Tsüstiline neeruhaigus (Q61)

Välja arvatud:

  • neeru tsüst (omandatud) (N28.1)
  • Potteri sündroom (Q60.6)

Neeru kaasasündinud tsüst (ühekordne)

Polütsüstiline neer, lapse tüüp

Polütsüstilised neerutüüpi täiskasvanud

Multitsüstiline

  • düsplastiline neer
  • neerud (arenguhäired)
  • neeruhaigus
  • neerude düsplaasia

Välja arvatud: polütsüstiline neeruhaigus (Q61.1-Q61.3)

Spongy neeru nadu

Fibrotsüstiline haigus:

  • neerud
  • neerude degeneratsioon või haigus

Venemaal võeti kümnenda läbivaatamise rahvusvaheline haiguste klassifikatsioon (ICD-10) vastu ühtse regulatiivdokumendina, et võtta arvesse haiguste esinemissagedust, kõigi osakondade meditsiiniasutuste avalike kõnede põhjuseid ja surma põhjuseid.

ICD-10 tutvustati tervishoiu praktikas kogu Vene Föderatsiooni territooriumil 1999. a. 27. jaanuari 1997. a määrusega, mille esitas tervishoiuministeerium. №170

Uue läbivaatuse (ICD-11) avaldamist kavandab WHO 2022. aastal.

Tsüstiline neeruhaigus (Q61)

Välja arvatud:

  • neeru tsüst (omandatud) (N28.1)
  • Potteri sündroom (Q60.6)

Neeru kaasasündinud tsüst (ühekordne)

Polütsüstiline neer, lapse tüüp

Polütsüstilised neerutüüpi täiskasvanud

Multitsüstiline

  • düsplastiline neer
  • neerud (arenguhäired)
  • neeruhaigus
  • neerude düsplaasia

Välja arvatud: polütsüstiline neeruhaigus (Q61.1-Q61.3)

Spongy neeru nadu

Fibrotsüstiline haigus:

  • neerud
  • neerude degeneratsioon või haigus

Otsi teksti järgi ICD-10

Otsi ICD-10 koodi järgi

Tähestiku otsing

ICD-10 klassid

  • I Mõned nakkus- ja parasiithaigused
    (A00-B99)

Venemaal võeti kümnenda läbivaatamise rahvusvaheline haiguste klassifikatsioon (ICD-10) vastu ühtse regulatiivdokumendina, et võtta arvesse haiguste esinemissagedust, kõigi osakondade meditsiiniasutuste avalike kõnede põhjuseid ja surma põhjuseid.

ICD-10 tutvustati tervishoiu praktikas kogu Vene Föderatsiooni territooriumil 1999. a. 27. jaanuari 1997. a määrusega, mille esitas tervishoiuministeerium. №170

Uue läbivaatuse (ICD-11) vabastamist kavandab WHO aastal 2007 2017 2018

Täiskasvanute ICD 10 polütsüstilise neeru kood

Q61.2 (ICD - 10) - polütsüstiline neer, täiskasvanu tüüp

Klass XVII - Kaasasündinud väärarendid, deformatsioonid ja kromosomaalsed kõrvalekalded (Q00-Q99)

Rubiin - kuseteede kaasasündinud väärarendid (Q60-Q64)

Alamrubriik - tsüstiline neeruhaigus (Q61)

Hüvitis ravi eest.

Mitte igaüks ei tea, et raviks, sealhulgas kallis, saab ta riigilt toetust. Hoolimata asjaolust, et sotsiaalmaksu mahaarvamise protsess ei sisalda keerulisi meetmeid, ei soovi paljud meie riigi elanikud seda üldse teha. Aga siin on vaja meeles pidada, et riik eraldas selle mahaarvamise ainult kolm aastat.

Helista kiirabi.
Mida te ei tea.

Kõik inimesed peavad varem või hiljem seisma silmitsi kiirabiga. Aga kas kõik teavad, kuidas seda pädevalt ja tõhusalt teha.

Nahahaigused.
Kirjeldus ja foto.

Kui palju sa tead nahahaigustest? Artiklis on lühikirjeldus kõige tavalisematest fotodega seotud nahahaigustest.

Näiteks: Biysk CRH, peavigastus, Z00,.

Arsti viga.
Mis on arsti advokaat?

Enamik meditsiiniorganisatsioone omandab regulaarseid juriste, kes on mõeldud oma õiguste kaitseks. Aga miks enamik patsiente eirab konfliktiolukordade ja meditsiiniliste vigade korral õigust tutvuda seadusega? Vähene teadlikkus? Hirm protsessi kaotamise ees? Midagi muud.

Tasulised meditsiiniteenused.

Teenused, mis ei ole hõlmatud „Riiklike tagatiste programmiga Vene Föderatsiooni kodanikele tasuta arstiabiga”. Selliseid teenuseid saab pakkuda tasuta või eraldi.

Teave avaldati portaalis Kõik haiglad. ru on saadud avatud allikatest. Saidi haldamine ei vastuta selle täpsuse eest. Kõik saidil olevad ülevaated on nende autorite hinnangud ja ei ole seotud saidi haldamisega. Vastutuse läbivaatamise õigsuse eest kannavad ainult selle autor. Saidil avaldatud teabe kopeerimine ja postitamine on lubatud allika - AllHospitali portaali alusel. ru Seda teavet ei saa kasutada arsti otsese konsulteerimise asendamiseks või otsuste tegemiseks teatud ravimite kasutamise kohta.

Täpsustamata polütsüstiline neeruhaigus

Rubriik ICD-10: Q61.3

Sisu

Määratlus ja üldteave [redigeeri]

Polütsüstiline neeruhaigus on pärilik anomaalia, mis mõjutab nii neerusid.

Neerude tsüstiliste kõrvalekallete esinemissagedus on 1 kuni 250 vastsündinut, kuid põlvkonna tõttu diagnoositakse nende kulgu sageli ainult täiskasvanueas. Tsüstilise neerukahjustuse vormid on erinevad: kogu vorm, üksik tsüst ja fokaalne kahjustus.

Autosomaalne retsessiivne polütsüstiline neeruhaigus (* 263200, 6p21.1-p12, defektid PKHD1, ARPKD, ρ geenides) kombineeritakse mitmete arengu defektidega (nägu, maks, südame-veresoonkonna süsteem jne), mis on laboris esitatud hiiglaslike mitokondritega hepatotsüütides.

Mikrokromosomaalseks haiguseks liigitatakse polütsüstilise neeruhaigus, tuberoosse skleroosiga raske infantiil (# 600273, 16p13.3, PKDTS geeni defekt, ℜ).

Kaasasündinud tüüpi (* 256300, ρ) mikrotsüstiline neeruhaigus leitakse peamiselt Soomes ja Põhja-Venemaal.

On ka teisi sorte.

• Täiskasvanutel esineb polütsüstilise neeruhaigus III (600666, ℜ).

• polütsüstiline neeruhaigus katarakti ja kaasasündinud pimedusega (263100, ρ).

• polütsüstilise neeruhaigus mikrobrachfaaliga, hüpertoorsus ja ebaproportsionaalselt lühikesed jäsemed (* 263210, ρ).

Etioloogia ja patogenees [redigeeri]

Traditsiooniliselt on neerupolütsüstoosi kaks tüüpi, sõltuvalt pärandi tüübist: autosoomne retsessiivne ja autosoomne domineeriv.

Tsüstiliste kõrvalekallete teke on seotud embrüogeneesi halvenemisega emakasisene elu esimestel nädalatel, mis viib primaarsete neerutorude ühendamata jätmiseni metanephros-kanali kogumiskanalite alustega. Ülejäänud nefron moodustub normaalselt ja isegi hakkab toimima. Siiski, kus puudub juurdepääs kuseteedele, siis selline nefron laieneb ja muutub tegelikult tüüpiliseks retentsioontsüstiks. Tsüstid paiknevad algselt neerude koore kihis ja ei ole kunagi suheldes selle aluseks olevate eritekanalitega.

Täiendavad erinevused neerude tsüstilise düsplaasia erinevate vormide tekkimisel on peamiselt kvantitatiivsed. Kui kõik või peaaegu kõik nefronid ei sisene kollektiivsete tubulitega (sellega kaasneb tavaliselt nefronide põlvkondade arvu järsk vähenemine), siis määratakse tsüstiline regenereerimine (neerude parenhüümi täielik asendamine tsüstidega) sünnikuupäeva järgi. Väärareng võib olla üks või kahepoolne. See on nn multitsüstiline neer.

Kliinilised ilmingud [redigeeri]

Polütsüstiliste neeruhaiguste korral suurenevad neerud märkimisväärselt, deformeeruvad paljude erinevate suuruste tsüstide tõttu. Parenhüümi nappide saarekesi suruvad pingelised tsüstid, parenhüüm on muutunud düsplastiks.

Polütsüstilise neeruhaiguse kliiniline kulg sõltub tsüstilise düsplaasia raskusest ja levimusest. Polütsüstiliste haiguste pahaloomulise kulgemise korral ilmneb haigus varajases eas ja seda avaldab püsiv leukotsütouria, mööduv hematuuria ja proteinuuria ning hüpoisostenuuria. Sageli arteriaalne hüpertensioon. Haiguse progresseeruv kulg põhjustab CRF kiire arengu (krooniline neerupuudulikkus).

Suhteliselt nõrga kursiga avaldub polütsüstiline vanus. Lapsed kurdavad tuimast seljavalu, väsimust. Keerulise kursuse korral tuvastatakse püelonefriidi ja arteriaalse hüpertensiooni märke. Perekonna ajaloo põhjalik uuring hõlbustab suuresti diagnoosimist.

Täpsustamata polütsüstilise neeruhaigus: Diagnoos [redigeeri]

Laboratoorsed ja instrumentaalsed uuringud

Polütsüstilist neeruhaigust avastatakse ultraheli, ekskretsiooni urograafia ja CT, angiograafia abil.

Mõlema neerude neeruparenhüümi projektsioonil olevates eogrammides leitakse mitmed echo-negatiivsed varjud, tavaliselt ümardatud, ei ole seotud neerude kollektorisüsteemiga.

Kui kahtlustatakse polütsüstiliste neeruhaiguste esinemist, tuleb teha maksa, kõhunäärme ja munasarjade ultraheli, kuna selle patoloogiaga laste seas on 5% tsüstilist muutust maksas, 4% - põrnas, harvem - kopsudes, kõhunäärmes, munasarjades.

Urogrammidel, kui funktsioon on säilinud, määratakse suurenenud neerud, tasside kaela pikenemine ja tagasitõmbumine kolvi kujuga deformatsiooniga. Kuid sageli ei ole urograafilise pildi varases staadiumis soovituslik.

Angiograafiliselt ilmneb veresoonte võrgustiku hõrenemine ja ammendumine, surudes arteriaalseid harusid.

Nephrogram on nõrk, nõrk, neerukontuur on udune, mägine.

Diferentsiaaldiagnoos [redigeeri]

Diferentsiaaldiagnoos tuleb teha teiste neeru- ja Wilms 'kasvaja tsüstiliste kahjustustega. Tuleb meeles pidada, et erinevalt teistest tsüstilistest kõrvalekalletest iseloomustab polütsüstikut alati mõlema neeru kaotust. Angiograafia võimaldab eristada polütsüstilisi Wilmssi kasvajast. Kasvaja juuresolekul avastatakse ainult ühe neeru osa suurenemine ja selle suurenenud vaskularisatsioon.

Täpsustamata polütsüstilise neeruhaigus: ravi [redigeeri]

Konservatiivse ravi eesmärk on võitlus ühinenud püelonefriidi, hüpertensiooni, vee ja elektrolüütide tasakaalu korrigeerimise vastu. Kroonilise neerupuudulikkuse lõppetapis kasutatakse hemodialüüsi ja neerusiirdamist.

Tsüstide kiire kasvu korral on võimalik kasutada kirurgilist ravi - tsüstide läbitorkamise tühjendamist nii ultraheliuuringu all kui ka laparoskoopiliste meetodite abil, mis vähendab pinget tsüstilises õõnsuses, parandab vereringet parenhüümi ülejäänud osades ja stabiliseerib patsiendi seisundi.

Ennetamine [redigeeri]

Muu [redigeeri]

Polütsüstoosi prognoos sõltub haiguse kliinilisest kulgemisest ja sellega kaasnevate tüsistuste raskusest, kuigi haiguse healoomulisel kulgemisel on esinenud juhtumeid ja ellujäämise pikkust (kuni 70 aastat).

ICD 10 polütsüstilise neeruhaiguse kood

Paljud aastad üritavad neerusid ravida?

Nefroloogia Instituudi juhataja: „Teil on üllatunud, kui lihtne on neerusid ravida, võttes seda iga päev.

Sageli saate kuulata arstidelt raskeid mõisteid. Sellistel juhtudel muutub patsient närviliseks, mõeldes erinevatele vähetuntud patoloogiatele. Niisugune näide võib olla neerude anonüümsed vormid. Tegelikult on see täiesti arusaadav nähtus, kuid kõigepealt peate mõistma, mis kaja on.

Ultraheli ajal esinevad ehhogeensuse tüübid

Neeru ultraheliuuringu käigus määratakse kindlaks echogeensus. See on nähtus, milles aine võib ultraheli ajal ultraheli laineid kajastada. Aine reageerimine lainetele on mitut tüüpi:

Neerude raviks kasutavad meie lugejad edukalt Renon Duo. Vaadates selle tööriista populaarsust, otsustasime selle teile tähelepanu pöörata.
Loe veel siit...

  1. Hüperhhootiline haridus. Selle keha struktuur on palju tihedam kui moodustumist ümbritsevad koed. Hüperhootiline keha peegeldab ultraheli laineid. Monitoril võib see olla valge täpp. Enamasti on sellised organid kivid. Kivid võivad nõrgalt laineid juhtida ja teised objektid ei ole nende taga reeglina nähtavad.
  2. Isehoik. Selline anomaalia tüüp on tiheduse poolest sarnane identifitseeritud objekti ümbritseva ainega. Enamik täiendavate uuringutega iso-eogeensetest objektidest on kasvajad või anomaaliad, mis pärinevad inimese sünnist.
  3. Hypoechoic. See on anomaalia, mis reageerib heli ja selle peegeldusele halvasti. Sellist tüüpi kasvajad sisaldavad kõige sagedamini vedelaid koematerjale. Sellised materjalid võivad olla verehüübed, mädane kogunemine, mõnel juhul võivad need olla teatud tüüpi tsüstid ja kasvajad.
  4. Anhokiline haridus. Sellised teemad on need, mis ei reageeri heli ja seega ei kajasta seda. Sellised keskkonnad ja objektid sisaldavad sellist vedelikku nagu veri ja uriin.

Haigused, mis esinevad hüpoekogeensusega

Haridus, mis võtab hüpohootilise vormi, võib uuringus olla ohtlik anomaalia. See võib olla haiguse sümptom. Haigused, mis tekitavad vasaku neeru või parema neeru moodustumist, hõlmavad põletikulisi protsesse. Näiteks võib see olla abraktsioon või karbonaali kasv. Hemorraagiat, mis moodustavad hematoomid ultrahelil, näidatakse kui hüpoechogeensust. Tsüstide või kasvajate moodustumise ajal täheldatakse parema või vasaku neeru ruumala moodustumist. Tsüst on tavaliselt vasak neer või parem neer, mis on täidetud vedela ainega. Selliste kõrvalekallete avastamise korral näitab see sisemiste organite tassi-vaagna piirkonnas toimunud muutusi.

Kui arstil on kahtlus, et parema neeru või vasaku moodustumine on ühe ülalmainitud haiguse arengu algus, siis on vajalik MRI-skaneerimine. Lisaks võib ette näha elundi biopsia või radiodiagnoos. Veenduge, et teete uriinianalüüsi, verd antakse uurimiseks. Ainult pärast neid protseduure saab patsiendi diagnoosi selgitada.

Aneemilised anomaaliad neerudes

Kõrvalekalde teke on anomaalia, mis sisaldab vedelat sisu. See ei kajasta ultraheli kiirgust. Kõige sagedamini on see anomaalia tsüst. Selle täpseks määramiseks on vaja teha täiendavaid uuringuid, kasutades teisi, täpsemaid meetodeid diagnoosi kindlakstegemiseks. Näiteks, kui saadakse ultrahelipunkt, mis asub organi peal, võib see olla mitte ainult neerude, vaid ka maksa, diafragma või põrna tsüst. Kui koht ei paiknenud eritussüsteemi organist, vaid selle lähedal, võib see tuleneda hematoomi ilmumisest. On juhtumeid, kus see mõiste kirjeldab nähtust, mis hiljem diagnoositakse tsüstilise või tsüstilise vähi verejooksuna.

Mahu anomaalia neerudes

Sisemine elundi patoloogiliste muutuste tõttu moodustub parem või vasak neerude mass. Kõige sagedasemad on healoomulised kasvajad.

Ultraheliga määratud objektidel võivad olla ebaühtlase kujuga tahked mõõtmed ja nende piire on raske kindlaks määrata. Tsüstilistel objektidel on ümaram ja selgem vorm. Keeruliste vormide korral on võimalik avastada verejooksud, abstsessid, nekroos või avastatavate kõrvalekallete kaltsineerumised.

Kui objekt on kuni 30 mm, võib see olla neerukartsinoom, adenoom või ontsotsütoom. Lisaks võib tekkida pseudotumor. Mõnikord tekib metastaaside tekkimine või need tuvastatakse ultraheli ajal kõrvalekallete kujul. Võib moodustada väikese suurusega angiomüolipoom või tsüst. Mitmete tsüstide põhjused on polütsüstilised, muutused kortikaalses kihis jne.

Haridus neerudes võib olla nii väike kui anomaalia, mis ei mõjuta nii patsiendi tervist kui ka ohtlikku, mistõttu on parem teha täiendavaid täiendavaid uuringuid objekti kohta.

Polütsüstiline neeruhaigus (ICD kood 10 Q61.2) - haiguse peamised ravimeetodid

Polütsüstiline neeruhaigus (ICD-kood 10 Q61.2) on seotud paari elundi kahjustusega, mis on seotud erineva suurusega tsüstidega. Ravi alustamiseks peate otsustama haiguse vormi, diagnoosima ja valima probleemi lahendamise meetodi.

Haiguse tunnused ja põhjused

Rahvusvahelise klassifikatsiooni järgi eristatakse kahte polütsüstilise vormi:

Haigust peetakse pärilikuks ja avaldub mõlemas soos ühes ulatuses. Geneetilised patoloogiad ilmnevad tavaliselt pärast 45 aasta vanust.

On vaja võtta arvesse mitmeid tegureid, mis muudavad haiguse kulgu halvemaks:

Meeste haigus on palju halvem.

Polütsüstilise neeruhaiguse sümptomid

Haiguse algstaadiumis ei täheldatud sümptomeid. Oluliste elundite kahjustuste korral ilmnevad järgmised sümptomid:

  • tuim valu;
  • alumise selja raskustunne;
  • vähenenud aktiivsus, isutus;
  • üldine nõrkus;
  • uriiniga verega meestel ja naistel;
  • uriini koguse suurenemine urineerimise ajal;
  • tunne janu;
  • suurenenud neerude suurus.

Kui haigus on neerupuudulikkuse tõttu keeruline, võivad ilmneda muud sümptomid:

  • sügelus;
  • suurenenud rõhk;
  • isutus;
  • iiveldus;
  • ärritunud väljaheide;
  • südame rütmihäire;
  • temperatuuri tõus;
  • külmavärinad

Sümptomid ei ole aga diagnoos.

Haiguse diagnoos

Kõigepealt peaks neeru arst patsiendiga selgitama teavet:

  • kui kaua sümptomid on ilmnenud;
  • oleks esinenud neeruhaigus;
  • kas prof. Tegevus ohtlike toodetega;
  • Kas teised pereliikmed on kannatanud?

Pärast seda tuleb uroloogi uurida palpatsiooni abil.

Samuti saab patsient täiendava uuringu viite:

  • vereanalüüs ja uriin;
  • neerude intensiivsuse analüüs;
  • Neerude ultraheliuuring organi struktuuri ja suuruse määramiseks;
  • eritunud urograafia, kasutades kontrastainet;
  • tomograafia;
  • nefroskintigraafia, et määrata vere radioaktiivsete ainete kogunemine.

Pärast diagnoosi määramist arendab arst ravirežiimi.

Haiguse ravi

Kõige tõhusam ravimeetod loetakse kirurgiliseks:

  1. Kysta läbimõõt õhema nõelaga ja õõnsuse puhastamine mädanikust, õõnsuse pesemine antimikroobsete ainetega läbi nõela.
  2. Viige läbi kõhuõõne operatsioon. Selleks tehakse nimmepiirkonnas sisselõige ja tsüstidest eemaldatakse mädanik ja veri. Äärmuslikel juhtudel võib neeru eemaldada.

Kirurgilise ravi jaoks ainult rasketel juhtudel. Need on tavaliselt suured tsüstide suurused.

Optimaalse vererõhu taseme säilitamiseks ja profülaktikaks võib kasutada ravimeid.

Polütsüstilise neeruhaiguse põhjused: diagnoosimeetodid ja kardinaalse ravi meetod

Üks tähtsamaid organeid inimkehas on neerud.

Kui selles elundis esineb patoloogiaid, lakkab kogu keha toimimise mehhanism korralikult toimimast.

Üks nendest haigustest on polütsüstiline haigus, mis, kui seda ei avastata ega ravita hilja, võib olla surmav.

Põhiteave haiguse kohta

Polütsüstiline neeruhaigus - neerude epiteeli degenereerumine, geneetiline etioloogia.

Neerude limaskestade rakukihi muundatakse kumeraks pinnaks, mis koosneb õõnsustest, mis on täidetud vedelikuga (tsüstid). Haigus mõjutab paari elundeid.

Nagu PBP edeneb, kasvavad arvukad tsüstid nende täitmiseks filtreeritud plasma tõttu.

See põhjustab kuseteede funktsionaalset talitlust. Lisaks ulatub tsüstide moodustumine sageli seedetrakti kõrvalasuvatesse organitesse.

Ennetamise ja õigeaegse ravi puudumisel tekib neerude dekompensatsioon, mis võib põhjustada patsiendi surma. Rahvusvahelise haiguste klassifikaatori (ICD-10) kohaselt on neerupolütsüstilisele haigusele antud kood Q 61.1 - laste tüüpi patoloogia jaoks ja 61,2 - täiskasvanu puhul.

Haiguse põhjused

Polütsüstiline neeruhaigus ei ole väliste tegurite mõjul nakatunud ega omandatud.

Selle esinemine määratakse a priori, sest sellel on pärilik olemus, see on sünnipärane.

Ebanormaalne geen asub kuueteistkümnendal vanemkromosoomil, millel puudub sugu. Seetõttu on nii poisid kui tüdrukud sündinud algse neerupatoloogiaga.

Tüübid ja rühmad PBP

On kahte tüüpi pärilik neerupolütsüstoosi ülekanne:

  • ühelt vanemalt (autosomaalne domineeriv tüüp);
  • emalt ja isalt samal ajal (autosoomne takistus).

Viimase tüübi puhul on haiguse iseloomulik ilming lapsepõlves ja lapsepõlves.

Patoloogia avastamine kuni 3-kuulise lapsega (perinataalne või vastsündinute rühm) viib peaaegu alati surmani.

Vastsündinul areneb kiiresti neerupuudulikkus, mida ei ole võimalik toime tulla.

Juhul, kui PBP avastatakse vanuses 3 kuud kuni kuus kuud (noorte rühm) või kuus kuud 5-6 aastat (noorte rühm), jääb ka suremuse oht.

Noorte patsientide eluiga piirdub tavaliselt noorukieas.

Autosoomse domineeriva tüübi polütsüstilise neeruhaigus on peidetud. Eri inimestel on haigus erinevas vanuses, enamus selle diagnoosiga nefroloogi patsientidest kuulub vanuserühma 40+.

Kliinilise pildi ilming

Kaasasündinud polütsüstilise neeruhaiguse sümptomid täiskasvanueas esinevad aeglases liikumises. Riskiga patsiendid (vanemate polütsüstiline ajalugu) peaksid regulaarselt jälgima neerude tervist. Vastasel juhul on haigus fikseeritud ainult arengu keskmises või raskes faasis.

Neerupuudulikkuse sümptomite intensiivsus sõltub haiguse arengust. Nefroloogias on tavaks kaaluda mitmeid PBP arengu etappe.

Etapp on varjatud. Esmastes etappides puuduvad haiguse somaatilised tunnused. Polütsüstilise manustamise kindlakstegemiseks on võimalik ainult riistvara diagnostika (ultraheli) abil;

Neerude läbilaskevõime või kompenseerimise etapp. Sümptomid on identsed neeru tubulaarse süsteemi (püelonefriit) põletikulise haigusega.

  • hüpertermia;
  • kägistamine ja iiveldus;
  • nimmepiirkonna valu;
  • turse;
  • sagedane soov tühjendada põis;
  • nõrkus

Uriini ja vere laboratoorsed testid näitavad põletikku, ilma neerude nähtava purunemiseta. Tsüstiidi muutused diagnoositakse ultraheliga.

Vahe- või subkompenseeritud etapp. Märgid on iseloomulikud enamikule neeruhaigustele:

  • kroonilise põletikulise protsessi olemasolu;
  • positiivse dünaamika puudumine antibiootikumravis;
  • hüpertensioon;
  • iiveldus ja oksendamine, mis ei ole seotud söömisega;
  • tugevad valud nimmepiirkonnas;
  • keha termoregulatsiooni rikkumine;
  • väsimus, nõrkus, aneemia.

Lõplik või dekompenseeritud etapp. Tüüpiliseks on suurenenud sümptomid, mis on tingitud neeruseadme suutmatusest täita eritus- (eritus) funktsiooni, ja lämmastiku räbu kuhjumist veres. Täheldatud maksapuudulikkus, süda, püsiv hüpertensioon. Edeneb neerupuudulikkus.

Võimalikud tüsistused

Tsüstilised kahjustused pigistavad neerukoe, mille tulemuseks on vereringe halvenemine. Vereringehäired põhjustavad vereringehäired.

Tsüstiline verejooks tekitab vere väljanägemist uriinis (hematuuria).

Kuna neerud ei suuda lämmastikuaineid õigeaegselt eemaldada, kogunevad nad veri, mis viib keha tugevasse joobeseisundisse.

Uriini väljavoolu rikkumise tõttu tekivad uriinis tekkinud kompositsioonid (kivid).

Haiguse viimane etapp ja tõsine tüsistus on neerupuudulikkus, kui patsient vajab vere puhastamiseks operatsiooni või püsivaid riistvara protseduure.

Diagnostilised meetmed

Polütsüstilise neeruhaiguse diagnoos tehakse geneetilise ajaloo, laboratoorsete testide ja patsiendi riistvaraeksami tulemuste põhjal.

Mikroskoopilised laboratoorsed diagnostikad

See sisaldab:

  • kliiniline analüüs ja vere biokeemia;
  • uriinianalüüsid: üldised, vastavalt Zimnitsky andmetele (uriiniproovid iga kolme tunni järel päevas), Rebergi test (uriini filtreerimise kiiruse hindamine neerude poolt);
  • uriini bakposev mikroorganismide arvu ja antibiootikumide suhtes tundlikkuse määramiseks;
  • genotüübi uuringud: kromosoom (kariotüüpimine), histokompatibilisus (HLA tüpiseerimine);
  • embrüonaalseks uurimiseks - loote, isaduse ja teiste Rh-teguri perinataalne test.

Riistvara protseduurid

On mitmeid võimalusi, nimelt:

  1. Neerude ultraheli. Seda võib teostada Doppleriga (elundite veresoone täiendav uuring).
  2. Kontrastne urografia (kontrastainega röntgenkontroll).
  3. CT-skaneerimine (kompuutertomograafia - röntgenkiirte informatiivsem vorm).
  4. MRI (magnetresonantsuuring, mille abil on võimalik üksikasjalikult hinnata pehmete kudede suurust ja kuju).
  5. PET (positronemissiooni tomograafia - elundi uuring raku tasandil).

PET-i diagnoosimine toimub harva meditsiiniasutuste ebapiisava varustuse tõttu.

Ravi

Eemaldada geneetiline patoloogia on võimatu. Polütsüstiliste neeruhaiguste ravi on suunatud sümptomite kõrvaldamisele ja leevendamisele, pikendades neerufunktsiooni kestust.

Meditsiinilised meetodid hõlmavad:

Ravimitest, mis on ette nähtud diureetikumide, aminohapete, südameravimite, hüpertensiivsete ravimitega. Kui põletikulise protsessi ägenemine toimub antibiootikumide abil. Valu sündroomi leevendamiseks määratakse spasmolüütilised ravimid.

Kardinaalne lähenemine

Kui ravimid ei põhjusta ravi positiivset dünaamikat, kasutavad arstid kirurgilisi (kirurgilisi) meetodeid:

  • tsüstide ekstsisioon;
  • tsüstide pulpatsiooni resektsioon;
  • minimaalselt invasiivne kirurgia tsüstiliste vormide eemaldamiseks laparoskoopi abil (neeru tsüstide laparoskoopia);
  • kahjustatud organi asendamine doonororganiga (siirdamine).

Viimane meetod on kõige tõhusam, kuid kallis ja mitte alati taskukohane.

Komplikatsioonide ravi

FSD tüsistusi ravitakse sümptomaatiliselt. Kõrgenenud vererõhuga on ette nähtud antihüpertensiivsed ravimid.

Kui kalkulaatorit ravitakse spetsiaalsete ravimitega, on ette nähtud lööklaine litotripsy (kivide purustamine). Rasketel juhtudel (suured kivid) tehakse kahjustuste kõrvaldamiseks endoskoopiline või avatud operatsioon.

Meetod seisneb vere ülekandes dialüüsi vedelikuga spetsiaalse filtri kaudu ja selle tagastamisega vereringesse.

Phytotreatment

Traditsioonilise meditsiini vahendid, mis on õigeaegselt määratud ravimite ja dieediga, võivad leevendada patsiendi seisundit, aeglustada polütsüstiliste haiguste arengut ja pikendada inimese elu.

Efektiivne taimne retsept - viina tinktuur.

Jahvatage aloe leht nuga ja asetage see 5-7 päeva külmkappi (taim peab olema vähemalt 3 aastat vana). Vananenud aaloe (1 tl) klaasmahutis, pange veidi kuuma pipart, kuivatatud koirohi ja kasepungad (samas koguses aloe), vala viin (500 ml).

Eemaldage kaks nädalat pimedas kohas. Joogi peaks olema kolm korda päevas lahjendatud kujul, 1. kiirusega. lusikas ravimit 3 spl. lusikad vett.

Polütsüstiline on ohtlik ja tõsine haigus, seega on igasuguste rahvahooldusvahendite ja -meetodite kasutamine lubatud ainult nefroloogi loal.

Dieet

PFS-iga koosnev toidulisand on ravi oluline osa. Patsient peab keelduma soolatud, suitsutatud, marineeritud toodetest. Minimeerige valgurikaste toiduainete ja soola kasutamine. Tugevalt vastunäidustatud alkohol.

Selleks, et haigestunud elundeid üle koormata, on toidu korraldamiseks vajalik vastavalt alltoodud tabelile.

Toit tuleb võtta vähemalt viis korda päevas, jälgides 300-400 grammi annust.

Prognoos ja ennetamine

Elutsükli tase ja kestus polütsüstilise neeruhaiguse korral sõltub haiguse diagnoosimise staadiumist.

Saadud ravi kvaliteet, patsientide vastavus meditsiinilistele soovitustele on väga oluline, et mitte seostada sellega seotud tüsistusi.

Haiguse tuvastamisel täiskasvanueas on prognoos suhteliselt soodne.

Ravi võimaldab parandada elukvaliteeti, kuid igal juhul on neerude dekompensatsioon haiguse paratamatu lõpp.

Põhilise ennetusmeetmena peavad geneetilise eelsoodumusega inimesed uriinisüsteemi organeid põhjalikult uurima kaks korda aastas, et vältida vigu toitumises.

Õigeaegne ja korrektne ravi võib aeglustada neerude dekompensatsiooni kulgemist ja aeglustada surmavat tulemust.

Mis koodi ICD-10 omab polütsüstilist neeruhaigust?

Polütsüstiline neeruhaigus on geneetiliselt määratud haigus, mille esinemissagedus on erinevates piirkondades erinev (1: 500-1: 1000). Haigus pärineb autosomaalse domineeriva mehhanismiga. Neeruparenhüümi deformatsioon häirib neerude funktsiooni, mis põhjustab kõikide organite ja kehasüsteemide töö katkemist.

TÄHELEPANU! Arstid on uimastatud! PROSTATIT jätab FOREVER! Vaja on ainult iga päev. Loe edasi >>

Vastavalt rahvusvahelisele klassifikatsioonile ICD-10 määratud koodiga on polütsüstiline neeruhaigus Q61.

Sellel haigusel on mitu sorti, millest igaühele omistatakse oma sümbol. On kaheksa tsüstilise neeruhaiguse sorti:

  • Q61. 0 - neeru kaasasündinud tsüst, millel on üks iseloom;
  • Q61. 1 - polütsüstiline, kus sümptomid avalduvad lastel;
  • Q61. 2 - täiskasvanu polütsüstiline tüüp;
  • Q61. 3 - määratlemata polütsüstiline haigus;
  • Q61. 4 - neerude düsplaasia;
  • Q61. 5 - neeru tsütoosi modulaarne olemus, mille tõttu areneb neerude sponginess;
  • Q61. 8 - muud tüüpi tsüstilised neeruhaigused (näiteks fibrotsütoos);
  • Q61. 9 - tsüstilise neeruhaiguse päritolu määratlemata iseloom täiskasvanutel ja lastel (Meckeli-Gruberi sündroom).

See haigus on pärilik. Kuna selle ülekande tee on autosoomne, on tõenäoline, et patoloogiat pärivad kõik abielupaari lapsed.

Otsene põhjus on geenimutatsioonid, millel on järgmine kord:

  • Mutatsioon lokaliseerumisega 16. paari kromosoomi lühikeses käes. Seda haiguse varianti iseloomustab neerupuudulikkuse kiire areng.
  • Mutatsioonilised muutused paiknevad 4. kromosoomipaaris. Sellisel juhul iseloomustab haigust soodne kulg, mille lõppetapp on juba 70 aastat pärast vananemist.

Tsüstiliste neoplasmide teke selles haiguses algab loote arengu ajal ja jätkub kogu elu jooksul.

Polütsüstiliste neerude muutuste erinevad variandid kombineeritakse ICD-10 koodi all Q61. Tuleb märkida, et see patoloogiate rühm ei hõlma Potteri sündroomi ja omandatud neerukystat.

Esmakordselt ilmnevad haiguse sümptomid vanuses 40-50 aastat, harvemini - 60-70.

Primaarsetel sümptomitel ei ole spetsiifilist iseloomu, seetõttu on õige diagnoosimiseks vajalik täiendav uuring.

Et vältida komplikatsioonide teket sümptomite avastamisel, peaksite diagnoosi selgitamiseks ja ravi alustamiseks konsulteerima võimalikult kiiresti arstiga.

Kui haiguse esimesed sümptomid on jäänud ilma piisava tähelepanuta, arenevad patoloogilised muutused, mis viib komplikatsioonide tekkeni.

Siseorganite töö rikkumiste tekkimisel ilmnevad järgmised tagajärjed:

Sümptomid, mida patsient subjektiivselt tunneb, ei ole diagnoosimiseks piisavad.

Uuring peaks olema täielik, sest selle eesmärk ei ole mitte ainult eeldatava diagnoosi kinnitamine, vaid ka kaasnevate patoloogiate tuvastamine.

Patsiendi kaebuste põhjal, mis viitavad neerude patoloogiale, kuid ei ole spetsiifilist laadi, peaks spetsialist polütsüstilise neeruhaiguse diagnoosi kinnitamiseks või välistamiseks kavandama uuringu järgmises mahus:

Komplikatsioonide tekke ärahoidmiseks mõeldud terapeutiliste meetmete kompleks.

Koos ravimite võtmisega peab patsient oma elustiili uuesti läbi vaatama:

  • Dieet Kui kaaliumisisaldus veres suureneb, on vaja selle tarbimist piirata toiduga. Lisaks peaksite piirama soola tarbimist.
  • Joomine: ödeemi puudumisel peaks joomine olema rikkalik; Soovitatav on juua 2-3 liitrit vett päevas.
  • Vererõhu kontroll ja vajadusel antihüpertensiivne ravi. Sihtvererõhk: 130/80 mm Hg
  • Füüsilisest tegevusest loobumine, eriti kontakt sport.
  • Korrapäraselt taastatakse kõik keha nakkuste fookused (kaaries, krooniline mandliit, sinusiit).
  • Likvideerida hüpotermia võimalus.
  • Vere elektrolüütide koostise kontroll ja selle õigeaegne korrigeerimine.

Peamine võimalus haiguse terminaalset etappi võimalikult suures plaanis on ravi õigeaegne algus ja patsiendi seisundi korrapärane jälgimine. Terminaalses staadiumis on siiski vaja tõsiseid ravimeetodeid: näiteks siirdamine, millele järgneb immunosupressiivne jälgimine või hemodialüüs, on ekstrarenaalse vere puhastamise meetod, mille käigus eemaldatakse kehast toksilised metaboolsed tooted. Need protseduurid parandavad oluliselt patsiendi laboratoorset jõudlust.

ICD 10 polütsüstilise neeruhaiguse kood

Paljud aastad üritavad neerusid ravida?

Nefroloogia Instituudi juhataja: „Teil on üllatunud, kui lihtne on neerusid ravida, võttes seda iga päev.

Sageli saate kuulata arstidelt raskeid mõisteid. Sellistel juhtudel muutub patsient närviliseks, mõeldes erinevatele vähetuntud patoloogiatele. Niisugune näide võib olla neerude anonüümsed vormid. Tegelikult on see täiesti arusaadav nähtus, kuid kõigepealt peate mõistma, mis kaja on.

Ultraheli ajal esinevad ehhogeensuse tüübid

Neeru ultraheliuuringu käigus määratakse kindlaks echogeensus. See on nähtus, milles aine võib ultraheli ajal ultraheli laineid kajastada. Aine reageerimine lainetele on mitut tüüpi:

Neerude raviks kasutavad meie lugejad edukalt Renon Duo. Vaadates selle tööriista populaarsust, otsustasime selle teile tähelepanu pöörata.
Loe veel siit...

  1. Hüperhhootiline haridus. Selle keha struktuur on palju tihedam kui moodustumist ümbritsevad koed. Hüperhootiline keha peegeldab ultraheli laineid. Monitoril võib see olla valge täpp. Enamasti on sellised organid kivid. Kivid võivad nõrgalt laineid juhtida ja teised objektid ei ole nende taga reeglina nähtavad.
  2. Isehoik. Selline anomaalia tüüp on tiheduse poolest sarnane identifitseeritud objekti ümbritseva ainega. Enamik täiendavate uuringutega iso-eogeensetest objektidest on kasvajad või anomaaliad, mis pärinevad inimese sünnist.
  3. Hypoechoic. See on anomaalia, mis reageerib heli ja selle peegeldusele halvasti. Sellist tüüpi kasvajad sisaldavad kõige sagedamini vedelaid koematerjale. Sellised materjalid võivad olla verehüübed, mädane kogunemine, mõnel juhul võivad need olla teatud tüüpi tsüstid ja kasvajad.
  4. Anhokiline haridus. Sellised teemad on need, mis ei reageeri heli ja seega ei kajasta seda. Sellised keskkonnad ja objektid sisaldavad sellist vedelikku nagu veri ja uriin.

Haigused, mis esinevad hüpoekogeensusega

Haridus, mis võtab hüpohootilise vormi, võib uuringus olla ohtlik anomaalia. See võib olla haiguse sümptom. Haigused, mis tekitavad vasaku neeru või parema neeru moodustumist, hõlmavad põletikulisi protsesse. Näiteks võib see olla abraktsioon või karbonaali kasv. Hemorraagiat, mis moodustavad hematoomid ultrahelil, näidatakse kui hüpoechogeensust. Tsüstide või kasvajate moodustumise ajal täheldatakse parema või vasaku neeru ruumala moodustumist. Tsüst on tavaliselt vasak neer või parem neer, mis on täidetud vedela ainega. Selliste kõrvalekallete avastamise korral näitab see sisemiste organite tassi-vaagna piirkonnas toimunud muutusi.

Kui arstil on kahtlus, et parema neeru või vasaku moodustumine on ühe ülalmainitud haiguse arengu algus, siis on vajalik MRI-skaneerimine. Lisaks võib ette näha elundi biopsia või radiodiagnoos. Veenduge, et teete uriinianalüüsi, verd antakse uurimiseks. Ainult pärast neid protseduure saab patsiendi diagnoosi selgitada.

Aneemilised anomaaliad neerudes

Kõrvalekalde teke on anomaalia, mis sisaldab vedelat sisu. See ei kajasta ultraheli kiirgust. Kõige sagedamini on see anomaalia tsüst. Selle täpseks määramiseks on vaja teha täiendavaid uuringuid, kasutades teisi, täpsemaid meetodeid diagnoosi kindlakstegemiseks. Näiteks, kui saadakse ultrahelipunkt, mis asub organi peal, võib see olla mitte ainult neerude, vaid ka maksa, diafragma või põrna tsüst. Kui koht ei paiknenud eritussüsteemi organist, vaid selle lähedal, võib see tuleneda hematoomi ilmumisest. On juhtumeid, kus see mõiste kirjeldab nähtust, mis hiljem diagnoositakse tsüstilise või tsüstilise vähi verejooksuna.

Mahu anomaalia neerudes

Sisemine elundi patoloogiliste muutuste tõttu moodustub parem või vasak neerude mass. Kõige sagedasemad on healoomulised kasvajad.

Ultraheliga määratud objektidel võivad olla ebaühtlase kujuga tahked mõõtmed ja nende piire on raske kindlaks määrata. Tsüstilistel objektidel on ümaram ja selgem vorm. Keeruliste vormide korral on võimalik avastada verejooksud, abstsessid, nekroos või avastatavate kõrvalekallete kaltsineerumised.

Kui objekt on kuni 30 mm, võib see olla neerukartsinoom, adenoom või ontsotsütoom. Lisaks võib tekkida pseudotumor. Mõnikord tekib metastaaside tekkimine või need tuvastatakse ultraheli ajal kõrvalekallete kujul. Võib moodustada väikese suurusega angiomüolipoom või tsüst. Mitmete tsüstide põhjused on polütsüstilised, muutused kortikaalses kihis jne.

Haridus neerudes võib olla nii väike kui anomaalia, mis ei mõjuta nii patsiendi tervist kui ka ohtlikku, mistõttu on parem teha täiendavaid täiendavaid uuringuid objekti kohta.

Tsüstiline neeruhaigus (Q61)

Venemaal võeti kümnenda läbivaatamise rahvusvaheline haiguste klassifikatsioon (ICD-10) vastu ühtse regulatiivdokumendina, et võtta arvesse haiguste esinemissagedust, kõigi osakondade meditsiiniasutuste avalike kõnede põhjuseid ja surma põhjuseid.

ICD-10 tutvustati tervishoiu praktikas kogu Vene Föderatsiooni territooriumil 1999. a. 27. jaanuari 1997. a määrusega, mille esitas tervishoiuministeerium. №170

Maailma Tervishoiuorganisatsioon kavandab uue ICD versiooni muutmise aastal 2007. T 2017 2018

WHO poolt seni tehtud muudatused ja täiendused ICD-10-sse.

Täpsustamata polütsüstiline neeruhaigus

Rubriik ICD-10: Q61.3

Sisu

Määratlus ja üldteave [redigeeri]

Polütsüstiline neeruhaigus on pärilik anomaalia, mis mõjutab nii neerusid.

Neerude tsüstiliste kõrvalekallete esinemissagedus on 1 kuni 250 vastsündinut, kuid põlvkonna tõttu diagnoositakse nende kulgu sageli ainult täiskasvanueas. Tsüstilise neerukahjustuse vormid on erinevad: kogu vorm, üksik tsüst ja fokaalne kahjustus.

Autosomaalne retsessiivne polütsüstiline neeruhaigus (* 263200, 6p21.1-p12, defektid PKHD1, ARPKD, ρ geenides) kombineeritakse mitmete arengu defektidega (nägu, maks, südame-veresoonkonna süsteem jne), mis on laboris esitatud hiiglaslike mitokondritega hepatotsüütides.

Mikrokromosomaalseks haiguseks liigitatakse polütsüstilise neeruhaigus, tuberoosse skleroosiga raske infantiil (# 600273, 16p13.3, PKDTS geeni defekt, ℜ).

Kaasasündinud tüüpi (* 256300, ρ) mikrotsüstiline neeruhaigus leitakse peamiselt Soomes ja Põhja-Venemaal.

On ka teisi sorte.

• Täiskasvanutel esineb polütsüstilise neeruhaigus III (600666, ℜ).

• polütsüstiline neeruhaigus katarakti ja kaasasündinud pimedusega (263100, ρ).

• polütsüstilise neeruhaigus mikrobrachfaaliga, hüpertoorsus ja ebaproportsionaalselt lühikesed jäsemed (* 263210, ρ).

Etioloogia ja patogenees [redigeeri]

Traditsiooniliselt on neerupolütsüstoosi kaks tüüpi, sõltuvalt pärandi tüübist: autosoomne retsessiivne ja autosoomne domineeriv.

Tsüstiliste kõrvalekallete teke on seotud embrüogeneesi halvenemisega emakasisene elu esimestel nädalatel, mis viib primaarsete neerutorude ühendamata jätmiseni metanephros-kanali kogumiskanalite alustega. Ülejäänud nefron moodustub normaalselt ja isegi hakkab toimima. Siiski, kus puudub juurdepääs kuseteedele, siis selline nefron laieneb ja muutub tegelikult tüüpiliseks retentsioontsüstiks. Tsüstid paiknevad algselt neerude koore kihis ja ei ole kunagi suheldes selle aluseks olevate eritekanalitega.

Täiendavad erinevused neerude tsüstilise düsplaasia erinevate vormide tekkimisel on peamiselt kvantitatiivsed. Kui kõik või peaaegu kõik nefronid ei sisene kollektiivsete tubulitega (sellega kaasneb tavaliselt nefronide põlvkondade arvu järsk vähenemine), siis määratakse tsüstiline regenereerimine (neerude parenhüümi täielik asendamine tsüstidega) sünnikuupäeva järgi. Vead võivad olla ühe- või kahepoolsed. See on nn multitsüstiline neer.

Kliinilised ilmingud [redigeeri]

Polütsüstiliste neeruhaiguste korral suurenevad neerud märkimisväärselt, deformeeruvad paljude erinevate suuruste tsüstide tõttu. Parenhüümi nappide saarekesi suruvad pingelised tsüstid, parenhüüm on muutunud düsplastiks.

Polütsüstilise neeruhaiguse kliiniline kulg sõltub tsüstilise düsplaasia raskusest ja levimusest. Polütsüstiliste haiguste pahaloomulise kulgemise korral ilmneb haigus varajases eas ja seda avaldab püsiv leukotsütouria, mööduv hematuuria ja proteinuuria ning hüpoisostenuuria. Sageli arteriaalne hüpertensioon. Haiguse progresseeruv kulg põhjustab CRF kiire arengu (krooniline neerupuudulikkus).

Suhteliselt nõrga kursiga avaldub polütsüstiline vanus. Lapsed kurdavad tuimast seljavalu, väsimust. Keerulise kursuse korral tuvastatakse püelonefriidi ja arteriaalse hüpertensiooni märke. Perekonna ajaloo põhjalik uuring hõlbustab suuresti diagnoosimist.

Täpsustamata polütsüstilise neeruhaigus: Diagnoos [redigeeri]

Laboratoorsed ja instrumentaalsed uuringud

Polütsüstilist neeruhaigust avastatakse ultraheli, ekskretsiooni urograafia ja CT, angiograafia abil.

Mõlema neerude neeruparenhüümi projektsioonil olevates eogrammides leitakse mitmed echo-negatiivsed varjud, tavaliselt ümardatud, ei ole seotud neerude kollektorisüsteemiga.

Kui kahtlustatakse polütsüstiliste neeruhaiguste esinemist, tuleb teha maksa, kõhunäärme ja munasarjade ultraheli, kuna selle patoloogiaga laste seas on 5% tsüstilist muutust maksas, 4% - põrnas, harvem - kopsudes, kõhunäärmes, munasarjades.

Urogrammidel, kui funktsioon on säilinud, määratakse suurenenud neerud, tasside kaela pikenemine ja tagasitõmbumine kolvi kujuga deformatsiooniga. Kuid sageli ei ole urograafilise pildi varases staadiumis soovituslik.

Angiograafiliselt ilmneb veresoonte võrgustiku hõrenemine ja ammendumine, surudes arteriaalseid harusid.

Nephrogram on nõrk, nõrk, neerukontuur on udune, mägine.

Diferentsiaaldiagnoos [redigeeri]

Diferentsiaaldiagnoos tuleb teha teiste neeru- ja Wilms 'kasvaja tsüstiliste kahjustustega. Tuleb meeles pidada, et erinevalt teistest tsüstilistest kõrvalekalletest iseloomustab polütsüstikut alati mõlema neeru kaotust. Angiograafia võimaldab eristada polütsüstilisi Wilmssi kasvajast. Kasvaja juuresolekul avastatakse ainult ühe neeru osa suurenemine ja selle suurenenud vaskularisatsioon.

Täpsustamata polütsüstilise neeruhaigus: ravi [redigeeri]

Konservatiivse ravi eesmärk on võitlus ühinenud püelonefriidi, hüpertensiooni, vee ja elektrolüütide tasakaalu korrigeerimise vastu. Kroonilise neerupuudulikkuse lõppetapis kasutatakse hemodialüüsi ja neerusiirdamist.

Tsüstide kiire kasvu korral on võimalik kasutada kirurgilist ravi - tsüstide läbitorkamise tühjendamist nii ultraheliuuringu all kui ka laparoskoopiliste meetodite abil, mis vähendab pinget tsüstilises õõnsuses, parandab vereringet parenhüümi ülejäänud osades ja stabiliseerib patsiendi seisundi.

Ennetamine [redigeeri]

Muu [redigeeri]

Polütsüstoosi prognoos sõltub haiguse kliinilisest kulgemisest ja sellega kaasnevate tüsistuste raskusest, kuigi haiguse healoomulisel kulgemisel on esinenud juhtumeid ja ellujäämise pikkust (kuni 70 aastat).