloogilised tunnused on kohustatud tootjat märkima juhendis järgmised konkreetsed juhised:

  • kui Nevigramone'i manustatakse alla 18-aastastele patsientidele, on oluline kasutada ettevaatust, kuna kõhre liigeskoe ja artralgia erosiooni tõenäosus on suur (ravi tuleb lõpetada, kui ilmnevad sümptomid);
  • ravi ajal peab patsient vältima päikesevalgust, fotosensitiivsuse sümptomid on ravi katkestamise põhjuseks;
  • suurenenud koljusisene rõhk, psühhoos, tugev toksiline toime, ravi tuleb katkestada;
  • Tuleb meeles pidada, et bakterid hakkavad arenema resistentsuse tekkeks Nevigremon'i suhtes 2 päeva jooksul pärast esimese annuse manustamist (ravimi võtmise ajal kinoksatsiini ja oksoliinhappega võib tekkida ristresistentsus);
  • Nevigramooni tarbimine korrigeerib uriini analüüsi tulemusi vase regenereerimise meetodite abil, seetõttu tuleks kasutada glükoosi oksüdaasi analüüsimeetodeid;
  • ravi käigus tuleb hoolikalt juhtida transporti.

Ravimi koostoime

Nevigramon võib suhelda teiste ravimitega. Juhenditest saate teada tagajärgede kohta:

  1. Ravim võib suurendada suukaudsete antikoagulantide efektiivsust - varfariin, bis-hüdroksükumariin. Vajadusel muuta arstide samaaegset kasutamist ja kontrollida protrombiini aega või rahvusvahelist normaliseerimisindeksit, vajadusel muuta antikoagulandi annust.
  2. Nalidikshappe toimet saab teiste antibiootikumide abil vähendada: tetratsükliinid, nitrofurantoiin (toimeaine Nevigramone antagonist), kloramfenikool, nitrofurasolidoon, sulfanilamiid.
  3. Probenetsiid inhibeerib toimeaine sekretsiooni neerutorudes, vähendab efektiivsust urogenitaalsüsteemi infektsioonide ravis.
  4. Nevigramone'i ja Melfalani kombinatsioon võib põhjustada seedetrakti toksilisust.

Kõrvaltoimed

Kasutusjuhend Nevigramona näitab selle kõrvaltoimeid, mis võivad esineda ravi ajal. Nende hulka kuuluvad:

  • unisus, nõrkus, pearinglus, kuuenda kraniaalnärvi halvatus;
  • topeltnägemine (diplopia), värvihäire;
  • oksendamine;
  • allergiad, liigeste turse, sügelev nahk, urtikaaria, artralgia, eosinofiilia;
  • valgustundlikkus, punetus, villid nahal (läbivad sõltumatult pärast ravi lõppu);
  • kolestaas;
  • paresteesiad;
  • neerukahjustus;
  • metaboolne atsidoos;
  • leukopeenia, trombotsütopeenia, aneemia, glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkus.

Ravim Nevigremon, millel on antibakteriaalne ja bakteritsiidne toime

Nevigremon - klassifitseeritakse antibakteriaalse ja bakteritsiidse toimega ravimiks.

Seda kasutatakse uroloogias, kuid mitte laialdaselt, kuseteede organite erinevate nakkushaiguste raviks: püelonefriit, püeliit, bakteriuria, erinevate etioloogiate nefriit.

Samal ajal ei mõjuta ravimi komponendid glomerulaarfiltratsiooni kiirust. Ravimit võib kasutada pediaatrias ja rasedate naiste raviks.

Koostis ja farmakoloogiline toime

See on klassifitseeritud kombineeritud toimeaineks, on:

  • antibakteriaalne;
  • bakteritsiidne toime;

Põhimõtteliselt on toimemehhanism täielikult avalikustatud, see on tingitud gramnegatiivsete mikroorganismide membraani sidemetele.

Tingimusel, et nad on tundlikud peamise toimeaine - nalidikshappe suhtes, mille kontsentratsioon on 500 mg.

Nevigramone'i eripäraks on võimetus toimida uriinipulgale, kuna see bakter on ravimikomponendi suhtes tundlik.

Muud ravimi omadused:

  • kasutatakse laste raviks;
  • edukalt määratud rasedatele;
  • pikaajaline kasutamine nõuab annuse kohandamist;
  • bakterite võtmise käigus võib ravim kaotada tundlikkuse.

Kui ravim on ette nähtud profülaktilise ravi osana (tavaliselt toimub see pärast operatsiooni), määratakse annus minimaalseks. Pika vastuvõtu juhtimise ajal:

Ravimi üheks tunnuseks on selle kõrge efektiivsus, kuid seda näitajat peetakse suhteliseks, sest ravi ajal võib selguda, et Neigrammon on lakanud olemast.

Bakterid kiiresti kohanevad, harjuvad tööriista komponentidega, seetõttu on ravi läbiviimisel vaja hoolikalt kontrollida vaikuse koostist, võtta see bakterikultuurile. See aitab jälgida ravi efektiivsust ja parandada seda õigel hetkel.

Vormivorm

Saadaval kapslite kujul, pakendis 50 tk.

Näidustused

Kui räägime uroloogilistest haigustest, võib näidustuste loend sisaldada mõningaid haigusi:

  • mitmesugused kuseteede infektsioonid;
  • püelonefriit (patogeeni tundlikkus);
  • neerude ja kuseteede operatsioon (nakkuste ennetamise osana);
  • püeliit (kui see on tingitud grampositiivsetest mikroorganismidest).

Loendisse võib lisada erinevaid põletikulisi ja nakkushaigusi, kuid ainult siis, kui need on põhjustatud ravimile vastuvõtlike mikroorganismide poolt.

On ka teisi haigusi, mida võib pidada Nevigramone'i kasutamise näidustusteks:

  • koletsüstiit;
  • seedetrakti nakkushaigused.

Kasutatavad vastunäidustused

Ravimit ei tohi võtta vastunäidustuste korral, näiteks:

  • laste vanus kuni 2 aastat;
  • rasedus esimesel trimestril;
  • ülitundlikkus või suurenenud tundlikkus tööriista komponentide suhtes;
  • aju veresoonte ateroskleroos (raskes staadiumis);
  • rasked maksakahjustused ja neerud.

Kuna ravimil on mürgine toime neerudele ja maksale, ei tohi Nevigramon'i kasutada isegi siis, kui seda kasutatakse pikka aega. Sellisel juhul suureneb soovimatute kõrvaltoimete risk isegi korraliku manustamise korral märkimisväärselt.

Annus ja ravi

Ravikuuri keskmine kestus on 7 päeva, ühe nädala möödudes ravim tühistatakse. Optimaalne annus on 1 gr. 3-4 korda päevas.

Kui ravi viiakse läbi pikaajaliselt, korrigeeritakse annust, vähendatakse seda 500 mg-ni 4 korda päevas.

Raseduse ja imetamise ajal

Imetamise ajal naistel (imetamine) ei ole ravim välja kirjutatud. Vajadusel kantakse lapse kasutamine kunstlikule söötmisele ja pärast seda nähakse Nevigramone'i ette ülalmainitud annuses (täiskasvanutele).

Raseduse ajal määratakse annus individuaalselt, tõendite korral on see minimaalne. Organismi vastuvõtlikkuse tõttu.

Lapsed ja vastsündinud

Seoses vastsündinutega ei kasutata ravimit, see on ette nähtud ainult üle 2-aastastele lastele. Sel juhul arvutatakse aine doos eraldi. Optimaalseks peetakse annust 60 mg 1 kg kehakaalu kohta ja kraanile manustatakse 3-4 annust.

On soovitav, et arst arvutab annuse, vastasel juhul on üleannustamise tõenäosus suur.

Üleannustamise oht

Kliiniliselt kirjeldatud üleannustamise juhtumeid ei ole kindlaks tehtud. Aga kui Nevigrammoni manustati suure annusega, on soovimatute kõrvaltoimete tõenäosus suur.

Lubatud võõrutusprotseduurid: mao pesemine, tilguti soolalahusega, sunnitud diurees (vastavalt arsti soovitustele).

Koostoimed teiste ravimitega

Neigrammon suurendab mõõdukalt kaudsete antikoagulantide toimet, samuti ei toimi see hästi nitrofurantoiiniga (nõrgestab selle toimet) ja teisi nitrofuraani derivaate.

Tugevdab kesknärvisüsteemi tööd rõhutavate vahendite mõju, on halvasti kombineeritud alkoholi ja ravimitega, mis sisaldavad seda.

Kõrvaltoimed

Ravimi ebaõige kasutamise taustal tekivad tõenäoliselt järgmised kõrvaltoimed:

  • krambid, peavalud, uimasus, nägemisteravuse muutus (halvenemine);
  • hemolüütiline aneemia, tromboflebiit;
  • verejooks maos või sooles, kõhulahtisus, iiveldus, oksendamine;
  • organismi allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus, sisemuse turse jne.

Tööriist mõjutab keha erinevaid süsteeme: kesknärvisüsteemi organid, süda ja veresooned, seedetrakti organid jne. Seetõttu võib esineda erinevaid kõrvaltoimeid.

Ladustamistingimused

Ravimit tuleb hoida 60 kuud pimedas, jahedas kohas 15-25 kraadi juures, kohas, kus lapsed pole.

Sarnased vahendid

On mitmeid ravimi struktuurseid analooge, millel on sarnane koostis, näidustused ja vastunäidustused. Selliste ravimite loend võib sisaldada järgmist:

Keskmine hind apteekides

Retsepti alusel väljastatud apteekide ahelas saate osta pakendeid 2250-2500 rubla ulatuses.

Arstide ülevaated ja ülevaated

Vaatamata ravimi suurele efektiivsusele ei ole nii arstide kui ka patsientide kohta nii palju kommentaare selle kasutamise kohta. Arstid ütlevad, et ravi ei ole halb, kuid eelistavad patsientidele ette kirjutada, kuigi vähem tõhusad, kuid odavamad ravimid.

Praktikas kasutati ravimit mitu korda (2-3), mitte rohkem. Nevigremon näitas ennast hästi, 7-päevane ravikuur oli piisav uretriidi ja prostatiidi leevendamiseks. Valisin selle ravimi vajalikkuse tõttu. Hiljem kasutasin seda veel kord, ma olen tulemusega rahul.

Semenyaev RI Uroloog.

Nevigremon kasutas 2 korda, määras selle patsientidele, keda raviti haiglas. Samal ajal jälgiti pidevalt patsientide seisundit. Ravi oli edukas, kuid kõrge hinna tõttu ei ole kõik patsiendid valmis sellist ravimit ostma. Lisage sellele võimalus resistentsuse tekkeks bakterites ja kõrvaltoimete tõenäosus - järeldus on, et ravi sellise vahendiga tuleks teostada ainult siis, kui on hädavajalik vajadus.

Shatokhina I.V.

Haigete arvamus

Patsiendid, kes võtsid Nevigrammoni, täheldavad selle suurt efektiivsust, lihtsust, suhteliselt hästi talutavat ja üldiselt positiivset tagasisidet. Põhiline miinus - see on tema kõrge hind.

Mulle määrati Nevigramon ainult üks kord, toimus neerude eemaldamise operatsioon ja komplikatsioonide vältimiseks otsustasid arstid „mängida ohutult“. Ravi oli normaalne, olin mingi iivelduse pärast mures, kuid kuna ma ei võtnud kapsleid lühikese aja jooksul (vaid nädal), ei saanud mul palju ebamugavust. Üldine seis oli tõsine, nii et ma sõin vähe, vaid panin, “tulin mulle” 4 päeva.

Olga Bochkareva.

Pärast seda, kui palusin mul kirjutada mulle efektiivne ravim püelonefriidi raviks, määras mulle maksustatud uroloogi neuronemon. Ta soovitas võtta nädalavahetusel ravimeid, et vabaneda retsidiivide valust. Algfaasis aitas ravim hästi, kuid arst tühistas selle. Ta ütles, et paljude bakterite analüüs ja muu ravimi määramine. Ravi rünnakutest vabaneda ei aidanud täielikult, kuid nüüd taandub Ronge.

Anna Nikiforova.

Mu tütar eemaldati neerust tsüstist ja määras selle ravimi profülaktiliseks. Ta läbis operatsiooni ja järgnev ravi on hea. Kuid kapslid on liiga kallid, hind “tabab hinda”.

Irina Rebrova.

Nevigramon - on hea ravim, mida võib määrata tsüstiidi, uretriidi, prostatiidi, püelonefriidi ja teiste neerude ja kuseteede nakkushaiguste raviks.

Kuid isetarbimine tähendab tüsistusi. Sel põhjusel peaks ravi selle antibakteriaalse ravimi kasutamisega olema arsti järelevalve all.

See aitab vähendada soovimatute kõrvaltoimete riski ja suurendada ravi tõhusust mitu korda.

Nevigremon - antibiootikum, et võidelda kuseteede põletikuliste haiguste vastu

Tsüstiidi ja teiste kuseteede põletikuliste haiguste ravimisel määravad arstid oma patsientidele laia spektriga antibakteriaalsed ravimid.

Tugev antimikroobne toime annab ravimile Nevigremon.

See tööriist kuulub kinoloonide rühma, see pärsib bakterite aktiivsust ja takistab patogeensete mikroobide edasist levikut organismis.

Sellest tulenevalt paraneb oluliselt patsiendi põie, neerude ja kuseteede seisund ning haiguse peamised sümptomid (valu, põletamine urineerimise ajal jne) kaovad. Iga isik, kellele see kapseldatud preparaat on ette nähtud, peab lugema Nevigramone'i kasutusjuhendit.

Koostis

Nevigramooni peamine toimeaine on nalidiksiinhape. See aine võib hävitada mitmesuguseid gramnegatiivseid baktereid, välja arvatud Pseudomonas aeruginosa. Samuti ei mõjuta nalidiksiinhape grampositiivseid baktereid ja anaeroobseid mikroorganisme.

Nevigremoni ravim, foto

Lisaks toimeainele on ravimi koostises abikomponendid:

  • steariinhape;
  • ränidioksiid;
  • želatiin;
  • värvained.
Mitte-gamemon on saadaval kapsli kujul, millest igaüks sisaldab 500 mg nalidikshapet.

Näidustused

Enamikul juhtudel on NeviGremon ette nähtud bakteriaalse uriinisüsteemi haigustega inimestele.

Selliste tervisehäirete korral võite võtta antibakteriaalset ainet:

Lisaks aitab antimikroobne ravim toime tulla prostatiidi, koletsüstiidi, seedetrakti haigustega.

Ennetava meetmena võivad neerude või põie kirurgilised operatsioonid kasutada Nevigrammoni.

Enesehooldus antibakteriaalse toimega ravimitega ei pruugi anda oodatavat tulemust ega provotseerida tüsistuste teket, vaid ainult arst võib määrata Neigrammoni haigele inimesele.

Vastunäidustused

Nagu kõigil muudel ravimitel, on Nevigremonil ka oma vastunäidustused.

Antimikroobseid ravimeid ei soovitata kasutada järgmistel haigustel ja seisunditel:

  • Parkinsoni tõbi;
  • epileptilised krambid;
  • neerupuudulikkus;
  • maksapuudulikkus;
  • aterosklerootiline sündroom, mis esineb raskes vormis;
  • porfüüria;
  • glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi organismi puudulikkus.

Samuti võtke see antibakteriaalne ravim mitte neid, kellel on talumatus nalidikshappe või teiste kapslite osade suhtes. Lisaks on Nevigramon vastunäidustatud alla 12-aastastel lastel, rasedatel kolmandal trimestril ja imetavatel emadel.

Äärmiselt ettevaatlikult peaksid hingamispuudulikkusega inimesed võtma Nevigrammoni.

Rakendus

Patsiendid, kes kannatavad tsüstiidi ja teiste kuseteede haiguste all, peaksid mõistma, et ravil Nevigremon on terapeutiline toime ainult siis, kui järgitakse kõiki uimastitarbimise reegleid.

Selle tööriista kasutamine peaks vastama järgmistele soovitustele:

  • kapslid tuleb veega pesta, optimaalne aeg ravimi võtmiseks on 60 minutit enne sööki;
  • haiguse ägeda kulgemise korral peab täiskasvanu võtma 4 annust Nevigramone'i ööpäevas 4 annuse (2 kapslit korraga) kohta, kasutage seda annust 7 päeva jooksul, seejärel tuleb ööpäevane annus vähendada 4 kapslini (üks annus);
  • üle 12-aastased noorukid, kelle kehakaal ületab 40 kilogrammi, peaksid Nevigremon'i võtma järgmistes annustes: 50 mg ravimit kilogrammi kehakaalu kohta, ravimi ööpäevane koguannus tuleb jagada 3-4 annuseks;
  • Nevigramone'i kasutamisel peaks inimene vältima kokkupuudet naha aktiivse päikesevalgusega, kui tekib fotofoobia, tuleb selle ravimi kasutamine loobuda;
  • Mitte-sigade kasutamine koos alkohoolsete jookidega on keelatud, alkohol võib mitte ainult vähendada ravimi efektiivsust, vaid tekitada ka kesknärvisüsteemi tööga seotud tõsiseid kõrvaltoimeid;
  • Nevigrammoni ei soovitata võtta koos antikoagulantide ja nitrofuraanide rühma kuuluvate ravimitega;
  • kui esineb kõrvaltoimeid (allergilised reaktsioonid, iiveldus, peavalu, nägemishäired jne), peab patsient lõpetama antimikroobsete ravimite kasutamise ja konsulteerima arstiga raviskeemi kohandamiseks.
Nevigramone'i üleannustamise korral võib inimene kogeda krampe, suurenenud survet, oksendamist ja muid tervisele ohtlikke sümptomeid, mistõttu tuleb ravimit võtta ainult arsti poolt arvutatud annuses.

Ravimi võtmine raseduse ajal

Antibakteriaalne ravim Nevigramon ei ole raseduse ajal peaaegu kunagi naistele ette kirjutatud.

See on tingitud asjaolust, et arstidel ei ole täpseid andmeid selle ravimi mõju kohta arenevale lootele.

On ainult kindel, et raseduse kolmandal trimestril (eriti viimase kahe kuu jooksul) on Nevigramone'i kasutamine rangelt keelatud, kuna Ravimi toimeaine võib kahjustada lootele kõhre koe seisundit. Esimesel ja teisel trimestril on antibakteriaalse aine kasutamine võimalik ainult arsti poolt määratud viisil.

Nevigramon on vastunäidustatud mitte ainult rasedatele pikematel aegadel elavatele emadele, vaid ka imetamise ajal viibivatele naistele (see ravim tungib kiiresti rinnapiima ja siseneb lapse kehasse, millel on kahjulik mõju kõhre kude).

Mõju autojuhtimise võimele

Arstid ei soovita oma patsientidel pärast Nevigramona võtmist ratta taga saada Antimikroobne ravim vähendab inimese tähelepanu kontsentratsiooni, suurendades sellega autoõnnetuste ohtu. Lisaks peaksid inimesed, kes seda ravimit kasutavad, mõnda aega keelduma töötamisest, mis nõuab suuremat tähelepanelikkust ja keskendumist.

Arvustused

Umbes narkootikumide Nevigremon kommentaare tsüstiidi ja teiste haiguste urogenitaalsüsteemi on enamasti positiivsed. Peaasi - järgida arsti soovitusi.

Olga, 50 aastat vana: „Aasta tagasi ravisin Neistramoni tsüstiiti. See antimikroobne ravim aitas mul kiiresti põletikust vabaneda. Mul õnnestus haigust ravida vaid nädala jooksul, antibakteriaalsed kapslid andsid hea tulemuse ilma kõrvaltoimeteta. Igaks juhuks, ma hoian seda ravimit esmaabikomplektis. Kui tunnen tsüstiidi sümptomeid, hakkan kindlasti seda efektiivset vahendit kasutama. "

Seotud videod

Nagu juba selgus, on Nevigrammoni sageli kirjutatud tsüstiidi raviks. Tänu ulatuslikule vastunäidustuste loetelule soovitame näha, millised teised ravimid on efektiivsed tsüstiidi suhtes:

Antimikroobne Nevigrammon aitab ravida bakteriaalselt pärit kuseteede põletikulisi haigusi. Tuleb mõista, et ravimi toimeaine ei mõjuta kõiki bakterite liike. Et teada saada, kas Nevigrammon või selle analoogid aitavad antud olukorras aidata, tuleb patsienti testida, et näidata, milline konkreetne nakkusetekitaja provotseeris haiguse arengut.

Nevigremon: analoogid, kasutusjuhised, hind ja arvustused

Täna meie artiklis keskendume laia spektriga ravimile Nevigremon. Ravim kuulub antimikroobsete ainete rühma. Nevigremon sisaldab bakteritsiidseid, antibakteriaalseid ja bakteriostaatilisi omadusi.

See on ette nähtud kuseteede haiguste, seedetrakti ja ka profülaktilise manipulatsiooni raviks, et vältida infektsioonide teket organismis pärast operatsiooni.

Ravim sisaldab nalidikshapet, mis on võimeline inhibeerima patogeensete mikroorganismide tüvesid, mis on enamiku sulfonamiidide ja antibiootikumide suhtes ebastabiilsed.

Nevigremon: koosseis ja vabastamise vorm, hind


Ravim Nevigremon müüakse apteegikettides kapslite kujul, mille maht on 500 mg. Visuaalselt on ravim tahke läbipaistmatu kollane värvusega kapsel. Üks kapsel sisaldab valget ja kollast pulbrit.

Ravimit müüakse viaali kujul, mis koosneb plastist (56 kapslit ühes pakendis). Kartongpakendid pudeliga sees. Ravimi toimeaine on nalidiksiinhape kontsentratsiooniga 500 mg tableti kohta.

Abikomponendid hõlmavad järgmist:

  • steariinhape - 11 mg;
  • kolloidne ränidioksiid - 19 mg.

Kapsli kest koosneb järgmistest komponentidest:

  • Želatiin kuni 100%.
  • Titaandioksiid (E171) - 2%.
  • Kollane kinoliinvärv (E104) - 0,75%.
  • Kollase värvusega päikesekorraldus (E110) - 0,0059%.

Mängimata: hind kohalikus apteegis varieerub 5500 kuni 6500 rubla.

Näidustused

Ravim on ette nähtud järgmistel tingimustel:

  1. Tsüstiit
  2. Koletsüstiit.
  3. Profülaktilise manipulatsioonina enne operatsiooni neerudes ja põies.
  4. Prostatiit
  5. Uretriit.
  6. Põletikulised protsessid urogenitaalsüsteemis.
  7. Prostatiidi ägenemise ennetusmeetmena.

Kõige sagedamini nimetatakse Nevigrammoni tsüstiidi raviks.

Vastunäidustused

Ravimit Nevigremon ei tohiks määrata patsientidele järgmiste tingimuste käigus:

  • individuaalne talumatus nalidikshappe suhtes;
  • alla 12-aastased lapsed;
  • imetamise ajal;
  • sünnituse ajal;
  • neerude või maksa häired;
  • epilepsia;
  • südamepuudulikkus (raske);
  • glükoosi puudulikkus;
  • ateroskleroos;
  • Parkinsoni tõbi;
  • porfüüria.

Nevigramone'i kasutamise juhised


Enne Nevigramona kasutamist lugege kindlasti kasutusjuhendit. Lisaks tuleks järgida järgmisi eeskirju:

  • Kui patsient hakkas tundma naha valgustundlikkust, tuleb ravim kohe lõpetada.
  • Tablettide võtmisel peaksite alkoholi oma toitumisest kõrvaldama.
  • Pikaajalise ravi korral tuleb regulaarselt diagnoosida neerude, maksa ja annetatud veri testid.
  • Ravi ajal ja pärast seda on vaja võtta uriini ja vereanalüüse.

Ravim tuleb võtta suu kaudu, üks tund enne sööki.

Nevigremon: kasutusjuhised

Kui täiskasvanutel on diagnoositud äge tsüstiit või muud urogenitaalsüsteemi infektsioonid, tuleb teil võtta 2 kapslit 4 korda päevas. Ravi kestus on vähemalt 14 päeva.

Üle 12-aastased lapsed peaksid võtma 1 tableti kolm korda päevas. Ravi kestuse määrab raviarst.

Nagu varem öeldud, on nalidiksiinhape - kasutusjuhised raseduse ajal vastunäidustatud, kuna kliinilisi uuringuid ravimi ohutuse kohta ei ole. On tõendeid, et nalidiksiinhape suudab tungida platsentasse ja mõjutada ebasoodsalt lootele kõhre süsteemi.

Üleannustamine, kui ravim on liiga suur

Selle ravimi üleannustamise korral võib patsient esineda järgmistel tingimustel:

  1. Iiveldus
  2. Vomituse isoleerimine.
  3. Krambid.
  4. Oluline vererõhu tõus.
  5. Rasketel juhtudel tekib metaboolse atsidoosi tekkimise tõenäosus.

Terviklik või terapeutiline ravi viiakse läbi, võttes arvesse patsiendi sümptomeid.

Nevigramooni talumatuse korral võib arst määrata patsiendile ühe järgmistest analoogidest.

Nalidiksiinhape on antibakteriaalne ravim. Viitab kinoloonrühmale.

Drug Negram. Tootja - Sloveenia. Pakendamise maksumus on 2300 rubla. Sellel on antimikroobne ja antibakteriaalne toime. Toimeaine on nalidikshape. See on teostatud kapslite ja tablettidena.

Drug Furadonin. Tootja - Venemaa. Ühe paketi maksumus on 95 rubla. Sellel on antimikroobne ja antibakteriaalne toime. Toimeaine on nitrofurantoiin. Ravimit müüakse tablettidena, mis on kaetud enterokattega.

Drug Furagin. Tootja - Läti. Sellel on antibakteriaalne toime. Üks tablett sisaldab 50 mg toimeainet - furasidiini. Vormide vabastamine - pillid.

Palin on antibakteriaalne ravim kinolooni antibiootikumide rühmast. Palini peamine toimeaine on pimemiidhape. Ravimil on bakteriostaatilise (bakterite kasvu pärssiv) kontsentratsioonist sõltuvalt või bakteritsiidse toimega.

Arvamused ravimi Nevigramon kasutamise kohta

Ma jätan oma ülevaatuse ja I. Arst määras mulle Nevigremoni profülaktikaks enne neeruoperatsiooni. Raske on öelda, kui tõhus see oli, kuid kõik läks mulle hästi.

Rohkem kui aasta tagasi ravisin ma Nevigramone'i põie põletikust. Mul õnnestus kõik sümptomid vähem kui nädala jooksul maha suruda, mulle ei avaldanud kõrvaltoimeid. Nüüd hoian seda ravimit pidevalt esmaabikomplektis. Tänan teid tähelepanu eest.

Hea õhtu kõik, saidi kasutajad. Ma tahan jagada teiega ülevaadet ravimi isiklikust tarbimisest. Paar kuud tagasi avastas uroloog minus nakkusohtliku kusiti ja määras mulle Nevigrammoni.

Ravimiravi kestus oli umbes kaks nädalat, mõju oli märgatav pärast esimest kolme päeva. Ravimi võtmise ajal tundsin ma pidevalt iiveldust ja pearinglust, kuid arst veenis mind, et see oli normaalne. Ravim aitas mind, nii et ma soovitan seda ka teile! Loodan, et minu ülevaatus oli kasulik.

Esitamata

Kirjeldus alates 06.05.2015

  • Ladinakeelne nimi: Nevigramon
  • ATC-kood: J01MB02
  • Toimeaine: Nalidiksiinhape (Nalidiksiinhape)
  • Tootja: Co. Ltd Chinoini farmaatsia- ja keemiatööde erasektor, Ungari

Koostis

Ühe kapsli Nevigramona koostis sisaldab: 500 mg toimeainet nalidiksiinhapet + steariinhapet, kolloidset ränidioksiidi, värvi kollast päikeseloojangut, želatiini, kinoliini kollast värvi.

Vormivorm

Ravimit valmistatakse kõvade, läbipaistmatute kollaste želatiinkapslite kujul. Kui avate kapsli, on seest valge või valge kollane pulber. Ravim on pakitud pudelisse 56 tükki polüstüreenpudelitesse, pudelitesse.

Farmakoloogiline toime

Bakteriostaatiline, antibakteriaalne.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Ravimi toimeaine on kinoloonrühma antibakteriaalne aine.

Hape inhibeerib bakterite polümerisatsiooni ja DNA replikatsiooni protsesse. See on efektiivne gramnegatiivsete mikroorganismide (Friedlander pulgad, Shigella spp., Escherichia coli, Proteus spp., Salmonella spp.) Vastu, välja arvatud Pseudomonas aeruginosa. Sõltuvalt mikroorganismi tundlikkusest aine toimele ja selle kontsentratsioonile kehas võib ravim toimida bakteriostaatiliselt või bakteritsiidselt. Bakterid ja nende tüved, mis on resistentsed antibiootikumide ja sulfanilamiidide suhtes, on ravimi toime suhtes tundlikud. Aine ei inhibeeri anaeroobsete bakterite ja grampositiivsete organismide aktiivsust. Ka ravimile Nevigremon arendab sageli resistentsust.

Suukaudsel manustamisel on ravimil hea imendumisvõime. Selle biosaadavus ulatub 95% -ni ja umbes 93% seondub vere valkudega. Maksimaalne kontsentratsioon saavutatakse pärast 60... 120 minutit pärast manustamist, ravim on peamiselt neerude kudedes. Tööriist metaboliseerub maksa rakkudes. Väljund toimub neerude kaudu.

Näidustused

Ravim on ette nähtud kuseteede infektsioonide ja seedetrakti raviks, mille on algatanud ravimi toimele vastuvõtlikud bakterid.

Samuti võib postoperatiivse perioodi profülaktikana kasutada antibakteriaalset ainet.

Vastunäidustused

Ravimit ei ole ette nähtud:

Eriti ettevaatlik tuleb olla kapslite võtmisel alates 12-aastastest lastest.

Kõrvaltoimed

Ravi ajal võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

  • peapööritus, uimasus, üldine nõrkus, peavalu;
  • nägemise vähendamine, värvide tajumise moonutused, diplopia (toimub ravi lõpus, on soovitatav annust vähendada või ravim tühistada);
  • nahalööve koos sügeluse, liigesvalu, urtikaariaga;
  • naha tundlikkus valguse suhtes, punetus, lööve vedelikuga täidetud mullide kujul (kaob 14–60 päeva jooksul pärast ravimi katkestamist, võimalikud ägenemised);
  • harva - toksiline psühhoos, krambid, suurenenud ICP;
  • kõhuvalu, oksendamine, kõhulahtisus, iiveldus;
  • harva - angioödeem, anafülaktilised ja anafülaktoidsed reaktsioonid, paresteesia, trombotsütopeenia, aneemia, kolestaas, metaboolne atsidoos.

Teatati kraniaalnärvi 6 halvatusest.

Kasutusjuhend Nevigramona (meetod ja annus)

Suuliselt 60 minutit enne sööki.

Arsti poolt määratud annus ja ravi kestus.

Kasutusjuhend Nevigramona

Reeglina on täiskasvanutele ette nähtud 8 kapslit (4 grammi nalidiksiinhapet), mis on jagatud neljaks annuseks.

Ravi kestus on umbes nädal. Lisaks võib päevaannust vähendada kuni 500 mg - 4 kapslit päevas sama manustamise sagedusega.

Lapsed vanuses 12 aastat, kui nende kehakaal on üle 40 kg, määratakse 3-4 mg annuses 50 mg ühe kg kehakaalu kohta päevas.

Üleannustamine

Üleannustamise sümptomid on: krambid, metaboolne atsidoos, suurenenud koljusisene rõhk, psühhoos, letargia, iiveldus. Ravi ajal toimub säilitusravi vastavalt avaldunud sümptomitele.

Koostoime

Probenetsiid suurendab ravimi võtmise kõrvaltoimete riski ja vähendab selle efektiivsust.

Koos teiste antibiootikumidega (tetratsükliin, nitrofurolidolidoon, kloramfenikool) vähendab see Nevigramone'i efektiivsust.

Ravim võib suurendada suukaudsete antikoagulantide (varfariini, kumariini derivaatide) efektiivsust. Selle kombinatsiooniga on vaja kontrollida IPT-d, võib-olla peate antikoagulantide päevaannust vähendama.

Müügitingimused

Ladustamistingimused

Parim on hoida ravimit pimedas kohas, madalal temperatuuril, eemal väikestest lastest.

Kõlblikkusaeg

Erijuhised

Ristuva resistentsuse võib tekkida toimeaine ja kinolooni derivaatide (kinoksatsiin, oksoliin) vahel.

Loomkatsete käigus leiti, et ravim võib põhjustada kõhre kudede erosiooni noorte loomade puhul, kes ei ole puberteeti jõudnud. Seetõttu peaks selle tööriista määramine üle 18-aastastele isikutele olema äärmiselt ettevaatlik. Peale selle, kui ravi ajal tekib artralgia, tuleb ravi katkestada.

Pärast kapslite võtmist ei ole soovitatav pikka aega päikese kätte jääda, see on parem vältida otsest päikesevalgust nahal.

Kui uriinis glükoosi testitakse pärast ravimi võtmist vase regenereerimise meetoditega, on tulemused ebatäpsed või valed. Soovitatav on kasutada muid uurimismeetodeid.

Uimastiravi ajal ei tohiks autot juhtida ega potentsiaalselt ohtlikke tegevusi teha.

Nevigramone'i analoogid

Nevigramone'i analoogid - kõik antibakteriaalsed ained, mida kasutatakse urogenitaalsete ja maoinfektsioonide raviks, näiteks Palin.

Sünonüümid

Sama toimeaine sisaldab Negrami ja Nalidikshapet.

Nevigramone'i ülevaated

Arvamused Nevigramone jätab enamasti vanematele, kes andsid selle oma lastele arsti tellimustel, hoolimata juhendite vastunäidustustest. Üldiselt on vanemad ravimi toimimisega rahul, kõrvaltoimed ei teki. Täiskasvanud võtavad sageli ravimit tsüstiidi raviks, ravim ravib haigust, kõrvaldades korduva infektsiooni tõenäosuse.

Hind Nevigramona

Nevigramona hind on umbes 2800 rubla pakendi kohta 56 kapslit.

Haridus: Ta lõpetas Rivne State Basic Medical College'i farmaatsias. Ta on lõpetanud Vinnitsa riikliku meditsiiniülikooli. M.I.Pirogov ja praktika oma baasil.

Töökogemus: Aastatel 2003–2013 töötas ta apteekri ja apteegi kioski juhina. Ta sai palju aastaid kestnud raske töö eest diplomeid ja eristusmärke. Meditsiinitooted avaldati kohalikes väljaannetes (ajalehed) ja mitmesugustes Interneti portaalides.

Nevigremon - mis see ravim on

See kuulub antimikroobsete ainete rühma.

Nevigremon on bakteritsiidne, antibakteriaalne ja bakteriostaatiline ravim, mida kasutatakse kuseteede haiguste, seedetrakti nakkushaiguste raviks, mis on profülaktiline infektsioonide tungimise vastu pärast operatsiooni.

Valmistises olev nalidiksiinhape on võimeline inhibeerima mikroorganismide tüvesid, mis ei avalda resistentsust paljude sulfanilamiidide ja antibiootikumide suhtes.

Millises vormis toodetakse Nevigarmonit?

Nevigrammoni kapslid 500 mg - kollased läbipaistmatud kapslid.

Kapsel sisaldab valget või kollast pulbrit.

Ravim on saadaval plastpudelis (56 kapslit pakendi kohta).

Kartongpakend 1 pudeliga.

Nevigramona koosseis

Ravimi toimeaine on nalidiksiinhape (500 mg ühes tabletis).

Abikomponendid:

  • kolloidne ränidioksiid - 19 mg,
  • steariinhape - 11 mg.

Kapsli kesta koostis:

  • kuni 100% želatiin,
  • Kollane kinoliinvärv (E104) - 0,75%, g
  • kollane päikesevärv (E110) - 0,0059% d
  • titaanoksiid (E171) - 2%.

Näidustused ravimite kasutamise kohta

Unigrammoni kasutatakse nalidikshappe suhtes tundlike mikroorganismide põhjustatud nakkushaiguste raviks:

  • tsüstiit;
  • püelonefriit;
  • prostatiit;
  • uretriit;
  • koletsüstiit;
  • kõrva põletik;
  • seedetrakti infektsioonid.

Samuti on see ette nähtud selleks, et vältida infektsioonide teket ureterite, neerude, põie operatsioonide ajal.

Ravim on ebaefektiivne grampositiivsete kokkide (streptokokid, stafülokokid, pneumokokid) ja patogeensete anaeroobide vastu (mis eksisteerivad hapniku bakterite puudumisel).

Millistel juhtudel ei saa te Nevigamon'i võtta?

  • Suurenenud tundlikkus ravimi ühe või mitme komponendi suhtes;
  • Parkinsoni tõbi;
  • epilepsia.
  • aju raske ateroskleroos;
  • porfüüria;
  • maksa- või neerupuudulikkus;
  • alla 2-aastased lapsed;
  • glükoosi-6-fosfaadi dehüdrogenaasi ensüümi puudumine organismis.

Määrake ettevaatlikult:

  • 12–18-aastased lapsed (artropaatia ilmingud on võimalikud);
  • hingamishäiretega patsientidel.

Rakendus- ja erijuhised

Enne Nevigramona kasutamist lugege hoolikalt kasutusjuhendit.

Peaksite järgima ka teatud reegleid:

  • Naha fotosensitiivsuse korral tuleb ravim peatada.
  • Te peate ravi ajal loobuma alkoholist.
  • Pikaajalise ravi korral tuleb regulaarselt uurida neerude, maksa funktsiooni, võtta vereanalüüs.
  • Tulenevalt asjaolust, et mikroorganismide resistentsuse kiireks arenguks ravimile on oht, on kursuse ajal ja pärast seda vaja teha uriinianalüüs (tundlikkuse test).

Ravimit võetakse suu kaudu üks tund enne sööki.

Kui arstilt eriretsepti ei ole, on ravimile ette nähtud 2 kapslit 4 korda päevas. Kursus kestab nädal.

Pikema raviga vähendatakse annust: 1 kapsel 4 korda päevas.

Algne ööpäevane annus lastele (vanemad kui 2 aastat): 60 mg 1 kg kehakaalu kohta, annus tuleb jagada 3-4 annuseks.

Järgnev säilitusannus: 30 mg 1 kg kehakaalu kohta, jagatuna 3-4 annuseks.

Kõrvaltoimed

Patsientide tagasiside põhjal on kõrvaltoimed üsna haruldased.

Kesknärvisüsteem

  • unisus
  • peavalud
  • nõrkus
  • pearinglus.

Äärmiselt harva olid fikseeritud

  • mürgine psühhoos,
  • krambid
  • suurenenud ICP (peamiselt haigusega, mis ei sobi ravimiga).

Diagnoositi üksikud kuuenda kraniaalnärvi paralüüsi juhtumid.

Visioon

  • nägemisteravuse vähenemine
  • valguse tajumise rikkumine, t
  • maagi fokuseerimine
  • diplopia.

Seedetrakt

  • oksendamine
  • iiveldus
  • kõhulahtisus,
  • epigastriline valu.

Nahareaktsioonid

  • urtikaaria,
  • sügelema
  • lööve
  • ilmnemise ilming, mida iseloomustab naha sisemus.

Pärast ravimi katkestamist kaovad mullid 2 nädala jooksul - 2 kuud. Kuid isegi ravimi katkestamise korral on 3 kuud võimalik sama nahareaktsioon päikesekiirte või mehaaniliste kahjustuste suhtes.

Muud allergilised reaktsioonid

  • artralgia
  • kaasneb liigeste turse ja jäikus;
  • eosinofiilia,
  • anafülaktiline šokk.

Äärmiselt harv

  • kolestaas
  • metaboolne atsidoos,
  • paresteesia
  • leukopeenia,
  • trombotsütopeenia,
  • hemolüütiline aneemia, millega kaasneb glükoosi-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudumine.

Enamik kõrvaltoimeid kaovad üsna kiiresti pärast ravimi ärajätmist või annuse vähendamist, ilma et see avaldaks kahjulikku mõju tervisele.

Üleannustamine

Ravimi soovitatava annuse ületamise korral on järgmised reaktsioonid:

  • letargia,
  • iiveldus
  • oksendamine
  • ICP suurendamine,
  • krambid, metaboolne atsidoos, psühhoos.

Ravi

Patsient on haiglas. Talle antakse ravi üleannustamise sümptomite kõrvaldamiseks ja võetakse meetmeid, et toetada keha normaalset toimimist.

Ravimi võtmine raseduse ja imetamise ajal

On selgunud, et nalidiksiinhape eritub rinnapiima ja tungib läbi platsenta.

Ravimi toimeaine mõjutab arenevat kõhreid, seega on Nevigrammoni võtmine raseduse ajal (eriti 1 ja viimane kuu) väga ebasoovitav.

Kui aga riski ema tervisele ületab potentsiaalse ohu lapsele, võib ravimit välja kirjutada, kuid väga ettevaatlikult ja arvestades ülalkirjeldatud tähtaegu.

Ühilduvus Nevigramona teiste ravimitega

Nalidiksiinhape suurendab suukaudsete antikoagulantide (näiteks bis-hüdroksükumariini või varfariini) toimet.

Seetõttu on Nevigramone'i ja nimetatud ravimi samaaegsel manustamisel vaja kontrollida protrombiini aja näitajat. Vajadusel vähendage antikoagulandi annust.

Ravimi toime võib pärssida teiste antibakteriaalsete ühendite, eriti bakteriostaatiliste ainete, nagu:

  • nitrofurantoiin (nalidiksiidne antagonist), t
  • kloramfenikool,
  • tetratsükliin.

Probenetsiid võib vähendada Nevigramone'i toimet, kui seda kasutatakse urogenitaalsüsteemi infektsiooni raviks (nalidiksiinhappe produktsiooni pärssimine neerude tubulites).

Melfalaan võib koos Nevigramone'iga tekitada seedetrakti toksilisust.

Neigrammon suurendab kesknärvisüsteemi inhibeerivate ravimite toimet.

Hind Nevigramona

Nevigramone'i paketi hind (56 kapslit pudelis) varieerub 2250 kuni 2500 rubla (hind sõltub apteegist, müügipinnast ja tootjast).

Ravimi hind on üsna tõsine, seega soovitame enne ostmist lugeda Nevigramone'i kasutusjuhiseid.

Furagiin on soodsam ravim kui Nevigremon. Enne ravimi võtmist lugege kindlasti Furagini kasutamise juhiseid.

Palin on efektiivne ravi paljude neeruhaiguste korral. Täpsemat teavet ravimi kasutamise näidustuste kohta leiate siit.

Ladustamistingimused

Hoida 5 aastat temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C, valguskindlas kohas.

Nevigramone'i analoogid

Selle ravimi analoogid sisaldavad ka peamist toimeainet - nalidikshapet. Seetõttu on farmakoloogia, farmakokineetika, näidustused ja vastunäidustused peaaegu identsed.

Erinevus on võimalik ravimite abikomponentides, mis võivad mõjutada kehast eemaldamist ja eemaldamise aega. Samuti on erinevused vabanemisvormides ja tootmisettevõtetes.

Nalidiksiinhape

  • Ravimi poolväärtusaeg on 2-3 korda pikem kui Nevigramone'il.
  • Vabanemise vormid: kapslid ja 500 mg tabletid, suspensioon.
  • Hind, 56 kapslit: 1050-1200 rubla.
  • Kõlblikkusaeg on 3 aastat vähem.

Negro

  • Farmakokineetika langeb täielikult kokku ravimiga Nevigremon.
  • Vormivorm: 500 mg kapslid ja tabletid.
  • Hind: umbes 500-700 rubla pakendi kohta (56 tk).
  • Kõlblikkusaeg on 2 aastat vähem.

Mõlemad ravimid on apteekides veidi raskem leida kui Nevigremon.

Enne Nevigramone'i analoogide kasutamist lugege kindlasti kasutusjuhendit, mida leiate ravimi kasti sisemusest.