Multifunktsionaalne antibiootikumiravim Rulid: kasutusjuhised, hind, ülevaated

Rulid on antibakteriaalne ja antiprotoosne ravim, mis on väga tõhus streptokokkide vastu võitlemisel.

Seda kasutatakse ülemiste ja alumiste hingamisteede infektsioonide raviks, nagu äge farüngiit, tonsilliit, sinusiit, kopsupõletik, bronhiit ja atüüpiline kopsupõletik.

Paljud eksperdid määravad selle ennetava abinõuna pärast seda, kui inimene on olnud haige meningokoki meningiitiga kokku puutunud. See artikkel sisaldab üksikasjalikku teavet Rulidi kohta, mille kasutusjuhised aitavad välja selgitada, kuidas seda teatud haiguse korral korralikult kasutada.

Näidustused ja vastunäidustused

Täiendav ravim Rulid'i kasutusjuhised näitavad järgmisi näitajaid:

  • streigi kõri;
  • tonsilliit;
  • sinusiit;
  • difteeria;
  • köha
  • palavik;
  • kopsupõletik;
  • bronhiit;
  • uretriit;
  • nahainfektsioonid;
  • stafülokoki põhjustatud nakkushaigused;
  • mõnede pehmete kudede infektsioonid;
  • emakakaelapõletik;
  • vaginiit;
  • bakteriaalsed infektsioonid KOK-is;
  • odontoloogilised nakkushaigused;
  • suguelundite ja kuseteede infektsioonid.

Vastunäidustuste hulgas võib nende hulka lugeda:

  • ülitundlikkus;
  • rasedus ja imetamine (ravi ajal tuleb rinnaga toitmine lõpetada);
  • komplekssed ravimid nagu ergotamiin ja dihüdroergotamiin;
  • On keelatud võtta imikuid, kelle vanus on alla kahe kuu;
  • ei ole soovitatav ette kirjutada, kui ravimi ravi ajal roksitromütsiiniga ei ole võimalik ergotkaloidide ravimeid tühistada;
  • maksapuudulikkus.
Kui te kahtlustate, et rasedus ei võta ravimit Rulid. See võib põhjustada lootel tõsiseid patoloogilisi haigusi.

Annustamine ja üleannustamine

On vaja seda ravimit võtta ainult enne toidu otsest kasutamist.

Annuse puhul on täiskasvanutele umbes 150 mg kaks korda päevas. Ravi selle ravimiga ei ole rohkem kui kaks nädalat.

Kui patsiendil on maksapuudulikkus, tuleb seda ravimit võtta väga hoolikalt. Sellisel juhul on soovitatav võtta umbes 150 mg üks kord päevas.

Kaasasolev ravim Rulid, laste kasutamise juhend, näitab optimaalset annust - umbes 4-7 mg / kg / päevas kahes annuses kümne päeva jooksul. Suukaudne suspensioon valmistatakse enne otsetarbimist: selleks täidetakse ravimiga kaasas olev puhastatud vesi.

Pärast seda on lusikas vaja panna üks teine ​​või üks tablett sellest ravimist. Järgmiseks peate tableti täieliku lahustumise lõpetamiseks paar minutit ootama, muutudes väikesteks graanuliteks. Alles pärast seda tuleb kompositsioon anda lapsele, nii et ta võttis selle ja pesti selle veega.

On oluline märkida, et üksikannus võetakse iga 12 tunni järel. Täiskasvanutele ja lastele, kelle kehakaal on üle 40 kg, on ööpäevane annus ligikaudu 300 mg. Mõnel juhul võib doseerimissüsteemi korraga asendada 300 mg-ga päevas.

Soovitav on, et raviarst määraks sõltumatult sellise antibiootikumravi kestuse. Seda tuleks teha patsiendi seisundi võimalikult kiireks stabiliseerimiseks. Samuti sõltub ravimi annus patsiendi üldseisundist ja analüüsides näidatud näitajatest.

Üleannustamise korral ilmneb see suurenenud kõrvaltoimetest. Spetsiifiline antidoot puudub. Kui aga on avastatud selle ravimi liigne annus, mis on põhjustanud heaolu halvenemise, tuleb maoloputus teha kohe. Samuti tuleb anda sobiv sümptomaatiline ravi.

Väga oluline on seda ravimit võtta väga ettevaatlikult, sest üleannustamine võib põhjustada mitmesuguseid kõrvaltoimeid, mis on toodud juhendis. Rulid'i ei soovitata võtta ilma arsti poolt väljakirjutamata.

Ravimi koostoime

Kui Rulida neid ravimeid mõjutab, täheldatakse järgmisi positiivseid ja kõrvaltoimeid:

  • Terfenadiin (ventrikulaarse arütmia oht);
  • Ergot alkaloidid (ergotism koos koe nekroosiga);
  • Astemisool (astemisooli kontsentratsiooni suurenemine seerumis koos arütmia tõenäosusega, QT-intervalli pikenemine);
  • Digoksiin (suurenenud digoksiini imendumine);
  • Tsisapriid (arütmilised reaktsioonid);
  • Pimosiid (ohtliku arütmia tekkimise tõenäosus);
  • Disopüramiid (selle ravimi sisalduse suurenemine plasmas);
  • Midasolaam (ravimi toimeaine suurenenud toksilisus ja toime pikenemine);
  • Omeprasool (biosaadavuse vastastikune suurenemine);
  • Teofülliin (toimeaine sisalduse suurenemine koos toksilisuse suurenemisega);
  • Triasolaam (selle ravimi toimeaine ettenägematute toksiliste mõjude tõenäoline tekkimine selle kontsentratsiooni suurenemise tõttu veres);
  • K-vitamiini antagonistid (peate kontrollima niinimetatud protrombiini aega);
  • Penitsilliin ja selle derivaadid (need põhjustavad ravimite antagonismi);
  • Tsefalosporiini antibiootilised ained (see ravim koos Rulidiga mõjutab negatiivselt vastastikust toimet);
  • Lincosamine (ravimite antagonism);
  • Tetratsükliinid (sünergistlikud mõjud);
  • Streptomütsiin (sarnane toime nagu eelmises lõigus);
  • Sulfonamiidid (mõlema ravimi nn antimikroobse aktiivsuse oluline kasv);
  • Bromkriptiin (ei ole lubatud samaaegselt kasutada Rulidi).

Hofitol on ravimtaim, mida kasutatakse maksa- ja neeruhaiguste, sapiteede ja mürgistuste raviks. Peamine toimeaine on artišoki ekstrakt.

Suurepärane liitlane võitluses nakkushaigustega võib olla antibiootikum Tsiprobay. Ravimil on kahjulik mõju streptokokkidele, stafülokokkidele ja erinevatele gramnegatiivsetele bakteritele.

Kasutusjuhend

Kuid maksapuudulikkusega patsientidel on vaja jälgida maksa funktsionaalsust ja konsulteerida spetsialistiga enne selle ravimi kasutamist.

On väga oluline, et pillid pesta piisavalt veega.

Ravimi toimeaine imendub koheselt pärast allaneelamist ja ei mõjuta negatiivselt farmakokineetikat. Selle ravimi säilitamiseks peab temperatuur olema mitte üle kolmekümne kraadi. Selle säilivusaeg on täpselt kolm aastat.

Kõrvaltoimed

Peamised negatiivsed reaktsioonid, mis on võimalikud pärast ravi alustamist selle ravimiga, on järgmised:

  • angioödeem;
  • bronhospasm;
  • lihasnõrkus;
  • harvadel juhtudel tekib anafülaktiline šokk;
  • lööve;
  • naha punetus;
  • urtikaaria;
  • iiveldus ja oksendamine;
  • tugev kõhuvalu;
  • kõhulahtisus;
  • suurenenud maksaensüümide sisaldus (ALT, ACT, ALP);
  • kolestaatiline või hepatotsellulaarne äge hepatiit;
  • tõenäoliselt võivad esineda kerged maitse- ja maitsetunde muutused;
  • pankreatiit;
  • pearinglus;
  • talumatu peavalu;
  • paresteesiad;
  • superinfektsioon on tõenäoliselt tingitud tundmatute mikroorganismide kasvust.
Kõrvaltoimete vältimiseks peate seda ravimit väga hoolikalt võtma.

Analoogid

Kuna see ravim on üsna kallis, eelistavad paljud patsiendid osta soodsamaid kolleege.

Kõige populaarsemate anaagide hulgas on roksitromütsiin, Roxide ja Roxyhexal. Nad on odavamad, sest neil on sarnane toimeaine Rulidiga.

Rulidi preparaadil on ka analooge nagu Oleandomycin Phosphate, Erythromycin, Vilprafen, Klacid, Rovamycin, Clarithromycin, Fromilid ja teised. Analoogide täpsema loendi leiate igas apteegis.

Märgatav antimikroobne toime tagab ravimi Nevigremon. Seetõttu kasutatakse seda ravimit aktiivselt tsüstiidi ja teiste kuseteede põletikuliste haiguste raviks.

Ja millised ravimirühmad on kõige sagedamini ette nähtud neeruhaiguste korral ja millised neist tunnistatakse kõige tõhusamaks, leiate siit.

Arvustused

Rulid on täiesti kahjutu, ei riku soolestiku mikrofloorat ning kõrvaldab tõhusalt mitmesugused kahjulikud mikroorganismid.

Paljude patsientide olemasolevate positiivsete hinnangute kohaselt on see abinõu kõige sarnasem sarnaste ravimite puhul, millel on sarnane kokkupuute spekter.

See on niinimetatud multifunktsionaalne ja tõhus antibiootikum, mis kõrvaldab nakkuse allika ja ei kahjusta inimkeha. Tänu temale saab ravida tõsist haigust ja mitte kahjustada sooled.

Kuna iga inimkeha on haavatav ja kalduv erinevate patoloogiliste nakkushaiguste suhtes, siis kui keha kaitsefunktsioonid on veidi nõrgenenud, tuleb seda kaitsta igal viisil. Selleks peaksite vältima erinevate stiimulite sattumist, mis võib tekitada tõsise haiguse tekke.

Mitte mingil juhul ei tohi te iseseisvalt ravida erinevaid nakkusohtlikke haigusi, sest see võib olukorda ainult kahjustada ja süvendada. Enne ravi alustamist peate alati konsulteerima oma spetsialistiga selle ravimi võtmise kohta.

Seotud videod

Mikrobioloog räägib, mida teha nakkushaiguste vältimiseks:

Kui pärast Rulida algust ilmnevad kõrvaltoimed, tuleb see viivitamatult lõpetada ja konsulteerida spetsialistiga selle nähtuse põhjuste kindlakstegemiseks. Reeglina võib neid põhjustada tõsised haigused, mille juuresolekul on selle ravimi kasutamine rangelt keelatud. Arst määrab põhjuse ja muudab ettenähtud annust.

Soovimatu kehareaktsiooni vältimiseks ei tohiks neid konkreetseid tablette ise kasutada. Pärast arsti väljakirjutamist peate hoolikalt uurima juhiseid vastunäidustuste kohta, mis võivad põhjustada kõrvaltoimeid. Kui seda ei tehta, võite tuua keha väga raskesse seisundisse, mille ilmnemisel on vaja kohest haiglaravi ja pikaajalist ravi.

Rulid

Ladina nimi: Rulid

ATX kood: J01FA06

Toimeaine: roksitromütsiin (roksitromütsiin)

Tootja: Sanofi Aventis (Prantsusmaa)

Kirjeldus asjakohane: 10/18/17

Hinda online-apteeke:

Rulid on makroliidantibiootikumirühma poolsünteetiline ravim.

Toimeaine

Vabastage vorm ja koostis

Rulid on saadaval suukaudseks manustamiseks mõeldud tablettidena ja suukaudse suspensiooni valmistamiseks mõeldud tablettidena.

Näidustused

Rulid on näidustatud kasutamiseks järgmistel juhtudel:

  • Urogenitaalsed infektsioonid, välja arvatud gonorröa.
  • Ülemiste ja alumiste hingamisteede infektsioonid (kopsupõletik ja atüüpiline kopsupõletik, bronhiit, äge farüngiit, sinusiit, tonsilliit).
  • Naha ja pehmete kudede infektsioonid.
  • Meningokoki meningiidi ennetamine.

Vastunäidustused

Roxitromütsiinil põhineva ravimi rullid ja analoogid on vastunäidustatud ülitundlikkuse, raseduse ja imetamise ajal, samuti vastsündinutel kuni 2 kuu jooksul.

Annustamine ja manustamine

Ravim tuleb enne sööki võtta suu kaudu. Täiskasvanutele on ette nähtud 150 mg 2 korda päevas. Maksapuudulikkuse korral määratakse 150 mg 1 kord päevas.

Laste jaoks on ravimi annus 5–8 mg / kg / ööpäevas 2 annuses kuni 10 päeva. Suukaudne suspensioon valmistatakse vahetult enne kasutamist: peate täitma veemõõtmise lusikaga, mis on pakendis. Seejärel asetage see vahekaardile 1/2 või 1. o oota, oodake paar sekundit, kuni tablett puruneb väikesteks graanuliteks ja annab kohe lapsele, seejärel jooge vett.

Kõrvaltoimed

Ruliid põhjustab kõige sagedamini kõrvaltoimeid pearingluse, peavalu, iivelduse, oksendamise, kõhuvalu ja kõhulahtisuse vormis. Ravi ajal võib täheldada ka transaminaaside ja leeliselise fosfataasi suurenemist.

Mõnel juhul võib ravimi kasutamise ajal tekkida superinfektsioon. Reeglina on see tingitud Rulidi suhtes tundlike bakterite paljunemisest.

Kõige levinumad allergilised reaktsioonid, mida põhjustab ravim - nahalööve, naha punetus, urtikaaria. Raskemate allergiliste ilmingute (bronhospasm, angioödeem või anafülaktiline šokk) esinemisel ravimi võtmisel esineb vaid mõnel harvadel juhtudel.

Üleannustamine

Ravimi juhusliku üleannustamise korral ei toimu spetsiifilist ravi. Sellisel juhul tehakse maoloputus ja nähakse ette sümptomaatiline ravi.

Analoogid

ATH koodi analoogid: Brilid, Roksid, Roksimizan, Rulitsin, Esparoxy.

Ärge otsustage ravimi asendamist ise, konsulteerige oma arstiga.

Farmakoloogiline toime

Rulidil on väljendunud antibakteriaalsed omadused paljude mikroorganismide vastu.

Kõige tundlikum maailmale., Enterococcus spp., Mycoplasma kopsupõletik, Borrelia burgdorferi, Corynebacterium diptheriae Legionella pneumophilia, Clostridium spp., Neisseria meningitidis, Gardnerella vaginalis, Propionibacterium acnes, Pasteurella multocida ja Peptostreptococcus spp..

Bakteriaalsetel mikroorganismidel nagu Ureaplasma urealyticum, Haemophilus influenzae ja Vibrio koleral on ravimi suhtes mõõdukas tundlikkus.

Erijuhised

Raseduse ja imetamise ajal

Roksitromütsiin on raseduse ajal vastunäidustatud.

Väikesed kogused roksitromütsiini tungivad rinnapiima, seega peate lõpetama rinnaga toitmise või ravimi võtmise.

Lapsepõlves

Laste puhul (kehakaal üle 40 kg) määratakse 150 mg roksitromütsiini suukaudselt 12-tunnise intervalliga.

Vanemas eas

Ravimi väljakirjutamisel eakatele patsientidele ei toimu annuse kohandamist.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral

Neerupuudulikkusega inimestele ravimi määramisel ei teki annuse kohandamise vajadust.

Ebanormaalse maksafunktsiooniga

Ravimi määramisel maksapuudulikkusega patsientidele on vajalik eriline ettevaatus, kohandades annust ja jälgides maksafunktsiooni.

Ravimi koostoime

Rulidi ei tohi kombineerida ravimitega nagu ergotamiin ja dihüdroergotamiin.

Apteekide müügitingimused

Retsept.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Hind apteekides

Rulidi hind 1 pakendile 1 285 rubla eest.

Sellel lehel esitatud kirjeldus on ravimi kokkuvõtte ametliku versiooni lihtsustatud versioon. Teavet antakse ainult informatiivsetel eesmärkidel ja see ei ole juhis eneseraviks. Enne ravimi kasutamist konsulteerige spetsialistiga ja lugege tootja poolt heakskiidetud juhiseid.

Rulid® (Rulid®)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

3D-pildid

Koostis ja vabanemisvorm

1 kaetud tablett sisaldab Roxithromycin 50, 100, 150 või 300 mg; 10 tk ribal, karbis 1 riba.

1 kaetud tablett suukaudse suspensiooni valmistamiseks - 50 mg; 10-kordses blisterpakendis, 1 blisterpakendis koos mõõtelusikaga.

Farmakoloogiline toime

Blokeerib ribosomaalse membraani 50S subühiku, peatades valgu sünteesi.

Farmakodünaamika

Toimib tõhusalt streptokokkide rühmale; Peptostreptococcus spp., Porphyromonas spp., Propionibacterium acnes, Rhodococcus equi, Mycoplasma pneumoniae, Pasteurella multocida, Chlamydia trachomatis, C.pneumoniae ja C.psittaci, Legionella pneumophila, Campylocephtephus, näiteks kunstnik kunstnikuna, näiteks rühm, Haemophilus influenzae, Ureaplasma urealyticum, Bacteroides fragilis ja Vibrio cholerae on mõõdukalt tundlikud.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub kiiresti (toidu tarbimine ei mõjuta resorptsiooni kiirust) ja seda leitakse seerumis 15 minuti pärast. Cmax täiskasvanutel (150 mg kasutamisel) saavutatakse 6,6 mg / l pärast 2,2 tundimax lastel (kahekordne 2,5 mg / kg päevas) - 8,7–10,1 g / l määratakse 2 tunni pärast. Efektiivset veresisaldust hoitakse 1 päev kaks korda (12-tunniste intervallidega). Tasakaalukontsentratsioon plasmas määratakse 2-4. Päeval. See tungib hästi kudedesse (eriti kopsudesse), palatiini mandlidesse ja eesnäärmesse, samuti rakkudesse (eriti neutrofiilsete leukotsüütide ja monotsüütide hulka, stimuleerib nende fagotsüütilist aktiivsust). Seondumine plasmavalkudega on 96%, küllastunud ja väheneb kontsentratsioonidel üle 4 mg / l. Osaliselt metaboliseerub enam kui pool toimeainest muutumatul kujul peamiselt soolte ja neerude kaudu. T1/2 täiskasvanutel on pärast ühekordset annust lastel keskmiselt 10,5 tundi, 20 tundi

Ravimi Rulid® näidustused

Ülemiste ja alumiste hingamisteede infektsioonid (äge farüngiit, tonsilliit, sinusiit, kopsupõletik, bronhiit, atüüpiline kopsupõletik), naha ja pehmete kudede infektsioonid, urogenitaalne süsteem (sh sugulisel teel levivad infektsioonid, välja arvatud gonorröa); meningokoki meningiidi ennetamine patsientidel, kes olid patsiendiga kokku puutunud.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus, rasedus, imetamine (ravi ajal tuleb lõpetada rinnaga toitmine), samaaegne ravimite kasutamine nagu ergotamiin ja dihüdroergotamiin, rindkere vanus kuni 2 kuud.

Kõrvaltoimed

Iiveldus, oksendamine, kõhuvalu, kõhulahtisus (harva verega); peapööritus, peavalu, paresteesia, transaminaaside ja leeliselise fosfataasi mööduv suurenemine, superinfektsiooni areng; allergilised reaktsioonid: nahk (lööve, punetus, urtikaaria), angioödeem, bronhospasm, anafülaktiline šokk (harva).

Koostoime

Suurendab terfenadiini, astemisooli, tsisapriidi, pimosiidi (võimaliku arütmia tekkimise), disopüramiidi, digoksiini, midasolaami, teofülliini ja tsüklosporiini toimet.

Annustamine ja manustamine

Sees, enne söömist. Täiskasvanud: 150 mg 2 korda päevas; maksapuudulikkuse korral määratakse 150 mg 1 kord päevas.

Lastele: kiirusega 5–8 mg / kg / päevas kahes annuses kuni 10 päeva jooksul. Suukaudne suspensioon valmistatakse vahetult enne kasutamist: pakendisse kinnitatud mõõtelusikas on vaja täita veega; asetage see vahekaardile 1/2 või 1. o oota, oodake paar sekundit, kuni tablett puruneb väikesteks graanuliteks ja annab kohe lapsele, seejärel jooge vett.

Üleannustamine

Ravi: maoloputus ja sümptomaatiline ravi.

Ohutusabinõud

Terfenadiiniga kombineerimisel tuleb olla ettevaatlik (hoolikas jälgimine).

Preparaadi Rulid® säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Rulid ® säilivusaeg

Ärge kasutage pärast pakendil märgitud aegumiskuupäeva.

Rulid

Rulid: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladina nimi: Rulid

ATX kood: J01FA06

Toimeaine: roksitromütsiin (roksitromütsiin)

Tootja: Sanofi-Winthrop Industry (Prantsusmaa)

Kirjelduse ja foto tegelikustamine: 02.06.2018

Hinnad apteekides: 1055 rubla.

Rulid on makroliidirühma kuuluv antibiootikum.

Vabastage vorm ja koostis

Annusvorm - tabletid, õhukese polümeerikattega: mõlemal küljel ümarad, kumerad, valge, ühele küljele on graveeritud "164"; ristlõikes - valge (blisterpakendis 10 vahekaarti, karbipakendis 1 blister ja Rulida kasutusjuhised).

Toimeaine: roksitromütsiin - 150 mg 1 tabletis.

Abikomponendid: povidoon K30, poloksameer, maisitärklis, talk, kolloidne ränidioksiid, giproloos, magneesiumstearaat.

Koori koostis: dekstroos, propüleenglükool, titaandioksiid, hüpromelloos.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Rulida toimeaine roxitromütsiin on poolsünteetiline makroliidantibiootikum.

See on aktiivne järgmiste mikroorganismide vastu: Clostridium spp. firma Clostridium perf. meningitidis, Porphyromonas spp., Streptococcus spp., Propionibacterium acnes, Peptostreptococcus spp., Listeria monocytogenes mobiluncus, Legionella pneumophila, Streptococcus pneumoniae, Pasteurella multocida, Rhodococcucus-echo, ecopacoccus pneumonia, Streptococcus pneumoniae, Pasteurella multocida;

Mõõdukalt tundlik roxithromycin Ureaplasma urealyticum, Haemophilus influenzae ja Vibrio cholerae suhtes.

Vastupidavad Rulidile: Methi-R Staphylococcus, Bacteroides fragilis, Mycoplasma hominis, Pseudomonas spp., Enterobacteriaceae, Nocardia, Fusobacterium, Acinetobacter spp.

Farmakokineetika

Pärast allaneelamist imendub ravim kiiresti. Mao happelises keskkonnas on roxitromütsiin stabiilsem kui teised makroliidid. Farmakokineetika muutusi ei täheldata 15 minutit enne sööki.

Pärast Rulida manustamist annuses 150 mg on ravimi maksimaalne kontsentratsioon veres (Cmax) täiskasvanutel saavutatakse see 2,2 tunni jooksul ja keskmiselt 6,6 ml / l. Poolväärtusaeg (T½) pärast ühekordset annust 150 mg - 10,5 tundi.Kui ravimit kasutatakse 150 mg 2 korda päevas 10 päeva jooksul, saavutatakse tasakaalukontsentratsioon plasmas 2-4 päeva jooksul, Cmax on 9,3 mg / l. Rulida võtmine 12-tunniste intervallidega tagab terapeutilise plasmakontsentratsiooni säilimise kogu päeva vältel.

Pärast ühekordset 300 mg C annustmax saavutatakse 1,5 tunni jooksul ja on 9,7 mg / l. Sissepääs Rulida 300 mg iga 24 tunni järel 11 päeva jooksul annab Cmax tasemel 10,9 mg / l.

Lastel Cmax kaks korda päevas 2,5 mg / kg, määratakse see 2 tunni pärast ja on 8,7–10,1 mg / l.

Roksitromütsiin tungib hästi paljudesse keha kudedesse (eriti kopsudesse, palatiini mandlidesse ja eesnäärmetesse). See tungib hästi rakkudesse, eriti neutrofiilsetesse leukotsüütidesse ja monotsüütidesse, ning stimuleerib nende fagotsüütilist aktiivsust.

96% on seotud vere valkudega. Seondumine on looduses küllastunud ja selle kontsentratsioon väheneb üle 4 mg / l.

Roksitromütsiin metaboliseerub osaliselt. Eraldatakse peamiselt muutumatul kujul koos väljaheitega ja uriiniga. Normaalse maksa- ja neerufunktsiooniga täiskasvanu puhul eritub 65% ravimist väljaheitega.

Neerupuudulikkuse korral on roxitromütsiini ja selle metaboliitide eritumine neerude kaudu umbes 10% saadud annusest, kuid Rulidi annust ei ole vaja kohandada.

Raske maksapuudulikkusega patsientidel suureneb Cmax ja t½.

Roksitromütsiin tungib rinnapiima väikestes kogustes (mitte üle 0,05% annusest).

Näidustused

  • hingamisteede infektsioonid: sinusiit, tonsilliit, äge farüngiit, bronhiit, kopsupõletik (sh need, mis on põhjustatud atüüpilistest patogeenidest, nagu Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Chlamydia pneumonia, Legionella pneumophila, Chlamydia psittaci), juhul kui hingamisteed on nakatunud
  • nakkused hambaravis;
  • suguelundite infektsioonid (välja arvatud gonorröa), sealhulgas cervicovaginitis ja uretriit;
  • naha ja pehmete kudede infektsioonid.

Vastunäidustused

  • ergotamiini (ergotamiini ja dihüdroergotamiini), tsisapriidi, kolhitsiini samaaegne kasutamine;
  • glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;
  • alla 4-aastased ja kaaluga kuni 40 kg;
  • raseduse ja imetamise periood;
  • ülitundlikkus Rulida komponentide või teiste makroliidide suhtes.
  • raske neerupuudulikkus;
  • myasthenia gravis;
  • kaasasündinud QT-intervalli pikenemine;
  • seisundid, mis soodustavad südame rütmihäirete tekkimist (kliiniliselt olulised bradükardia, korrigeerimata hüpomagneesia või hüpokaleemia);
  • samaaegne ravimite kasutamine, mis võivad põhjustada ventrikulaarsete arütmiate teket;
  • vanadus

Kasutusjuhend: meetod ja annus

Rulid'i tablette tuleb võtta suu kaudu enne sööki: neelake terved ja jooge palju vett.

Täiskasvanutel ja üle 40 kg kaaluvatel lastel on ette nähtud 1 tablett 2 korda päevas (12-tunniste intervallidega). Täiskasvanud võivad võtta 2 tabletti 1 kord päevas.

Maksapuudulikkusega patsientidel on ette nähtud 1 tablett 1 kord päevas.

Ravi kestus määratakse individuaalselt sõltuvalt nakkuse liigist, patogeeni aktiivsusest ja haiguse tõsidusest.

Kõrvaltoimed

  • naha- ja allergilised reaktsioonid: nahalööve, urtikaaria, multiformne erüteem, purpura, punetus, urtikaaria, nõrkus, angioödeem, toksiline epidermaalne nekrolüüs, Stevens-Johnsoni sündroom; harva anafülaktiline šokk;
  • seedetraktist: kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus (mõnel juhul verega); mõnel juhul - pankreatiit, pseudomembranoosne koliit;
  • kesknärvisüsteemi osa: paresteesia, peavalu, pearinglus;
  • psüühikast: segadus, hallutsinatsioonid;
  • hingamisteed: bronhospasm;
  • meeltest: lõhna muutused (sh anosmia) ja maitse (sh agevziya);
  • kuulmisorganite osa: tinnitus, hüpoakuse (mittetäielik kuulmislangus), ajutine kuulmiskaotus;
  • maksa osas: maksaensüümide aktiivsuse suurenemine, hepatotsellulaarne või kolestaatiline äge hepatiit, mõnikord kollatõbi tekkega;
  • verest ja lümfisüsteemist: trombotsütopeenia, neutropeenia, agranulotsütoos, eosinofiilia;
  • Muu: Superinfektsioon.

Üleannustamine

Rulida üleannustamise korral tuleb teha maoloputus. Edasine ravi on sümptomaatiline. Roxitromütsiini suhtes puudub spetsiifiline antidoot.

Erijuhised

Rulida manustamisel maksapuudulikkusega patsientidele tuleb ravi ajal jälgida maksafunktsiooni.

Kui kahtlustate pseudomembranoosse koliidi tekkimist, tuleb Rulidi kohe tühistada. Sa ei saa võtta soolestiku peristaltikat pärssivaid vahendeid.

Mõju mootorsõidukite juhtimisele ja keerukatele mehhanismidele

Ravi ajal tuleb hoolitseda autojuhtimisel ja töö tegemisel, mis nõuab reaktsiooni kiirust ja suuremat tähelepanu. Kesknärvisüsteemi kõrvaltoimete tekkimisel (näiteks pearinglus, segasus jne) peaksite hoiduma potentsiaalselt ohtlikest tegevustest.

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal

Rulidi tabletid on raseduse ajal vastunäidustatud.

Kui ravi on vaja imetamise ajal, peate lõpetama rinnaga toitmise.

Kasutage lapsepõlves

Eesmärk Rulida on vastunäidustatud alla 40 kg kaaluvatele lastele. Samuti ei kasutata seda ravimvormi alla 4-aastastel lastel.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral

Neerupuudulikkusega patsiendid ei tohi ületada Rulida 300 mg ööpäevast annust (150 mg 2 korda päevas).

Ebanormaalse maksafunktsiooniga

Maksapuudulikkusega patsiendid ei tohi ületada Rulida 150 mg ööpäevast annust.

Kasutage vanemas eas

Eakad patsiendid ei pea Rulida annust kohandama.

Ravimi koostoime

Samaaegne kasutamine on vastunäidustatud:

  • ergot vasokonstriktor alkaloidid (dihüdroergotamiin ja ergotamiin): suureneb ergotismi ja jäsemete kudede nekroos;
  • kolhitsiin: selle kõrvaltoimed suurenevad potentsiaalselt surmaga;
  • tsisapriid: võib pikendada QT-intervalli ja / või põhjustada südame rütmihäireid (tavaliselt "pirouette" tüüpi ventrikulaarse tahhükardia tekkega).

Samaaegset kasutamist ei soovitata:

  • dopamiiniretseptori agonistid - tungaltera alkaloidid (nagu kabergoliin, bromokriptiin, pergolid, lizuride): nende plasmakontsentratsioonid suurenevad, nende aktiivsus võib suureneda ja võivad ilmneda üleannustamise tunnused;
  • terfenadiin: selle seerumi kontsentratsioon suureneb, mis võib viia raskete ventrikulaarsete arütmiate tekkeni (tavaliselt "pirouette" tüüpi ventrikulaarne tahhükardia);
  • astemisool, pimosiid: võib pikendada QT-intervalli ja / või põhjustada südame rütmihäireid.

Samaaegne kasutamine nõuab ettevaatust:

  • tsüklosporiin: selle plasmakontsentratsioon on veidi suurenenud (on vajalik jälgida tsüklosporiini taset veres ja neerude funktsionaalset seisundit);
  • atorvastatiin, simvastatiin: suurendab nende kõrvaltoimete, sealhulgas rabdomüolüüsi tekkimise ohtu (ravimeid tuleks kasutada madalamates annustes);
  • ravimid, mis metaboliseeruvad peamiselt CYP3A isoensüümi poolt (näiteks rifabutiin): nende süsteemne ekspositsioon võib suureneda;
  • varfariin ja teised kaudsed antikoagulandid (näiteks fluindioon, atsenokumarool ja fenindioon): protrombiini aeg või rahvusvaheline normaliseeritud suhe suureneb (neid näitajaid tuleb jälgida);
  • digoksiin ja teised südameglükosiidid: nende imendumine suureneb, mille tulemusena võib tekkida glükosiidimürgitus (pearinglus, peavalu, kõhulahtisus, iiveldus, oksendamine, südame juhtimise aeglustumine või südamerütmihäirete teke) (narkootikumide kasutamisel on vaja jälgida elektrokardiogrammi ja võimaluse korral määrata seerum südame glükosiidide kontsentratsioonid);
  • ravimid, mis võivad põhjustada QT-intervalli pikenemist ja aidata kaasa ventrikulaarsete arütmiate arengule (sh „pirouette” tüüpi ventrikulaarne tahhükardia): IA ja III klassi antiarütmikumid (sh dronedaroon, bepridiil, sotalool, amiodaroon), amisulpriid, aminaziin, arseen tsümemiin, tsitalopraam, difemaniil oksatsiin, pipamperoon, mizolastiin, spiramütsiin, pentamidiin, sultopriid, pipotiasiin, vandetaniib, sertindool, lumefantriin, zuklopentiksool, toremifeen, metadoon, vinkamiin, tiapriid, disopüramiid.

Samaaegne rakendus, mida tuleb arvesse võtta:

  • teofülliin: selle plasmakontsentratsioon suureneb veidi;
  • midasolaam: selle toime võib suureneda ja pikeneda.

Analoogid

Rulida analoogid on: Roksiid, Brilid, Xytrocin, Roksitromütsiin, Roksitromütsiin DS, Roxitromycin Sandoz, Esparoxy.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C lastele kättesaamatus kohas.

Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Apteekide müügitingimused

Retsept.

Arvustused Rulide

Arstid määravad ravimi välja juhtudel, kui patsient on mikroobse resistentsuse tekitanud patsiendi peamiste antibiootikumide suhtes. Patsiendid jätavad positiivse hinnangu Rulide kohta, kirjeldavad kõrget efektiivsust ravi esimestel päevadel, näitavad selle head talutavust ja väljendunud kõrvaltoimete puudumist pillide võtmise ajal.

Ravimite hinnakujundus

Rulidi hind on umbes 1192–1630 rubla. pakendis 10 tabletti 150 mg.

RULID ® (RULID ®) kasutusjuhend

Registreerimistunnistuse omanik:

Tootja:

Kontaktandmed:

Annuse vorm

Vabastage vorm, pakend ja koostis Rulid ®

Valged kaetud tabletid, ümmargused, kaksikkumerad, ühele küljele graveeritud "164"; vaade ristlõikes: valge.

Abiained: hüproloos - 19,65 mg, Poloxamer - 150 μg, Povidoon K30 - 4,2 mg, ränidioksiid, kolloidne - 1,875 mg, magneesiumstearaat - 1,875 mg, talk - 2,25 mg, maisitärklis - kuni 210 mg.

Kesta koostis: hüpromelloos - 2,78 mg, dekstroos - 1,12 mg, titaandioksiid - 270 μg, propüleenglükool - 830 μg.

10 tk. - villid (1) - pakendid papist.

Farmakoloogiline toime

Poolsünteetiline makroliidantibiootikum suukaudseks manustamiseks. Ravim on tavaliselt tundlik: Bordetella pertussis; Borrelia burgdorferi; Moraxella (Branhamella) catarrhalis; Campylobacter coli, Campylobacter jejuni, Chlamydia trachomatis, psittaci ja pneumoniae, Clostridium spp. (kaasa arvatud Clostridium perfringens); Corynebacterium diptheriae; Enterococcus spp., Gardnerella vaginalis; Methi-S - Staphylococcus; Neisseria meningitidis; Helicobacter pylori; Legionella pneumofiilia, Lysteria monocytogenes obiluncus; Mycoplasma pneumoniae; Pasteurella multocida; Peptostreptococcus spp., Porphyromonas spp., Propionibacterium acnes; Rhodococcus equi, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus spp.

Ravim on ravimi suhtes mõõdukalt tundlik: Haemophilus influenzae, Ureaplasma urealyticum, Vibrio cholerae.

Ravimi suhtes resistentne: Acinetobacter spp, Bacteroides fragilis; Enterobakterid; Methi-R Staphylococcus; Pseudomonas spp; Fusobacterium; Mycoplasma hominis, Nocardia.

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist imendub roksitromütsiin kiiresti. Roksitromütsiin on mao happelises keskkonnas stabiilsem kui teised makroliidid. Ravimi võtmine 15 minutit enne sööki ei mõjuta farmakokineetikat. Pärast ravimi võtmist annuses 150 mg Cmax veres on see keskmiselt 6,6 mg / l ja see saavutatakse 2,2 tunni jooksul. Ravimi võtmine 12-tunnise intervalliga tagab efektiivse vere kontsentratsiooni säilimise kogu päeva vältel. T1/2 pärast ühekordset 150 mg annust 10,5 tundi

Pärast ühekordset annust 300 mg roksitromütsiini keskkonda Cmax veres on see 9,7 mg / l ja saavutatakse 1,5 tunni pärast.

Roksitromütsiini korduval manustamisel (150 mg 2 korda päevas, 10 päeva) saavutatakse plasma tasakaal 2-4 päeva jooksul, muutes C tmax 9,3 mg / l.

300 mg roksitromütsiini vastuvõtmine iga 24 tunni tagant 11 päeva jooksulmax tasemel 10,9 mg / l.

Roksitromütsiin tungib paljudes kudedes, eriti kopsudes, palatiini mandlites ja eesnäärmes. Ravim tungib ka rakkudesse, eriti neutrofiilsete leukotsüütide ja monotsüütide korral, stimuleerides nende fagotsüütilist aktiivsust.

Seondumine vereproteiinidega on 96%, küllastuv ja väheneb roksitromütsiini kontsentratsioonide korral üle 4 mg / l.

Roksitromütsiin metaboliseerub ainult osaliselt, enam kui pool toimeainet eritub muutumatul kujul, peamiselt koos väljaheitega ja ka uriiniga. Normaalse neeru- ja maksafunktsiooniga täiskasvanutel eritub 65% roxitromütsiinist väljaheitega.

Neerupuudulikkuse korral on roksitromütsiini ja selle metaboliitide eliminatsioon neerude kaudu ligikaudu 10% võetud annusest. Ravimi annus neerupuudulikkuse korral ei muutu.

Raske maksapuudulikkusega T1/2 pikendab (25 tundi) ja Cmax suureneb.

Vähem kui 0,05% roxitromütsiini annusest eritub rinnapiima.

Rulid kasutusjuhendid, vastunäidustused, kõrvaltoimed, ülevaated

Poolsünteetiline makroliidantibiootikum.
Ravim: RULID®
Ravimi toimeaine: roksitromütsiin
ATC kodeering: J01FA06
KFG: makroliidantibiootikum
Registreerimisnumber: P №011775 / 01
Registreerimise kuupäev: 05/31/07
Omanik reg. Honol: SANOFI-AVENTIS Prantsusmaa

Vormivorm Rulid, toote pakend ja koostis.

Valged kaetud tabletid, kaksikkumerad, silindrilised, ühele küljele on graveeritud "164". Tabletid 1 sakk. roksitromütsiin 150 mg
Abiained: hüdroksüpropüültselluloos, poloksameer, povidoon K30, kolloidne ränidioksiid, magneesiumstearaat, talk, maisitärklis.
Kesta koostis: hüpromelloos, veevaba dekstroos, titaandioksiid, propüleenglükool.
10 tk. - villid (1) - pakendid papist.

TOIMEAINE KIRJELDUS.
Kõik ülaltoodud andmed on esitatud ainult ravimiga tutvumiseks, konsulteerida arsti poole.

Farmakoloogiline toime

Poolsünteetiline makroliidantibiootikum. Toimemehhanism on tingitud mikroorganismide rakusisese valgu sünteesi rikkumisest. Madalatel kontsentratsioonidel on bakteritsiidne toime bakteritsiidne.
Aktiivne grampositiivsete bakterite vastu: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Sticylococcus aureuse metitsilliini suhtes tundlikud tüved; gramnegatiivsete bakterite vastu: Moraxella catarrhalis.
Roksitromütsiin on samuti aktiivne Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Chlamidia spp.
Roksitromütsiini toime Haemophilus influenzae suhtes on vähem väljendunud kui erütromütsiini toime.
Vähene aktiivne Mycoplasma hominis'e vastu.
Roksitromütsiin on resistentne Pseudomonas spp., Enterobacter spp., Acinetobacter spp.

Ravimi farmakokineetika.

Allaneelamisel imendub seedetraktist kiiresti. Määratakse seerumis 15 minuti pärast. Stabiilsem mao happelises keskkonnas kui teised makroliidid. Toidu tarbimine ei mõjuta imendumist. Cmax plasmas saavutatakse 1,5... 2 tunni jooksul, kui 150 mg 2 korda päevas manustatakse plasmas 2... 4 korda päevas ja saavutatakse 9,3 mg / l, kui võetakse 300 mg 1 kord päevas - 10,9 mg / l.
Roksitromütsiin tungib hästi kudedesse, eriti kopsudesse, mandlitesse ja eesnäärmesse, samuti neutrofiilidesse ja monotsüütidesse, stimuleerides nende fagotsüütilist aktiivsust. Seondumine plasmavalkudega on 96%, väheneb koos suureneva roksitromütsiini kontsentratsiooniga üle 4 mg / l. Vähem kui 0,05% manustatud annusest eritub rinnapiima.
Osaliselt metaboliseerub maksas, enam kui pool toimeainest eritub väljaheitega muutumatuna, umbes 12% eritub neerude kaudu ja umbes 15% kopsudest. T1 / 2 normaalse neerufunktsiooniga täiskasvanutel on 10,5 tundi annusemääraga 1-2 korda päevas.

Näidustused:

Roksitromütsiinile vastuvõtlike mikroorganismide põhjustatud nakkushaigused ja põletikulised haigused, sealhulgas ülemiste ja alumiste hingamisteede infektsioonid, naha ja pehmete kudede infektsioonid, mitte-gonokoki uretriit.

Ravimi annus ja kasutusviis.

Täiskasvanutel - 150 mg 2 korda päevas (iga 12 tunni järel) või 300 mg 1 kord päevas 15 minutit enne sööki või tühja kõhuga.
Maksapuudulikkusega patsientidel on annus 150 mg iga 24 tunni järel.
Raske neerupuudulikkusega patsientidel on soovitatav annus 150 mg iga 24 tunni järel.
Lastele on ööpäevane annus 5-8 mg / kg, sõltuvalt patogeeni tüübist ja nakkusprotsessi raskusastmest, mis jaguneb kaheks annuseks.

Rulidi kõrvaltoime:

Seedetrakti osa: iiveldus, oksendamine, epigastriavalu, kõhulahtisus, anoreksia, kõhupuhitus, maksa transaminaaside taseme ajutine tõus ja aluseline fosfataas veres (sageli üle 65-aastastel patsientidel); harva maksafunktsiooni häire, kolestaatiline hepatiit, pankreatiit.
Allergilised reaktsioonid: urtikaaria, lööve, sügelus, angioödeem, bronhospasm, anafülaktoidsed reaktsioonid, keele turse, üldine turse, multiformne erüteem, eksfoliatiivne dermatiit, Stevens-Johnsoni sündroom.
Kesknärvisüsteemi ja perifeerse närvisüsteemi küljest: peavalu, pearinglus, paresteesia.
Kemoterapeutilise toime tagajärjed: harva - kandidoos.
Muu: harva - üldine halb enesetunne, tinnitus, maitse- ja / või lõhnahäired.

Ravimi vastunäidustused:

Raske ebanormaalne maksafunktsioon, vasokonstriktsiooniga ergot alkaloidide samaaegne kasutamine, suurenenud tundlikkus roksitromütsiini ja teiste makroliidide suhtes (sh erütromütsiin).

Kasutamine tiinuse ja laktatsiooni ajal.

Roksitromütsiini ohutuse kohta raseduse ja imetamise ajal ei ole läbi viidud piisavaid ja rangelt kontrollitud uuringuid.
Roksitromütsiin eritub väikestes kogustes rinnapiima.
Eksperimentaalsetes loomkatsetes ei leitud mutageenset ega embrüotoksilist toimet ega negatiivset mõju viljakusele.

Erijuhised Rulidi kasutamiseks.

Ettevaatusega tuleb kasutada maksa- ja neerufunktsiooni kahjustusega patsiente.
Superinfektsiooni või pseudomembranoosse koliidi tekkimisel tuleb roksitromütsiini kohe tühistada ja määrata asjakohane ravi.
Kasutada ettevaatlikult samaaegselt terfenadiini ja astemisooliga.
Eksperimentaalsetes uuringutes ei ilmnenud kantserogeenset toimet.

Koostoimed Rulid teiste ravimitega.

Samaaegsel kasutamisel kaudsete antikoagulantidega on võimalik tugevdada antikoagulantide toimet.
Samaaegsel kasutamisel koos tungaltera ravimitega võivad ergotamiinitaolised vasokonstriktorid tekitada ergotismi kuni jäsemete kudede nekroosini.
Digoksiini samaaegsel kasutamisel suureneb digoksiini imendumine.
Samaaegsel kasutamisel on midasolaami ja triasolaami plasmakontsentratsiooni kerge suurenemine võimalik.
Samaaegne kasutamine teofülliiniga võib suurendada teofülliini kontsentratsiooni vereplasmas.
Risitromütsiiniga samaaegsel kasutamisel on võimatu välistada tsisapriidi, astemisooli ja terfenadiini plasmakontsentratsiooni suurenemise võimalust.
Samaaegsel kasutamisel tsüklosporiiniga on võimalik tsüklosporiini kontsentratsiooni ja toksilisuse mõningane suurenemine.
Samaaegsel kasutamisel koos etambutooliga täheldatakse sünergismi seoses Mycobacterium avium'iga.

Rulid

Ladina nimi: Rulid

ATX kood: J01FA06

Toimeaine: roksitromütsiin (roksitromütsiin)

Tootja: Sanofi Aventis (Prantsusmaa)

Kirjeldus asjakohane: 10/18/17

Hinda online-apteeke:

Rulid on makroliidantibiootikumirühma poolsünteetiline ravim.

Toimeaine

Vabastage vorm ja koostis

Rulid on saadaval suukaudseks manustamiseks mõeldud tablettidena ja suukaudse suspensiooni valmistamiseks mõeldud tablettidena.

Näidustused

Rulid on näidustatud kasutamiseks järgmistel juhtudel:

  • Urogenitaalsed infektsioonid, välja arvatud gonorröa.
  • Ülemiste ja alumiste hingamisteede infektsioonid (kopsupõletik ja atüüpiline kopsupõletik, bronhiit, äge farüngiit, sinusiit, tonsilliit).
  • Naha ja pehmete kudede infektsioonid.
  • Meningokoki meningiidi ennetamine.

Vastunäidustused

Roxitromütsiinil põhineva ravimi rullid ja analoogid on vastunäidustatud ülitundlikkuse, raseduse ja imetamise ajal, samuti vastsündinutel kuni 2 kuu jooksul.

Annustamine ja manustamine

Ravim tuleb enne sööki võtta suu kaudu. Täiskasvanutele on ette nähtud 150 mg 2 korda päevas. Maksapuudulikkuse korral määratakse 150 mg 1 kord päevas.

Laste jaoks on ravimi annus 5–8 mg / kg / ööpäevas 2 annuses kuni 10 päeva. Suukaudne suspensioon valmistatakse vahetult enne kasutamist: peate täitma veemõõtmise lusikaga, mis on pakendis. Seejärel asetage see vahekaardile 1/2 või 1. o oota, oodake paar sekundit, kuni tablett puruneb väikesteks graanuliteks ja annab kohe lapsele, seejärel jooge vett.

Kõrvaltoimed

Ruliid põhjustab kõige sagedamini kõrvaltoimeid pearingluse, peavalu, iivelduse, oksendamise, kõhuvalu ja kõhulahtisuse vormis. Ravi ajal võib täheldada ka transaminaaside ja leeliselise fosfataasi suurenemist.

Mõnel juhul võib ravimi kasutamise ajal tekkida superinfektsioon. Reeglina on see tingitud Rulidi suhtes tundlike bakterite paljunemisest.

Kõige levinumad allergilised reaktsioonid, mida põhjustab ravim - nahalööve, naha punetus, urtikaaria. Raskemate allergiliste ilmingute (bronhospasm, angioödeem või anafülaktiline šokk) esinemisel ravimi võtmisel esineb vaid mõnel harvadel juhtudel.

Üleannustamine

Ravimi juhusliku üleannustamise korral ei toimu spetsiifilist ravi. Sellisel juhul tehakse maoloputus ja nähakse ette sümptomaatiline ravi.

Analoogid

ATH koodi analoogid: Brilid, Roksid, Roksimizan, Rulitsin, Esparoxy.

Ärge otsustage ravimi asendamist ise, konsulteerige oma arstiga.

Farmakoloogiline toime

Rulidil on väljendunud antibakteriaalsed omadused paljude mikroorganismide vastu.

Kõige tundlikum maailmale., Enterococcus spp., Mycoplasma kopsupõletik, Borrelia burgdorferi, Corynebacterium diptheriae Legionella pneumophilia, Clostridium spp., Neisseria meningitidis, Gardnerella vaginalis, Propionibacterium acnes, Pasteurella multocida ja Peptostreptococcus spp..

Bakteriaalsetel mikroorganismidel nagu Ureaplasma urealyticum, Haemophilus influenzae ja Vibrio koleral on ravimi suhtes mõõdukas tundlikkus.

Erijuhised

Raseduse ja imetamise ajal

Roksitromütsiin on raseduse ajal vastunäidustatud.

Väikesed kogused roksitromütsiini tungivad rinnapiima, seega peate lõpetama rinnaga toitmise või ravimi võtmise.

Lapsepõlves

Laste puhul (kehakaal üle 40 kg) määratakse 150 mg roksitromütsiini suukaudselt 12-tunnise intervalliga.

Vanemas eas

Ravimi väljakirjutamisel eakatele patsientidele ei toimu annuse kohandamist.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral

Neerupuudulikkusega inimestele ravimi määramisel ei teki annuse kohandamise vajadust.

Ebanormaalse maksafunktsiooniga

Ravimi määramisel maksapuudulikkusega patsientidele on vajalik eriline ettevaatus, kohandades annust ja jälgides maksafunktsiooni.

Ravimi koostoime

Rulidi ei tohi kombineerida ravimitega nagu ergotamiin ja dihüdroergotamiin.

Apteekide müügitingimused

Retsept.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Hind apteekides

Rulidi hind 1 pakendile 1 285 rubla eest.

Sellel lehel esitatud kirjeldus on ravimi kokkuvõtte ametliku versiooni lihtsustatud versioon. Teavet antakse ainult informatiivsetel eesmärkidel ja see ei ole juhis eneseraviks. Enne ravimi kasutamist konsulteerige spetsialistiga ja lugege tootja poolt heakskiidetud juhiseid.